Cauruļvads

Sorrento pētniecība un attīstība ir vērsta uz inovāciju veicināšanu COVID-19, vēža ārstēšanā, pilnīgu sāpju kontroli un autoimūnām slimībām.

Galvenās programmas Indikācija Preklīniski I posms II posms III fāze/pagrieziena punkts FDA apstiprinājums
Covid-19 programmas  

COVISTIX™ (diagnostikas) Ātrā antigēna pārbaude

*

Ārkārtas lietošanas atļauja (EUA) Meksikā (COFEPRIS), Brazīlijā (ANVISA) un CE marķējums Eiropā

COVIMARK™ (diagnostikas) Ātrā antigēna pārbaude

*

ASV un Kanādā iesniegts pieteikums ārkārtas lietošanas atļaujai (EUA)

COVISHIELD™ (ārstēšana) Neitralizējošās antivielas (IN) ambulatoros un stacionāros

40%*

COVISHIELD™ (ārstēšana) Neitralizējošās antivielas (IV) ambulatoros un stacionāros

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibs) Smags COVID-19 ICU pacientiem

82%*

Galvenā izmēģinājuma versija gaida FDA atļauju

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS Covid-19 dēļ ICU pacientiem

82%*

Galvenais izmēģinājums Brazīlijā

Mpar Inhibitors (perorālā tablete) Pretvīrusu līdzeklis

40%*

Omicron mRNS vakcīna Vakcīna

20%*

Galvenās programmas Indikācija Preklīniski I posms II posms III fāze/pagrieziena punkts FDA apstiprinājums
imūnterapija  

FUJOVEE™ (Abivertinibs) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinibs) B šūnu limfomas

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinibs) Prostatas

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibs) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibs) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibs) GvHD

20%*

PD-L1 (socazolimabs)* SCLC

82%*

*Sadarbībā ar Lee's Pharm Ķīnā

PD-L1 (STI-3031)** Dzemdes kakla vēzis

82%*

**ASV un sadarbībā ar ImmuneOncia Korejā

CD47 Cietie audzēji

40%*

CD38 DAR-T Multiple mieloma

40%*

CD38 ADC Amiloidoze, multiplā mieloma, T-ALL un barības vads

40%*

TROP2 ADC* Cietie audzēji

40%*

* Ķīnā

Seprehvec™ onkolītiskais vīruss Cietie audzēji; CNS audzēji

40%*

BCMA ADC Šķidrie audzēji

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Endometrija vēzis

40%*

Sadarbībā ar Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ Olnīcu vēzis

40%*

Sadarbībā ar Mayo Clinic

Rituksimabs-ADNAB™ B šūnu limfomas

40%*

Sadarbībā ar Mayo Clinic
Galvenās programmas Indikācija Preklīniski I posms II posms III fāze/pagrieziena punkts FDA apstiprinājums
sāpes  

ZTlido™ 1.8%
Postherpetiskā neiralģija - PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Jostas radikulāras / išiass sāpes

82%*

SP-103 (Lidokaīna lokālā sistēma 5.4%) Akūtas muguras sāpes

20%*

SP-104 (Aizturēts uzliesmojums mazas naltreksona devas) Fibromialģija

20%*

RTX (resiniferatoksīns)
Epidurāla injekcija
Neārstējamas sāpes progresējoša vēža gadījumā

60.3%*

Bāreņa apzīmējums

RTX (resiniferatoksīns)
Intraartikulārs ceļš
Vidēji smagas ceļgala OA sāpes

60.2%*

Galvenās programmas Indikācija Preklīniski I posms II posms III fāze/pagrieziena punkts FDA apstiprinājums
Limfātiskā piegāde  

Sofusa® anti-TNF Autoimūna (RA)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Ādas T-šūnu limfoma (CTCL)

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

Sadarbībā ar Mayo Clinic
Covid-19 programmas
Galvenās programmas (Norāde) Fāze
COVISTIX™ (diagnostikas) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnostikas) FDA EUA
COVISHIELD™ (ārstēšana) PH I
COVISHIELD™ (ārstēšana) Preklīniski
FUJOVEE™ (Abivertinibs) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mpro inhibitors (perorālas tabletes) (pretvīrusu) Ph I
Omicron mRNS vakcīna (vakcīna) Preklīniski
imūnterapija
Galvenās programmas (Norāde) Fāze
FUJOVEE™ (abivertinibs) (NSCLC) Ph III
FUJOVEE™ (abivertinibs) (B šūnu limfomas) Ph II
FUJOVEE™ (abivertinibs) (Prostata) Preklīniski
FUJOVEE™ (abivertinibs) (Vēde) Preklīniski
FUJOVEE™ (abivertinibs) (JAUNKUNDZE) Preklīniski
FUJOVEE™ (abivertinibs) (GvHD) Preklīniski
PD-L1 (socazolimabs)*(SCLC) Ph III
PD-L1 (STI-3031)** (Dzemdes kakla vēzis) Ph III
CD47 (Cietie audzēji) Ph I
CD38 DAR-T (multiplā mieloma) Ph I
CD38 ADC (amiloidoze, multiplā mieloma, T-ALL un barības vads) Ph I
TROP2 ADC* (Cietie audzēji) Ph I
Seprehvec™ onkolītiskais vīruss (Cietie audzēji; CNS audzēji) PH I
BCMA ADC (šķidrie audzēji) Preklīniski
Bevacizumab-ADNAB™ (endometrija vēzis) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Olnīcu vēzis) Ph I
Rituksimabs-ADNAB™ (B šūnu limfomas) Ph I
sāpes
Galvenās programmas (Norāde) Fāze
ZTlido™ 1.8% (Pēcherpētiskā neiralģija — PHN) FDA apstiprinājums
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (Lidokaīna lokālā sistēma 5.4%) Preklīniski
SP-104 (Aizturēts uzliesmojums mazas naltreksona devas) Preklīniski
RTX (resiniferatoksīns) epidurālā injekcija (Nepārtraucamas sāpes progresējoša vēža gadījumā) Ph II
RTX (resiniferatoksīns) Intraartikulārs ceļš (Mērenas līdz stipras OA ceļgala sāpes) Ph II
Limfātiskā piegāde
Galvenās programmas (Norāde) II posms
Sofusa® anti-TNF (Autoimūna RA) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Ādas T-šūnu limfoma (CTCL)) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I