နာခြင်း

"ပိုက်လိုင်းသို့ ပြန်သွားရန်

RTX

Arthritis of the Knee နှင့်ဆက်စပ်သောနာကျင်မှု

Terminal cancer နှင့်ဆက်စပ်သောနာကျင်မှု

RTX (resiniferatoxin) သည် အထူးရွေးချယ်ထားသော အာရုံကြောဆိုင်ရာ ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု မော်လီကျူးတစ်ခုဖြစ်ပြီး အဆစ်အမြစ်ရောင်ရမ်းခြင်းနှင့် ကင်ဆာအပါအဝင် နာတာရှည်နာကျင်မှုများကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် အစွန်းပိုင်း (ဥပမာ၊ အာရုံကြောပိတ်ဆို့ခြင်း၊ အတွင်းပိုင်း) သို့မဟုတ် ဗဟိုမှ (ဥပမာ၊ epidural) တို့ကို ထိန်းချုပ်ရန်။

RTX သည် နာတာရှည် နာကျင်ကိုက်ခဲမှု အချက်ပြထုတ်လွှင့်မှုအတွက် တာဝန်ရှိသော အာရုံကြောများကို ပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြင့် ဆန်းသစ်ပြီး ထူးခြားသောနည်းလမ်းဖြင့် နာကျင်မှုကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းနိုင်သော ပထမတန်းစားဆေးဖြစ်လာနိုင်ချေရှိသည်။

RTX သည် TRPV1 receptors များနှင့် ခိုင်ခိုင်မာမာ ချည်နှောင်ထားပြီး အာရုံကြော၏အဆုံး terminal သို့မဟုတ် အာရုံကြော၏ soma (အုပ်ချုပ်မှုလမ်းကြောင်းပေါ် မူတည်၍) တွင်ရှိသော ကယ်လ်စီယမ်လမ်းကြောင်းများကို ဖွင့်ပေးပါသည်။ ၎င်းသည် TRPV1-positive ဆဲလ်များကို လျင်မြန်စွာ ချေဖျက်ပစ်ရန် နှေးကွေးပြီး ရေရှည်တည်တံ့သော cation ဝင်လာမှုကို ထုတ်ပေးသည်။

RTX သည် ထိလိုက်၊ ဖိအား၊ စူးရှသော နာကျင်ကိုက်ခဲမှု၊ တုန်ခါမှုအာရုံ သို့မဟုတ် ကြွက်သားညှိနှိုင်းလုပ်ဆောင်မှုကဲ့သို့သော အာရုံခံစားမှုများကို မထိခိုက်စေဘဲ အာရုံကြောဆဲလ်များနှင့် တိုက်ရိုက် တုံ့ပြန်သည်။

အစွန်းအာရုံကြောအဆုံးတွင် စီမံအုပ်ချုပ်မှုသည် နာကျင်မှုနှင့် ဆက်စပ်နေသော နာကျင်မှုကို ကုသရန် စဉ်ဆက်မပြတ် ယာယီအကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဖြစ်စေသည်။ ဒူး၏အဆစ်.

RTX သည် လူနာများကို ကူညီပေးနိုင်သည်။ terminal cancer နာကျင်မှုတစ်ခုတည်းသော epidural ထိုးပြီးနောက်၊ အကျိတ်တစ်ရှူးမှ နာကျင်မှုအချက်ပြထုတ်လွှင့်မှုကို ကျောရိုးရှိ dorsal root ganglion (DRG) သို့ အပြီးအပိုင်ပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့်၊ opioids ၏ မြင့်မားပြီး ထပ်ခါတလဲလဲထိုးခြင်းများနှင့် ဆက်စပ်သော မလိုလားအပ်သော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမရှိဘဲ၊ အကယ်၍ opioids များသည် ဤလူနာများအတွက် ကုသရေးလက်နက်တိုက်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ် ကျန်ရှိနေပါက၊ RTX သည် opioid အသုံးပြုမှု ပမာဏနှင့် အကြိမ်ရေကို သိသိသာသာ လျှော့ချရန် အလားအလာရှိပါသည်။

RTX အား ခွဲစိတ်နိုင်သော ကင်ဆာဝေဒနာ အပါအဝင် နောက်ဆုံးအဆင့် ရောဂါများကို ကုသရန်အတွက် US Food and Drug Administration မှ မိဘမဲ့ဆေးဝါးအဆင့်အတန်းကို ပေးအပ်ထားပါသည်။

Sorrento သည် အမျိုးသားကျန်းမာရေးအင်စတီကျု၏ Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) အောက်တွင် အပြုသဘောဆောင်သော Phase Ib လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုဆိုင်ရာ သက်သေအထောက်အထားတစ်ခုကို အောင်မြင်စွာ ပြီးမြောက်အောင်မြင်ခဲ့ပြီး နာကျင်မှုနှင့် နာကျင်မှုကို သက်သာစေပြီး ရင်သားအတွင်းပိုင်းကို စီမံခန့်ခွဲပြီးနောက် (ကျောရိုးနေရာသို့ တိုက်ရိုက်) ရောက်ရှိလာပါသည်။

ကုမ္ပဏီသည် အဓိကကျသော လေ့လာမှုများကို စတင်ခဲ့ပြီး 2024 ခုနှစ်တွင် NDA တင်သွင်းရန် ရည်မှန်းထားသည်။