Sorrentos FoU er fokusert på å drive innovasjon innen COVID-19, kreftbehandling, full smertekontroll og autoimmune sykdommer

Nøkkelprogrammer	Indikasjon	preklinisk	Fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	FDA godkjenning
Covid-19-programmer
COVISTIX™ (diagnostikk) Rask antigentest 0%* Emergency Use Authorization (EUA) i Mexico (COFEPRIS), Brasil (ANVISA) og CE-merket i Europa COVIMARK™ (diagnostikk) Rask antigentest 0%* Søknad sendt inn i USA og Canada for nødbruksautorisasjon (EUA) VIREX (diagnostikk) Hjemmediagnostikk 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 OQORY™ (COVI-MSC) ARDS på grunn av COVID-19 hos ICU-pasienter 82%* Pivotal rettssak i Brasil                           OVYDSO (Olgotrelvir) Antiviralt (Oral pille) 40%* Omicron mRNA-vaksine Vaksine 20%*
Nøkkelprogrammer	Indikasjon	preklinisk	Fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	FDA godkjenning
immunterapi
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B-celle lymfomer 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostata 20%* PD-L1 (socazolimab)* SCLC 82%* *I samarbeid med Lees Pharm i Kina PD-L1 (STI-3031)** Livmorhalskreft 82%* **I USA og i samarbeid med ImmuneOncia i Korea CD47 solide Svulster 40%* CD38 DAR-T Myelomatose 40%* CD38 ADC Amyloidose, multippelt myelom, T-ALL og esophageal 40%* TROP2 ADC* solide Svulster 40%* Seprehvec™ onkolytisk virus solide svulster; CNS-svulster 40%* BCMA ADC Flytende svulster 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Livmorkreft 40%* I samarbeid med Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Eggstokkreft 40%* I samarbeid med Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ B-celle lymfomer 40%* I samarbeid med Mayo Clinic Sofusa® anti-PD-1 Kutant T-celle lymfom (CTCL), melanom 40%*
Nøkkelprogrammer	Indikasjon	preklinisk	Fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	FDA godkjenning
Smerte
ZTlido® Driftet i over to tiår; 1.8% Postherpetisk nevralgi - PHN 99.8%* Gloperba® Behandling av gikt (oral) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Lumbal radikulær/isjiassmerter 82%* SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Akutt ryggsmerter 60.2%* SP-104 (Forsinket burst lav dose naltrekson) fibromyalgi 20%* RTX (resiniferatoksin) Epidural injeksjon Uløselig smerte ved avansert kreft 60.3%* Foreldreløs betegnelse RTX (resiniferatoksin) Intraartikulær rute Moderat til alvorlig OA-smerter i kne 60.2%*
Nøkkelprogrammer	Indikasjon	preklinisk	Fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	FDA godkjenning
Levering av lymfatisk legemiddel
Sofusa® anti-TNF Autoimmun (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Kutant T-celle lymfom (CTCL), melanom 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 melanom 40%* I samarbeid med Mayo Clinic

Covid-19-programmer
Nøkkelprogrammer (Indikasjon)	Fase
COVISTIX™ (diagnostikk) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostikk) FDA EUA VIREX (diagnostikk) PH III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III OVYDSO (Olgotrelvir) Ph II Omicron mRNA-vaksine preklinisk

immunterapi
Nøkkelprogrammer (Indikasjon)	Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) preklinisk PD-L1 (Socazolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Solide svulster) Ph I CD38 DAR-T (Multippelt myelom) Ph I CD38 ADC (Amyloidose, multippelt myelom, T-ALL og esophageal) Ph I TROP2 ADC* (Solide svulster) Ph I Seprehvec™ onkolytisk virus (Solide svulster; CNS-svulster) PH I BCMA ADC (Flytende svulster) preklinisk Bevacizumab-ADNAB™ (Livmorkreft) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Eggstokkreft) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-celle lymfomer) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Kutant T-celle lymfom (CTCL), melanom) Ph I

Smerte
Nøkkelprogrammer (Indikasjon)	Fase
ZTlido® Driftet i over to tiår; 1.8% (Posterpetisk nevralgi - PHN) FDA godkjenning Gloperba® Driftet i over to tiår; 1.8% Behandling av gikt (oral) FDA godkjenning SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Ph II SP-104 (Forsinket burst lav dose naltrekson) preklinisk RTX (resiniferatoksin) Epidural injeksjon Ph II RTX (resiniferatoksin) Intraartikulær rute Ph II

Lymfatisk levering
Nøkkelprogrammer (Indikasjon)	Fase II
Sofusa® anti-TNF (Autoimmun RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Kutant T-celle lymfom (CTCL), melanom) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanom) Ph I