AUTO T / DAR T

« Terug naar Pijplijn

CAR T (chimere antigeenreceptor-T-cel) 

Sorrento's cellulaire therapieprogramma's zijn gericht op chimere antigeenreceptor-T-cel (CAR T) voor adoptieve cellulaire immunotherapie om zowel vaste als vloeibare tumoren te behandelen. 

Het CAR T-programma omvat CD38, CEA en CD123.

Sorrento's CD38 CAR T is gericht op hoog tot expressie brengende CD38-positieve cellen, wat de toxiciteit op het doel / buiten de tumor kan beperken.

De CD38 CAR T-kandidaat van het bedrijf wordt momenteel geëvalueerd voor multipel myeloom (MM). Het programma heeft met succes een sterke preklinische antitumoractiviteit aangetoond in diermodellen en bevindt zich momenteel in een fase 1-onderzoek in RRMM. Bovendien heeft Sorrento gegevens gerapporteerd van fase I-onderzoeken van het carcino-embryonaal antigeen (CEA) gericht CAR T-programma.

Het bedrijf beoordeelt CD123 CAR T bij acute myeloïde leukemie (AML).

DAR T (dimeer antigeenreceptor-T-cel)

Sorrento maakt gebruik van een gepatenteerde knock-out knock-in (KOKI)-technologie om normale, gezonde donor-afgeleide T-cellen te modificeren om ze genetisch te manipuleren om de dimere antigeenreceptor tot expressie te brengen in T-celreceptor (TCR) alfaketenconstante regio (TRAC). Op deze manier wordt TRAC uitgeschakeld en wordt antigeen in zijn locus geslagen. 

De Dimeric Antigen Receptor (DAR) maakt gebruik van een Fab in plaats van de scFv die wordt gebruikt door traditionele Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cellen. Wij zijn van mening dat deze DAR is aangetoond in preklinische onderzoeken met een grotere specificiteit, stabiliteit en potentie.

Chimere antigeenreceptoren (CAR's)

Huidige CAR T-celtechnologie

Next-Gen Dimeric Antigen Receptor (DAR)-technologie

Sorrento-Graphics-DART