Sorrento pētniecība un attīstība ir vērsta uz inovāciju veicināšanu COVID-19, vēža ārstēšanā, pilnīgu sāpju kontroli un autoimūnām slimībām.

Galvenās programmas	Indikācija	Preklīniski	I posms	II posms	III fāze/pagrieziena punkts	FDA apstiprinājums
Covid-19 programmas
COVISTIX™ (diagnostikas) Ātrā antigēna pārbaude 0%* Ārkārtas lietošanas atļauja (EUA) Meksikā (COFEPRIS), Brazīlijā (ANVISA) un CE marķējums Eiropā COVIMARK™ (diagnostikas) Ātrā antigēna pārbaude 0%* ASV un Kanādā iesniegts pieteikums ārkārtas lietošanas atļaujai (EUA) VIREX (diagnostikas) Diagnostika mājās 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (ārstēšana) Neitralizējošās antivielas (IV) ambulatoros un stacionāros 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibs) Smags COVID-19 ICU pacientiem 82%* Galvenā izmēģinājuma versija gaida FDA atļauju OQORY™ (COVI-MSC) ARDS Covid-19 dēļ ICU pacientiem 82%* Galvenais izmēģinājums Brazīlijā Mpar Inhibitors (perorālā tablete) Pretvīrusu līdzeklis 40%* Omicron mRNS vakcīna Vakcīna 20%*
Galvenās programmas	Indikācija	Preklīniski	I posms	II posms	III fāze/pagrieziena punkts	FDA apstiprinājums
imūnterapija
FUJOVEE™ (Abivertinibs) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinibs) B šūnu limfomas 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinibs) Prostatas 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibs) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibs) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinibs) GvHD 20%* PD-L1 (socazolimabs)* SCLC 82%* *Sadarbībā ar Lee's Pharm Ķīnā PD-L1 (STI-3031)** Dzemdes kakla vēzis 82%* **ASV un sadarbībā ar ImmuneOncia Korejā CD47 Cietie audzēji 40%* CD38 DAR-T Multiple mieloma 40%* CD38 ADC Amiloidoze, multiplā mieloma, T-ALL un barības vads 40%* Seprehvec™ onkolītiskais vīruss Cietie audzēji; CNS audzēji 40%* BCMA ADC Šķidrie audzēji 20%* Bevacizumabs-ADNAB™ Endometrija vēzis 40%* Sadarbībā ar Mayo Clinic Bevacizumabs-ADNAB™ Olnīcu vēzis 40%* Sadarbībā ar Mayo Clinic Rituksimabs-ADNAB™ B šūnu limfomas 40%* Sadarbībā ar Mayo Clinic Sofusa® anti-PD-1 Ādas T-šūnu limfoma (CTCL), melanoma 40%*
Galvenās programmas	Indikācija	Preklīniski	I posms	II posms	III fāze/pagrieziena punkts	FDA apstiprinājums
sāpes
ZTlido® 1.8% Postherpetiskā neiralģija - PHN 99.8%* Gloperba® Podagras ārstēšana (orāli) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Jostas radikulāras / išiass sāpes 82%* SP-103 (Lidokaīna lokālā sistēma 5.4%) Akūtas muguras sāpes 60.2%* SP-104 (Aizturēts uzliesmojums mazas naltreksona devas) Fibromialģija 20%* RTX (resiniferatoksīns) Epidurāla injekcija Neārstējamas sāpes progresējoša vēža gadījumā 60.3%* Bāreņa apzīmējums RTX (resiniferatoksīns) Intraartikulārs ceļš Vidēji smagas ceļgala OA sāpes 60.2%*
Galvenās programmas	Indikācija	Preklīniski	I posms	II posms	III fāze/pagrieziena punkts	FDA apstiprinājums
Limfātisku zāļu piegāde
Sofusa® anti-TNF Autoimūna (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Ādas T-šūnu limfoma (CTCL), melanoma 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma 40%* Sadarbībā ar Mayo Clinic

Covid-19 programmas
Galvenās programmas (Norāde)	Fāze
COVISTIX™ (diagnostikas) FDA EUA COVIMARK™ (diagnostikas) FDA EUA VIREX (diagnostikas) PH III COVISHIELD™ (ārstēšana) PH I FUJOVEE™ (Abivertinibs) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpar Inhibitors (perorālās tabletes) Ph II Omicron mRNS vakcīna Preklīniski

imūnterapija
Galvenās programmas (Norāde)	Fāze
FUJOVEE™ (Abivertinibs) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinibs) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinibs) Preklīniski FUJOVEE™ (Abivertinibs) Preklīniski FUJOVEE™ (Abivertinibs) Preklīniski FUJOVEE™ (Abivertinibs) Preklīniski PD-L1 (Socazolimabs)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Cietie audzēji) Ph I CD38 DAR-T (multiplā mieloma) Ph I CD38 ADC (amiloidoze, multiplā mieloma, T-ALL un barības vads) Ph I Seprehvec™ onkolītiskais vīruss (Cietie audzēji; CNS audzēji) PH I BCMA ADC (šķidrie audzēji) Preklīniski Bevacizumabs-ADNAB™ (endometrija vēzis) Ph I Bevacizumabs-ADNAB™ (Olnīcu vēzis) Ph I Rituksimabs-ADNAB™ (B šūnu limfomas) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Ādas T-šūnu limfoma (CTCL), melanoma) Ph I

sāpes
Galvenās programmas (Norāde)	Fāze
ZTlido® 1.8% (Pēcherpētiskā neiralģija — PHN) FDA apstiprinājums Gloperba® 1.8% Podagras ārstēšana (orāli) FDA apstiprinājums SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Lidokaīna lokālā sistēma 5.4%) Ph II SP-104 (Aizturēts uzliesmojums mazas naltreksona devas) Preklīniski RTX (resiniferatoksīns) Epidurāla injekcija Ph II RTX (resiniferatoksīns) Intraartikulārs ceļš Ph II

Limfātiskā piegāde
Galvenās programmas (Norāde)	II posms
Sofusa® anti-TNF (Autoimūna RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Ādas T-šūnu limfoma (CTCL), melanoma) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I