Pijn

« Terug naar Pijplijn

RTX

Pijn geassocieerd met artritis van de knie

Pijn geassocieerd met terminale kanker

RTX (resiniferatoxine) is een uniek neuraal interventiemolecuul dat zeer selectief is en perifeer (bijv. zenuwblokkade, intra-articulair) of centraal (bijv. epiduraal) kan worden toegepast om chronische pijn te beheersen bij meerdere aandoeningen, waaronder artritis en kanker.

RTX heeft het potentieel om een ​​eersteklas medicijn te zijn dat momenteel hardnekkige pijn op een nieuwe en unieke manier aanpakt, door zich te richten op de zenuwen die verantwoordelijk zijn voor de chronische slopende pijnsignaaloverdracht.

RTX bindt sterk aan TRPV1-receptoren en dwingt calciumkanalen te openen die zich in het einduiteinde van de zenuw of de soma van het neuron bevinden (afhankelijk van de toedieningsweg). Dit genereert op zijn beurt een langzame en aanhoudende instroom van kationen die snel leidt tot de deletie van TRPV1-positieve cellen.

RTX interageert direct met afferente zenuwcellen zonder dat dit invloed heeft op sensaties zoals aanraking, druk, acute prikkelende pijn, vibratiegevoel of spiercoördinatiefunctie.

Toediening aan het perifere zenuwuiteinde resulteert in een aanhoudend tijdelijk effect voor de behandeling van pijn geassocieerd met: artritis van de knie.

RTX kan mogelijk patiënten helpen met: terminale kankerpijn, na een enkele epidurale injectie, door de pijnsignaaloverdracht van het tumorweefsel naar het dorsale wortelganglion (DRG) in het ruggenmerg permanent te blokkeren, zonder de ongewenste bijwerkingen die gepaard gaan met hoge en herhaalde doses opioïden. Als opioïden deel blijven uitmaken van het therapeutische arsenaal voor deze patiënten, heeft RTX het potentieel om de hoeveelheid en frequentie van opioïdengebruik aanzienlijk te verminderen.

RTX heeft de status van weesgeneesmiddel gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration voor de behandeling van ziekten in het eindstadium, waaronder hardnekkige kankerpijn.

Sorrento heeft met succes een positieve Fase Ib klinische proof-of-concept-studie afgerond met de National Institutes of Health onder een coöperatieve onderzoeks- en ontwikkelingsovereenkomst (CRADA), die verbeterde pijn en verminderde consumptie van opioïden liet zien na intrathecale toediening (direct in de ruimte van het ruggenmerg).

Het bedrijf is gestart met cruciale onderzoeken en streeft naar een NDA-aanvraag in 2024.