Wykorzystujemy najnowocześniejszą naukę, aby tworzyć innowacyjne terapie, które poprawią życie osób cierpiących na raka, nieuleczalny ból i COVID-19.
Rak jest genetycznie zróżnicowana, wysoce adaptacyjna, stale mutująca i praktycznie niewidoczna dla układu odpornościowego. Nasze podejście do terapii raka opiera się na przekonaniu, że pacjenci będą wymagali multimodalnego, wielotorowego podejścia – celującego w jeden lub zróżnicowany zestaw celów komórkowych i atakującego je na kilku frontach – jednocześnie lub sekwencyjnie, często i bezwzględnie.
Nasze podejście do walki z rakiem jest możliwe dzięki unikalnemu portfolio immunoonkologii („IO”), składającemu się z szerokiej gamy innowacyjnych i synergicznych zasobów, takich jak szeroka biblioteka w pełni ludzkich przeciwciał („G-MAB™”), która może być stosowane samodzielnie lub włączone w podejścia ukierunkowane na raka, w tym:
Uzupełnieniem tych atutów jest innowacyjne urządzenie do celowania limfatycznego (Sofusa®) przeznaczony do dostarczania przeciwciał do układu limfatycznego, gdzie komórki odpornościowe są trenowane do walki z rakiem.
Wygenerowaliśmy ludzkie przeciwciała przeciwko wielu celom ważnym w leczeniu raka, w tym PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 i wielu innym celom, które są na różnych etapach rozwoju. Nasze programy CAR-T obejmują CD38 CAR T w stadium klinicznym. Terapie łączące podejścia są w przedklinicznej ocenie szpiczaka mnogiego, raka płuc i innych nowotworów dorosłych i pediatrycznych.
- Terapia CAR T (Chimeric Antigen Receptor – T Cells), która modyfikuje własne limfocyty T pacjenta w celu zabicia guza
- Terapia DAR T (Dimeric Antigen Receptor – T Cells) modyfikująca komórki T zdrowego dawcy tak, aby były reaktywne na nowotwór dowolnego pacjenta, co pozwala na „od ręki” leczenie nowotworu pacjenta
- koniugaty przeciwciało-lek („ADC”) oraz
- Programy wirusów onkolitycznych (Seprehvir™, Seprehvec™)
„Nasz wyjątkowy portfel aktywów platformy IO nie ma sobie równych w branży. Obejmuje ona inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego, przeciwciała bispecyficzne, koniugaty przeciwciało-lek (ADC), a także terapie komórkowe oparte na receptorze antygenu chimerycznego (CAR) i receptorze antygenu dimerycznego (DAR), a ostatnio dodaliśmy wirusy onkolityczne (Seprehvir™, Seprehvec ™). Każdy zasób indywidualnie pokazuje wielką obietnicę; razem czujemy, że mają potencjał, aby przebić się przez najtrudniejsze wyzwania związane z rakiem”
– dr Henry Ji, dyrektor generalny
Nasze zaangażowanie w poprawę życia pacjentów z bólem, który jest obecnie uważany za nieuleczalny, jest również dowodem naszych nieustannych wysiłków w celu opracowania pierwszej w swojej klasie (agonisty TRPV1) nieopioidowej małej cząsteczki, resiniferatoksyny („RTX”).
Resiniferatoksyna ma potencjał do głębokiej zmiany podejścia do leczenia bólu w różnych wskazaniach, ze względu na silny i długotrwały efekt przy pojedynczym podaniu, ale także ze względu na korzyści wynikające z jej nieopioidowego profilu.
RTX kończy wstępne badania kliniczne we wskazaniach u ludzi, takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów i ból nowotworowy u schyłku życia, a rozpoczęcie kluczowych badań rejestracyjnych zaplanowano na drugą połowę 2020 r.
RTX jest również w kluczowych badaniach nad stosowaniem u psów towarzyszących z trudnym do opanowania artretycznym bólem łokcia. Ponieważ zwierzęta są częścią rodziny, nasze podejście do opracowywania innowacyjnych rozwiązań w zakresie radzenia sobie z bólem ma uwzględniać inne gatunki, które kochamy!