Sorrento pētniecība un attīstība ir vērsta uz inovāciju veicināšanu COVID-19, vēža ārstēšanā, pilnīgu sāpju kontroli un autoimūnām slimībām.

Galvenās programmas	Indikācija	Preklīniski	I posms	II posms	III fāze/pagrieziena punkts	FDA apstiprinājums
Covid-19 programmas
COVISTIX™ (diagnostikas) Ātrā antigēna pārbaude 0%* Ārkārtas lietošanas atļauja (EUA) Meksikā (COFEPRIS), Brazīlijā (ANVISA) un CE marķējums Eiropā COVIMARK™ (diagnostikas) Ātrā antigēna pārbaude 0%* ASV un Kanādā iesniegts pieteikums ārkārtas lietošanas atļaujai (EUA) COVISHIELD™ (ārstēšana) Neitralizējošās antivielas (IN) ambulatoros un stacionāros 40%* COVISHIELD™ (ārstēšana) Neitralizējošās antivielas (IV) ambulatoros un stacionāros 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibs) Smags COVID-19 ICU pacientiem 82%* Galvenā izmēģinājuma versija gaida FDA atļauju OQORY™ (COVI-MSC) ARDS Covid-19 dēļ ICU pacientiem 82%* Galvenais izmēģinājums Brazīlijā Mpar Inhibitors (perorālā tablete) Pretvīrusu līdzeklis 40%* Omicron mRNS vakcīna Vakcīna 20%*
Galvenās programmas	Indikācija	Preklīniski	I posms	II posms	III fāze/pagrieziena punkts	FDA apstiprinājums
imūnterapija
FUJOVEE™ (Abivertinibs) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinibs) B šūnu limfomas 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinibs) Prostatas 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibs) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibs) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibs) GvHD 20%* PD-L1 (socazolimabs)* SCLC 82%* *Sadarbībā ar Lee's Pharm Ķīnā PD-L1 (STI-3031)** Dzemdes kakla vēzis 82%* **ASV un sadarbībā ar ImmuneOncia Korejā CD47 Cietie audzēji 40%* CD38 DAR-T Multiple mieloma 40%* CD38 ADC Amiloidoze, multiplā mieloma, T-ALL un barības vads 40%* TROP2 ADC* Cietie audzēji 40%* * Ķīnā Seprehvec™ onkolītiskais vīruss Cietie audzēji; CNS audzēji 40%* BCMA ADC Šķidrie audzēji 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Endometrija vēzis 40%* Sadarbībā ar Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ Olnīcu vēzis 40%* Sadarbībā ar Mayo Clinic Rituksimabs-ADNAB™ B šūnu limfomas 40%* Sadarbībā ar Mayo Clinic
Galvenās programmas	Indikācija	Preklīniski	I posms	II posms	III fāze/pagrieziena punkts	FDA apstiprinājums
sāpes
ZTlido™ 1.8% Postherpetiskā neiralģija - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Jostas radikulāras / išiass sāpes 82%* SP-103 (Lidokaīna lokālā sistēma 5.4%) Akūtas muguras sāpes 20%* SP-104 (Aizturēts uzliesmojums mazas naltreksona devas) Fibromialģija 20%* RTX (resiniferatoksīns) Epidurāla injekcija Neārstējamas sāpes progresējoša vēža gadījumā 60.3%* Bāreņa apzīmējums RTX (resiniferatoksīns) Intraartikulārs ceļš Vidēji smagas ceļgala OA sāpes 60.2%*
Galvenās programmas	Indikācija	Preklīniski	I posms	II posms	III fāze/pagrieziena punkts	FDA apstiprinājums
Limfātiskā piegāde
Sofusa® anti-TNF Autoimūna (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Ādas T-šūnu limfoma (CTCL) 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* Sadarbībā ar Mayo Clinic

Covid-19 programmas
Galvenās programmas (Norāde)	Fāze
COVISTIX™ (diagnostikas) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostikas) FDA EUA COVISHIELD™ (ārstēšana) PH I COVISHIELD™ (ārstēšana) Preklīniski FUJOVEE™ (Abivertinibs) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpro inhibitors (perorālas tabletes) (pretvīrusu) Ph I Omicron mRNS vakcīna (vakcīna) Preklīniski

imūnterapija
Galvenās programmas (Norāde)	Fāze
FUJOVEE™ (abivertinibs) (NSCLC) Ph III FUJOVEE™ (abivertinibs) (B šūnu limfomas) Ph II FUJOVEE™ (abivertinibs) (Prostata) Preklīniski FUJOVEE™ (abivertinibs) (Vēde) Preklīniski FUJOVEE™ (abivertinibs) (JAUNKUNDZE) Preklīniski FUJOVEE™ (abivertinibs) (GvHD) Preklīniski PD-L1 (socazolimabs)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Dzemdes kakla vēzis) Ph III CD47 (Cietie audzēji) Ph I CD38 DAR-T (multiplā mieloma) Ph I CD38 ADC (amiloidoze, multiplā mieloma, T-ALL un barības vads) Ph I TROP2 ADC* (Cietie audzēji) Ph I Seprehvec™ onkolītiskais vīruss (Cietie audzēji; CNS audzēji) PH I BCMA ADC (šķidrie audzēji) Preklīniski Bevacizumab-ADNAB™ (endometrija vēzis) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Olnīcu vēzis) Ph I Rituksimabs-ADNAB™ (B šūnu limfomas) Ph I

sāpes
Galvenās programmas (Norāde)	Fāze
ZTlido™ 1.8% (Pēcherpētiskā neiralģija — PHN) FDA apstiprinājums SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Lidokaīna lokālā sistēma 5.4%) Preklīniski SP-104 (Aizturēts uzliesmojums mazas naltreksona devas) Preklīniski RTX (resiniferatoksīns) epidurālā injekcija (Nepārtraucamas sāpes progresējoša vēža gadījumā) Ph II RTX (resiniferatoksīns) Intraartikulārs ceļš (Mērenas līdz stipras OA ceļgala sāpes) Ph II

Limfātiskā piegāde
Galvenās programmas (Norāde)	II posms
Sofusa® anti-TNF (Autoimūna RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Ādas T-šūnu limfoma (CTCL)) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I