Истражувањето и развојот на Соренто е фокусирано на поттикнување иновации во СОВИД-19, третман на рак, целосна контрола на болката и автоимуни болести

Клучни програми	Индикација	Предклинички	Фаза I	Фаза II	Фаза III/Обична	Одобрување на ФДА
Програми за COVID-19
COVISTIX™ (дијагностички) Брз антигенски тест 0%* Овластување за употреба за итни случаи (EUA) во Мексико (COFEPRIS), Бразил (ANVISA) и CE означено во Европа COVIMARK™ (дијагностички) Брз антигенски тест 0%* Апликација поднесена во САД и Канада за овластување за итна употреба (EUA) ВИРЕКС (дијагностички) Дијагностика дома 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 OQORY™ (COVI-MSC) ARDS поради КОВИД-19 кај пациенти на ИЦУ 82%* Главниот судски процес во Бразил                           OVYDSO (Олготрелвир) Антивирусно (Орална пилула) 40%* Omicron mRNA вакцина вакцина 20%*
Клучни програми	Индикација	Предклинички	Фаза I	Фаза II	Фаза III/Обична	Одобрување на ФДА
имунотерапија
FUJOVEE™ (Абивертиниб) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) Б-клеточни лимфоми 60.2%* FUJOVEE™ (Абивертиниб) Простата 20%* PD-L1 (соказолимаб)* SCLC 82%* *Во партнерство со Lee's Pharm во Кина PD-L1 (STI-3031)** Рак на матката 82%* **Во САД и во партнерство со ImmuneOncia во Кореја CD47 Цврсти тумори 40%* ЦД38 ДАР-Т Повеќекратен миелом 40%* CD38 ADC Амилоидоза, мултипен миелом, Т-АЛЛ и хранопроводник 40%* TROP2 ADC* Цврсти тумори 40%* Seprehvec™ онколитичен вирус Цврсти тумори; Тумори на ЦНС 40%* BCMA ADC Течни тумори 20%* Бевацизумаб-ADNAB™ Ендометријален карцином 40%* Во партнерство со Mayo Clinic Бевацизумаб-ADNAB™ Рак на јајници 40%* Во партнерство со Mayo Clinic Ритуксимаб-ADNAB™ Б-клеточни лимфоми 40%* Во партнерство со Mayo Clinic Софуса® анти-PD-1 Кожен Т-клеточен лимфом (CTCL), меланом 40%*
Клучни програми	Индикација	Предклинички	Фаза I	Фаза II	Фаза III/Обична	Одобрување на ФДА
болка
ЗТлидо® 1.8% Постхерпетична невралгија - ПХН 99.8%* Глоперба® Третман на гихт (орален) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Лумбална радикуларна/ишијасна болка 82%* СП-103 (Лидокаин локален систем 5.4%) Акутна болка во грбот 60.2%* СП-104 (Одложен пукна ниска доза налтрексон) Фибромијалгија 20%* RTX (резинифератоксин) Епидурална инјекција Неиздржлива болка во напреднат рак 60.3%* Ознака за сираче RTX (резинифератоксин) Интраартикуларен пат Умерена до тешка ОП болка во коленото 60.2%*
Клучни програми	Индикација	Предклинички	Фаза I	Фаза II	Фаза III/Обична	Одобрување на ФДА
Лимфна испорака на лекови
Софуса® анти-ТНФ Автоимуна (РА) 40%* Софуса® анти-PD-1 Кожен Т-клеточен лимфом (CTCL), меланом 40%* Софуса® анти-CTLA-4 Меланом 40%* Во партнерство со Mayo Clinic

Програми за COVID-19
Клучни програми (индикација)	Фаза
COVISTIX™ (дијагностички) FDA EUA COVIMARK™ (дијагностички) FDA EUA ВИРЕКС (дијагностички) PH III FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III ОВИДСО (Олготрелвир) Ph II Omicron mRNA вакцина Предклинички

имунотерапија
Клучни програми (индикација)	Фаза
FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph III FUJOVEE™ (Абивертиниб) Ph II FUJOVEE™ (Абивертиниб) Предклинички PD-L1 (соказолимаб)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Цврсти тумори) Ph I ЦД38 ДАР-Т (мултипен миелом) Ph I CD38 ADC (Амилоидоза, Мултипен миелом, Т-АЛЛ и езофагеален) Ph I TROP2 ADC* (Цврсти тумори) Ph I Seprehvec™ онколитичен вирус (Цврсти тумори; ЦНС тумори) PH I BCMA ADC (Течни тумори) Предклинички Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак на ендометриумот) Ph I Бевацизумаб-ADNAB™ (Рак на јајчник) Ph I Ритуксимаб-ADNAB™ (Б-клеточни лимфоми) Ph I Софуса® анти-PD-1 (Кожен Т-клеточен лимфом (CTCL), меланом) Ph I

болка
Клучни програми (индикација)	Фаза
ЗТлидо® 1.8% (Посттерпетична невралгија - ПХН) Одобрување на ФДА Глоперба® 1.8% Третман на гихт (орален) Одобрување на ФДА SEMDEXA (SP-102) Ph III СП-103 (Лидокаин локален систем 5.4%) Ph II СП-104 (Одложен пукна ниска доза налтрексон) Предклинички RTX (резинифератоксин) Епидурална инјекција Ph II RTX (резинифератоксин) Интраартикуларен пат Ph II

Лимфно породување
Клучни програми (индикација)	Фаза II
Софуса® анти-ТНФ (Автоимуна РА) Ph I Софуса® анти-PD-1 (Кожен Т-клеточен лимфом (CTCL), меланом) Ph I Софуса® анти-CTLA-4 (Меланом) Ph I