Mēs izmantojam jaunākās zinātnes, lai radītu novatoriskas terapijas, kas uzlabos to cilvēku dzīvi, kuri cieš no vēža, nepārvaramām sāpēm un Covid-19.
vēzis ir ģenētiski daudzveidīgs, ļoti adaptīvs, pastāvīgi mutē un imūnsistēmai praktiski neredzams. Mūsu pieeja vēža terapijai ir balstīta uz pārliecību, ka pacientiem būs nepieciešama multimodāla, daudzpusīga pieeja – mērķējot uz vienu vai dažādu šūnu mērķu kopumu un uzbrūkot tiem, kas atrodas vairākās frontēs – vienlaicīgi vai secīgi, bieži un nerimstoši.
Mūsu pieeju vēža apkarošanai padara iespējamu unikāls imūnonkoloģijas (IO) portfelis, kas sastāv no plaša inovatīvu un sinerģisku līdzekļu klāsta, piemēram, plaša pilnībā cilvēka antivielu bibliotēka (“G-MAB™”), kas var var izmantot atsevišķi vai iekļaut vēža mērķa pieejās, tostarp:
Šos līdzekļus papildina novatoriska limfātiskās mērķēšanas ierīce (Sofusa®), kas paredzēts antivielu ievadīšanai limfātiskajā sistēmā, kur imūnās šūnas tiek apmācītas cīnīties ar vēzi.
Mēs esam radījuši cilvēka antivielas pret daudziem vēža ārstēšanā svarīgiem mērķiem, tostarp PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 un daudziem citiem mērķiem, kas atrodas dažādās attīstības stadijās. Mūsu CAR-T programmās ietilpst CD38 CAR T klīniskā stadija. Terapijas, kas apvieno pieejas, ir multiplās mielomas, plaušu vēža un citu pieaugušo un bērnu vēža preklīniskās stadijas novērtējums.
- CAR T (himērisko antigēnu receptoru – T šūnu) terapija, kas modificē pacienta paša T-šūnas, lai iznīcinātu audzēju
- DAR T (dimēra antigēna receptoru – T šūnu) terapija, kas pārveido veselīga donora T-šūnas, lai tās reaģētu uz jebkuru pacienta audzēju, ļaujot pacienta audzēju ārstēt “no plaukta”.
- Antivielu un zāļu konjugāti (“ADC”) un
- Onkolītiskā vīrusa programmas (Seprehvir™, Seprehvec™)
“Mūsu unikālais IO platformas aktīvu portfelis ir nepārspējams šajā nozarē. Tas ietver imūno kontrolpunktu inhibitorus, bispecifiskas antivielas, antivielu un zāļu konjugātus (ADC), kā arī himērisko antigēnu receptoru (CAR) un dimērisko antigēnu receptoru (DAR) balstītu šūnu terapiju, un pavisam nesen esam pievienojuši onkolītiskus vīrusus (Seprehvir™, Seprehvec). ™). Katrs īpašums atsevišķi parāda lielu solījumu; kopā mēs uzskatām, ka viņiem ir potenciāls pārvarēt vissarežģītākās vēža problēmas.
– Dr. Henrijs Ji, izpilddirektors
Mūsu apņemšanos uzlabot to pacientu dzīvi, kuriem pašlaik tiek uzskatītas par neārstējamām sāpēm, liecina arī mūsu nerimstošie centieni izstrādāt pirmo klasē (TRPV1 agonistu) neopioīdu mazo molekulu Resiniferatoxin (“RTX”).
Resiniferatoksīnam ir potenciāls būtiski mainīt pieeju sāpju mazināšanai dažādās indikācijās, pateicoties spēcīgai un ilgstošai iedarbībai ar vienu ievadīšanu, kā arī tā neopioīdu profila priekšrocībām.
RTX pabeidz sākotnējos pētījumus par tādām cilvēku indikācijām kā osteoartrīts un vēža izraisītas sāpes dzīves beigās, un ir plānots uzsākt galvenos reģistrācijas pētījumus 2020. gada otrajā pusē.
RTX ir arī galvenajos pētījumos lietošanai suņiem pavadoņiem ar grūti ārstējamām artrītiskām elkoņa sāpēm. Tā kā mājdzīvnieki ir daļa no ģimenes, mūsu pieeja inovatīvu sāpju novēršanas risinājumu izstrādei ir paredzēta, lai iekļautu citas sugas, kuras mēs mīlam!