CAR T (kimær antigenreseptor-T-celle) 

Sorrentos cellulære terapiprogrammer fokuserer på Chimeric Antigen Receptor-T Cell (CAR T) for adoptiv cellulær immunterapi for å behandle både faste og flytende svulster. 

CAR T-programmet inkluderer CD38, CEA og CD123.

Sorrentos CD38 CAR T retter seg mot høyt-uttrykkende CD38-positive celler, noe som kan begrense on-target/off-tumor toksisitet.

Selskapets CD38 CAR T-kandidat blir for tiden evaluert ved multippelt myelom (MM). Programmet har med suksess demonstrert sterk preklinisk antitumoraktivitet i dyremodeller og er for tiden i fase 1-studie i RRMM. I tillegg har Sorrento rapportert data fra fase I-studier av karsinoembryonalt antigen (CEA) rettet CAR T-program.

Selskapet vurderer CD123 CAR T ved akutt myeloid leukemi (AML).

DAR T (Dimeric Antigen Receptor-T Cell)

Sorrento bruker en proprietær knock-out knock-in (KOKI) teknologi for å modifisere normale friske donoravledede T-celler for å genetisk konstruere dem til å uttrykke den dimere antigenreseptoren til T-cellereseptor (TCR) alfakjedekonstant region (TRAC). På denne måten blir TRAC slått ut og antigen slått inn i lokuset. 

Dimeric Antigen Receptor (DAR) bruker en Fab i stedet for scFv som brukes av tradisjonelle Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-celler. Vi tror at denne DAR har blitt demonstrert i prekliniske studier med større spesifisitet, stabilitet og styrke.

kimære antigenreseptorer (CAR)