CAR T (komórka T z chimerycznym receptorem antygenowym) 

Programy terapii komórkowej Sorrento koncentrują się na chimerycznych komórkach receptora antygenowego T (CAR T) do adoptywnej immunoterapii komórkowej w leczeniu zarówno guzów litych, jak i płynnych. 

Program CAR T obejmuje CD38, CEA i CD123.

Sorrento CD38 CAR T jest skierowany do komórek wykazujących wysoką ekspresję CD38-dodatnich, co może ograniczać toksyczność u celu/poza guzem.

Kandydat firmy CD38 CAR T jest obecnie oceniany w szpiczaku mnogim (MM). Program z powodzeniem wykazał silną przedkliniczną aktywność przeciwnowotworową w modelach zwierzęcych i obecnie znajduje się w fazie 1 próby w RRMM. Ponadto Sorrento przedstawił dane z badań fazy I programu CAR T skierowanego na antygen rakowo-płodowy (CEA).

Firma ocenia CD123 CAR T w ostrej białaczce szpikowej (AML).

DAR T (komórka T z dimerycznym receptorem antygenowym)

Sorrento wykorzystuje zastrzeżoną technologię knock-out knock-in (KOKI) do modyfikacji normalnych zdrowych dawcy komórek T, aby genetycznie je wytworzyć w celu ekspresji dimerycznego receptora antygenowego w regionie stałym łańcucha alfa (TRAC) receptora komórek T (TCR). W ten sposób TRAC jest wybijany, a antygen zostaje wybity w jego locus. 

Dimeryczny receptor antygenu (DAR) wykorzystuje Fab zamiast scFv stosowanego przez tradycyjne limfocyty T z chimerycznym receptorem antygenu (CAR). Wierzymy, że ten DAR został wykazany w badaniach przedklinicznych o większej swoistości, stabilności i sile działania.

Chimeryczne receptory antygenowe (CAR)