Sorrento's R&D is gericht op het stimuleren van innovatie op het gebied van COVID-19, kankerbehandeling, volledige pijnbestrijding en auto-immuunziekten

Sleutelprogramma's	aanwijzing	preklinisch	fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	FDA-goedkeuring
COVID-19-programma's
COVISTIX™ (diagnostisch) Snelle antigeentest 0%* Emergency Use Authorization (EUA) in Mexico (COFEPRIS), Brazilië (ANVISA) en CE-markering in Europa COVIMARK™ (diagnostisch) Snelle antigeentest 0%* Aanvraag ingediend in de VS en Canada voor Emergency Use Authorization (EUA) VIREX (diagnostisch) Thuisdiagnose 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 OQORY™ (COVI MSC) ARDS door COVID-19 bij IC-patiënten 82%* Cruciale proef in Brazilië                           OVYDSO (Olgotrelvir) Antiviraal (orale pil) 40%* Omicron mRNA-vaccin Vaccin 20%*
Sleutelprogramma's	aanwijzing	preklinisch	fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	FDA-goedkeuring
immunotherapie
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B-cel lymfomen 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostaat 20%* PD-L1 (socazolimab)* SCLC 82%* *In samenwerking met Lee's Pharm in China PD-L1 (STI-3031)** Baarmoederhalskanker 82%* **In de VS en in samenwerking met ImmuneOncia in Korea CD47 Vaste tumoren 40%* CD38 DAR-T Multiple Myeloma 40%* CD38ADC Amyloïdose, multipel myeloom, T-ALL en slokdarm 40%* TROP2 ADC* Vaste tumoren 40%* Seprehvec™ oncolytisch virus solide tumoren; CNS-tumoren 40%* BCMA ADC Vloeibare tumoren 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Endometriumkanker 40%* In samenwerking met Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Eierstokkanker 40%* In samenwerking met Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ B-cel lymfomen 40%* In samenwerking met Mayo Clinic Sofia® anti-PD-1 Cutaan T-cellymfoom (CTCL), melanoom 40%*
Sleutelprogramma's	aanwijzing	preklinisch	fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	FDA-goedkeuring
Pijn
ZTlido® 1.8% Postherpetische neuralgie - PHN 99.8%* Glorba® Behandeling van jicht (oraal) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Lumbale radiculaire/ischiaspijn 82%* SP-103 (Lidocaine actueel systeem 5.4%) Acute rugpijn 60.2%* SP-104 (Vertraagde burst lage dosis naltrexon) fibromyalgie 20%* RTX (resiniferatoxine) Epidurale injectie Onhandelbare pijn bij gevorderde kanker 60.3%* aanduiding weesgeneesmiddel RTX (resiniferatoxine) Intra-articulaire route Matige tot ernstige knie-OA-pijn 60.2%*
Sleutelprogramma's	aanwijzing	preklinisch	fase I	Fase II	Fase III/Pivotal	FDA-goedkeuring
Lymfatische medicijnafgifte
Sofia® anti-TNFa Auto-immuun (RA) 40%* Sofia® anti-PD-1 Cutaan T-cellymfoom (CTCL), melanoom 40%* Sofia® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* In samenwerking met Mayo Clinic

COVID-19-programma's
Sleutelprogramma's (Indicatie)	Fase
COVISTIX™ (diagnostisch) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostisch) FDA EUA VIREX (diagnostisch) PH III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI MSC) Ph III OVYDSO (Olgotrelvir) Ph II Omicron mRNA-vaccin preklinisch

immunotherapie
Sleutelprogramma's (Indicatie)	Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) preklinisch PD-L1 (socazolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (stevige tumoren) Ph ik CD38 DAR-T (Multipel Myeloom) Ph ik CD38ADC (Amyloïdose, multipel myeloom, T-ALL en slokdarm) Ph ik TROP2 ADC* (stevige tumoren) Ph ik Seprehvec™ oncolytisch virus (stevige tumoren; CNS-tumoren) PH ik BCMA ADC (Vloeibare tumoren) preklinisch Bevacizumab-ADNAB™ (Endometriumkanker) Ph ik Bevacizumab-ADNAB™ (Eierstokkanker) Ph ik Rituximab-ADNAB™ (B-cel lymfomen) Ph ik Sofia® anti-PD-1 (Cutaan T-cellymfoom (CTCL), melanoom) Ph ik

Pijn
Sleutelprogramma's (Indicatie)	Fase
ZTlido® 1.8% (Postherpetische neuralgie - PHN) FDA-goedkeuring Glorba® 1.8% Behandeling van jicht (oraal) FDA-goedkeuring SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Lidocaine actueel systeem 5.4%) Ph II SP-104 (Vertraagde burst lage dosis naltrexon) preklinisch RTX (resiniferatoxine) Epidurale injectie Ph II RTX (resiniferatoxine) Intra-articulaire route Ph II

Lymfatische levering
Sleutelprogramma's (Indicatie)	Fase II
Sofia® anti-TNFa (Auto-immuun RA) Ph ik Sofia® anti-PD-1 (Cutaan T-cellymfoom (CTCL), melanoom) Ph ik Sofia® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph ik