Pijpleiding

Sorrento's R&D is gericht op het stimuleren van innovatie op het gebied van COVID-19, kankerbehandeling, volledige pijnbestrijding en auto-immuunziekten

Sleutelprogramma's aanwijzing preklinisch fase I Fase II Fase III/Pivotal FDA-goedkeuring
COVID-19-programma's  

COVISTIX™ (diagnostisch) Snelle antigeentest

*

Emergency Use Authorization (EUA) in Mexico (COFEPRIS), Brazilië (ANVISA) en CE-markering in Europa

COVIMARK™ (diagnostisch) Snelle antigeentest

*

Aanvraag ingediend in de VS en Canada voor Emergency Use Authorization (EUA)

VIREX (diagnostisch) Thuisdiagnose

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (behandeling) Neutraliserend antilichaam (IV) bij poliklinische en intramurale patiënten

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Ernstige COVID-19 bij IC-patiënten

82%*

Centraal onderzoek in afwachting van goedkeuring door de FDA

OQORY™ (COVI MSC) ARDS door COVID-19 bij IC-patiënten

82%*

Cruciale proef in Brazilië

Mvoor inhibitor (orale pil) Antiviraal

40%*

Omicron mRNA-vaccin Vaccin

20%*

Sleutelprogramma's aanwijzing preklinisch fase I Fase II Fase III/Pivotal FDA-goedkeuring
immunotherapie  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) B-cel lymfomen

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostaat

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (socazolimab)* SCLC

82%*

*In samenwerking met Lee's Pharm in China

PD-L1 (STI-3031)** Baarmoederhalskanker

82%*

**In de VS en in samenwerking met ImmuneOncia in Korea

CD47 Vaste tumoren

40%*

CD38 DAR-T Multiple Myeloma

40%*

CD38 ADC Amyloïdose, multipel myeloom, T-ALL en slokdarm

40%*

Seprehvec™ oncolytisch virus solide tumoren; CNS-tumoren

40%*

BCMA ADC Vloeibare tumoren

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Endometriumkanker

40%*

In samenwerking met Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ Eierstokkanker

40%*

In samenwerking met Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ B-cel lymfomen

40%*

In samenwerking met Mayo Clinic

Sofia® anti-PD-1 Cutaan T-cellymfoom (CTCL), melanoom

40%*

Sleutelprogramma's aanwijzing preklinisch fase I Fase II Fase III/Pivotal FDA-goedkeuring
Pijn  

ZTlido® 1.8%
Postherpetische neuralgie - PHN

99.8%*

Gloperba®
Behandeling van jicht (oraal)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Lumbale radiculaire/ischiaspijn

82%*

SP-103 (Lidocaine actueel systeem 5.4%) Acute rugpijn

60.2%*

SP-104 (Vertraagde burst lage dosis naltrexon) fibromyalgie

20%*

RTX (resiniferatoxine)
Epidurale injectie
Onhandelbare pijn bij gevorderde kanker

60.3%*

aanduiding weesgeneesmiddel

RTX (resiniferatoxine)
Intra-articulaire route
Matige tot ernstige knie-OA-pijn

60.2%*

Sleutelprogramma's aanwijzing preklinisch fase I Fase II Fase III/Pivotal FDA-goedkeuring
Lymfatische medicijnafgifte  

Sofia® anti-TNFa Auto-immuun (RA)

40%*

Sofia® anti-PD-1 Cutaan T-cellymfoom (CTCL), melanoom

40%*

Sofia® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

In samenwerking met Mayo Clinic
COVID-19-programma's
Sleutelprogramma's (Indicatie) Fase
COVISTIX™ (diagnostisch) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnostisch) FDA EUA
VIREX (diagnostisch) PH III
COVISHIELD™ (behandeling) PH ik
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI MSC) Ph III
Mvoor Remmer (orale pil) Ph II
Omicron mRNA-vaccin preklinisch
immunotherapie
Sleutelprogramma's (Indicatie) Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) preklinisch
FUJOVEE™ (Abivertinib) preklinisch
FUJOVEE™ (Abivertinib) preklinisch
FUJOVEE™ (Abivertinib) preklinisch
PD-L1 (socazolimab)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (stevige tumoren) Ph ik
CD38 DAR-T (Multipel Myeloom) Ph ik
CD38 ADC (Amyloïdose, multipel myeloom, T-ALL en slokdarm) Ph ik
Seprehvec™ oncolytisch virus (stevige tumoren; CNS-tumoren) PH ik
BCMA ADC (Vloeibare tumoren) preklinisch
Bevacizumab-ADNAB™ (Endometriumkanker) Ph ik
Bevacizumab-ADNAB™ (Eierstokkanker) Ph ik
Rituximab-ADNAB™ (B-cel lymfomen) Ph ik
Sofia® anti-PD-1 (Cutaan T-cellymfoom (CTCL), melanoom) Ph ik
Pijn
Sleutelprogramma's (Indicatie) Fase
ZTlido® 1.8% (Postherpetische neuralgie - PHN) FDA-goedkeuring
Gloperba® 1.8% Behandeling van jicht (oraal) FDA-goedkeuring
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Lidocaine actueel systeem 5.4%) Ph II
SP-104 (Vertraagde burst lage dosis naltrexon) preklinisch
RTX (resiniferatoxine) Epidurale injectie Ph II
RTX (resiniferatoxine) Intra-articulaire route Ph II
Lymfatische levering
Sleutelprogramma's (Indicatie) Fase II
Sofia® anti-TNFa (Auto-immuun RA) Ph ik
Sofia® anti-PD-1 (Cutaan T-cellymfoom (CTCL), melanoom) Ph ik
Sofia® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph ik