Гасоводот

Истражувањето и развојот на Соренто е фокусирано на поттикнување иновации во СОВИД-19, третман на рак, целосна контрола на болката и автоимуни болести

Клучни програми Индикација Предклинички Фаза I Фаза II Фаза III/Обична Одобрување на ФДА
Програми за COVID-19  

COVISTIX™ (дијагностички) Брз антигенски тест

*

Овластување за употреба за итни случаи (EUA) во Мексико (COFEPRIS), Бразил (ANVISA) и CE означено во Европа

COVIMARK™ (дијагностички) Брз антигенски тест

*

Апликација поднесена во САД и Канада за овластување за итна употреба (EUA)

ВИРЕКС (дијагностички) Дијагностика дома

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (третман) Неутрализирачки антитела (IV) кај амбуланти и болнички пациенти

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) Тежок КОВИД-19 кај пациенти на ИЦУ

82%*

Главна проба во очекување на одобрување од FDA

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS поради КОВИД-19 кај пациенти на ИЦУ

82%*

Главниот судски процес во Бразил

Mза Инхибитор (орална пилула) Антивирусно

40%*

Omicron mRNA вакцина вакцина

20%*

Клучни програми Индикација Предклинички Фаза I Фаза II Фаза III/Обична Одобрување на ФДА
имунотерапија  

FUJOVEE™ (Абивертиниб) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) Б-клеточни лимфоми

60.2%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) Простата

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) Лупус

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) MS

20%*

FUJOVEE™ (Абивертиниб) GvHD

20%*

PD-L1 (соказолимаб)* SCLC

82%*

*Во партнерство со Lee's Pharm во Кина

PD-L1 (STI-3031)** Рак на матката

82%*

**Во САД и во партнерство со ImmuneOncia во Кореја

CD47 Цврсти тумори

40%*

ЦД38 ДАР-Т Повеќекратен миелом

40%*

CD38 ADC Амилоидоза, мултипен миелом, Т-АЛЛ и хранопроводник

40%*

Seprehvec™ онколитичен вирус Цврсти тумори; Тумори на ЦНС

40%*

BCMA ADC Течни тумори

20%*

Бевацизумаб-ADNAB™ Ендометријален карцином

40%*

Во партнерство со Mayo Clinic

Бевацизумаб-ADNAB™ Рак на јајници

40%*

Во партнерство со Mayo Clinic

Ритуксимаб-ADNAB™ Б-клеточни лимфоми

40%*

Во партнерство со Mayo Clinic

Софуса® анти-PD-1 Кожен Т-клеточен лимфом (CTCL), меланом

40%*

Клучни програми Индикација Предклинички Фаза I Фаза II Фаза III/Обична Одобрување на ФДА
болка  

ЗТлидо® 1.8%
Постхерпетична невралгија - ПХН

99.8%*

Глоперба®
Третман на гихт (орален)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Лумбална радикуларна/ишијасна болка

82%*

СП-103 (Лидокаин локален систем 5.4%) Акутна болка во грбот

60.2%*

СП-104 (Одложен пукна ниска доза налтрексон) Фибромијалгија

20%*

RTX (резинифератоксин)
Епидурална инјекција
Неиздржлива болка во напреднат рак

60.3%*

Ознака за сираче

RTX (резинифератоксин)
Интраартикуларен пат
Умерена до тешка ОП болка во коленото

60.2%*

Клучни програми Индикација Предклинички Фаза I Фаза II Фаза III/Обична Одобрување на ФДА
Лимфна испорака на лекови  

Софуса® анти-ТНФ Автоимуна (РА)

40%*

Софуса® анти-PD-1 Кожен Т-клеточен лимфом (CTCL), меланом

40%*

Софуса® анти-CTLA-4 Меланом

40%*

Во партнерство со Mayo Clinic
Програми за COVID-19
Клучни програми (индикација) Фаза
COVISTIX™ (дијагностички) FDA EUA
COVIMARK™ (дијагностички) FDA EUA
ВИРЕКС (дијагностички) PH III
COVISHIELD™ (третман) PH I
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mза Инхибитор (орална пилула) Ph II
Omicron mRNA вакцина Предклинички
имунотерапија
Клучни програми (индикација) Фаза
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph III
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph II
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Предклинички
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Предклинички
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Предклинички
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Предклинички
PD-L1 (соказолимаб)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Цврсти тумори) Ph I
ЦД38 ДАР-Т (мултипен миелом) Ph I
CD38 ADC (Амилоидоза, Мултипен миелом, Т-АЛЛ и езофагеален) Ph I
Seprehvec™ онколитичен вирус (Цврсти тумори; ЦНС тумори) PH I
BCMA ADC (Течни тумори) Предклинички
Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак на ендометриумот) Ph I
Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак на јајчник) Ph I
Ритуксимаб-ADNAB™ (Б-клеточни лимфоми) Ph I
Софуса® анти-PD-1 (Кожен Т-клеточен лимфом (CTCL), меланом) Ph I
болка
Клучни програми (индикација) Фаза
ЗТлидо® 1.8% (Посттерпетична невралгија - ПХН) Одобрување на ФДА
Глоперба® 1.8% Третман на гихт (орален) Одобрување на ФДА
SEMDEXA (SP-102) Ph III
СП-103 (Лидокаин локален систем 5.4%) Ph II
СП-104 (Одложен пукна ниска доза налтрексон) Предклинички
RTX (резинифератоксин) Епидурална инјекција Ph II
RTX (резинифератоксин) Интраартикуларен пат Ph II
Лимфно породување
Клучни програми (индикација) Фаза II
Софуса® анти-ТНФ (Автоимуна РА) Ph I
Софуса® анти-PD-1 (Кожен Т-клеточен лимфом (CTCL), меланом) Ph I
Софуса® анти-CTLA-4 (Меланом) Ph I