Pijpleiding

Sorrento's R&D is gericht op het stimuleren van innovatie op het gebied van COVID-19, kankerbehandeling, volledige pijnbestrijding en auto-immuunziekten

Sleutelprogramma's aanwijzing preklinisch fase I Fase II Fase III/Pivotal FDA-goedkeuring
COVID-19-programma's  

COVISTIX™ (diagnostisch) Snelle antigeentest

*

Emergency Use Authorization (EUA) in Mexico (COFEPRIS), Brazilië (ANVISA) en CE-markering in Europa

COVIMARK™ (diagnostisch) Snelle antigeentest

*

Aanvraag ingediend in de VS en Canada voor Emergency Use Authorization (EUA)

COVISHIELD™ (behandeling) Neutraliserend antilichaam (IN) bij poliklinische en intramurale patiënten

40%*

COVISHIELD™ (behandeling) Neutraliserend antilichaam (IV) bij poliklinische en intramurale patiënten

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Ernstige COVID-19 bij IC-patiënten

82%*

Centraal onderzoek in afwachting van goedkeuring door de FDA

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS door COVID-19 bij IC-patiënten

82%*

Cruciale proef in Brazilië

Mvoor inhibitor (orale pil) Antiviraal

40%*

Omicron mRNA-vaccin Vaccin

20%*

Sleutelprogramma's aanwijzing preklinisch fase I Fase II Fase III/Pivotal FDA-goedkeuring
immunotherapie  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) B-cel lymfomen

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostaat

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (socazolimab)* SCLC

82%*

*In samenwerking met Lee's Pharm in China

PD-L1 (STI-3031)** Baarmoederhalskanker

82%*

**In de VS en in samenwerking met ImmuneOncia in Korea

CD47 Vaste tumoren

40%*

CD38 DAR-T Multiple Myeloma

40%*

CD38 ADC Amyloïdose, multipel myeloom, T-ALL en slokdarm

40%*

TROP2 ADC* Vaste tumoren

40%*

* In China

Seprehvec™ oncolytisch virus solide tumoren; CNS-tumoren

40%*

BCMA ADC Vloeibare tumoren

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Endometriumkanker

40%*

In samenwerking met Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ Eierstokkanker

40%*

In samenwerking met Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ B-cel lymfomen

40%*

In samenwerking met Mayo Clinic
Sleutelprogramma's aanwijzing preklinisch fase I Fase II Fase III/Pivotal FDA-goedkeuring
Pijn  

ZTlido™ 1.8%
Postherpetische neuralgie - PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Lumbale radiculaire/ischiaspijn

82%*

SP-103 (Lidocaine actueel systeem 5.4%) Acute rugpijn

20%*

SP-104 (Vertraagde burst lage dosis naltrexon) fibromyalgie

20%*

RTX (resiniferatoxine)
Epidurale injectie
Onhandelbare pijn bij gevorderde kanker

60.3%*

aanduiding weesgeneesmiddel

RTX (resiniferatoxine)
Intra-articulaire route
Matige tot ernstige knie-OA-pijn

60.2%*

Sleutelprogramma's aanwijzing preklinisch fase I Fase II Fase III/Pivotal FDA-goedkeuring
Lymfatische levering  

Sofia® anti-TNFa Auto-immuun (RA)

40%*

Sofia® anti-PD-1 Cutaan T-cellymfoom (CTCL)

40%*

Sofia® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

In samenwerking met Mayo Clinic
COVID-19-programma's
Sleutelprogramma's (Indicatie) Fase
COVISTIX™ (diagnostisch) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnostisch) FDA EUA
COVISHIELD™ (behandeling) PH I
COVISHIELD™ (behandeling) preklinisch
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mpro-remmer (orale pil) (antiviraal) Ph I
Omicron mRNA-vaccin (vaccin) preklinisch
immunotherapie
Sleutelprogramma's (Indicatie) Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) (B-cel lymfomen) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Prostaat) preklinisch
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) preklinisch
FUJOVEE™ (Abivertinib) (MEVROUW) preklinisch
FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) preklinisch
PD-L1 (socazolimab)*(SCLC) Ph III
PD-L1 (STI-3031)** (Baarmoederhalskanker) Ph III
CD47 (stevige tumoren) Ph I
CD38 DAR-T (Multipel Myeloom) Ph I
CD38 ADC (Amyloïdose, multipel myeloom, T-ALL en slokdarm) Ph I
TROP2 ADC* (stevige tumoren) Ph I
Seprehvec™ oncolytisch virus (stevige tumoren; CNS-tumoren) PH I
BCMA ADC (Vloeibare tumoren) preklinisch
Bevacizumab-ADNAB™ (Endometriumkanker) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Eierstokkanker) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (B-cel lymfomen) Ph I
Pijn
Sleutelprogramma's (Indicatie) Fase
ZTlido™ 1.8% (Postherpetische neuralgie - PHN) FDA-goedkeuring
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (Lidocaine actueel systeem 5.4%) preklinisch
SP-104 (Vertraagde burst lage dosis naltrexon) preklinisch
RTX (resiniferatoxine) Epidurale injectie (Onhandelbare pijn bij gevorderde kanker) Ph II
RTX (resiniferatoxine) Intra-articulaire route (Gemiddelde tot ernstige OA-kniepijn) Ph II
Lymfatische levering
Sleutelprogramma's (Indicatie) Fase II
Sofia® anti-TNFa (Auto-immuun RA) Ph I
Sofia® anti-PD-1 (Cutaan T-cellymfoom (CTCL)) Ph I
Sofia® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I