Sambungan RTX

RTX (resiniferatoxin) ialah molekul intervensi saraf unik yang sangat selektif dan boleh digunakan secara periferi (cth, blok saraf, intra-artikular) atau secara berpusat (cth, epidural), untuk mengawal kesakitan kronik merentasi pelbagai keadaan termasuk arthritis dan kanser.

RTX berpotensi untuk menjadi ubat kelas pertama yang menangani kesakitan yang sukar dikawal dengan cara yang baru dan unik, dengan menyasarkan saraf yang bertanggungjawab untuk penghantaran isyarat sakit melemahkan kronik.

RTX mengikat kuat kepada reseptor TRPV1 dan memaksa saluran kalsium terbuka yang terletak di hujung-hujung saraf atau soma neuron (bergantung kepada laluan pentadbiran). Ini seterusnya menjana kemasukan kation yang perlahan dan berterusan yang dengan cepat membawa kepada pemadaman sel positif TRPV1.

RTX berinteraksi secara langsung dengan sel saraf aferen tanpa menjejaskan sensasi seperti sentuhan, tekanan, sakit mencucuk akut, deria getaran atau fungsi koordinasi otot.

Pentadbiran pada hujung saraf periferal menghasilkan kesan temporal yang berterusan untuk merawat kesakitan yang berkaitan arthritis lutut.

RTX berpotensi membantu pesakit dengan sakit kanser terminal, selepas suntikan epidural tunggal, dengan menghalang penghantaran isyarat sakit secara kekal dari tisu tumor ke ganglion akar dorsal (DRG) dalam saraf tunjang, tanpa kesan sampingan yang tidak diingini yang berkaitan dengan dos opioid yang tinggi dan berulang. Jika opioid kekal sebagai sebahagian daripada senjata terapeutik untuk pesakit ini, RTX berpotensi mengurangkan jumlah dan kekerapan penggunaan opioid dengan ketara.

RTX telah diberikan Status Ubat Yatim oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat AS untuk rawatan penyakit peringkat akhir, termasuk sakit kanser yang sukar dikawal.

Sorrento telah berjaya menyelesaikan percubaan konsep bukti klinikal Fasa Ib positif dengan Institut Kesihatan Nasional di bawah Perjanjian Penyelidikan dan Pembangunan Koperasi (CRADA) yang menunjukkan kesakitan yang bertambah baik dan mengurangkan penggunaan opioid selepas pentadbiran intratekal (terus ke dalam ruang saraf tunjang).

Syarikat itu telah memulakan kajian penting dan menyasarkan pemfailan NDA pada 2024.