Cauruļvads

Sorrento pētniecība un attīstība ir vērsta uz inovāciju veicināšanu COVID-19, vēža ārstēšanā, pilnīgu sāpju kontroli un autoimūnām slimībām.

Galvenās programmas Indikācija Preklīniski I posms II posms III fāze/pagrieziena punkts FDA apstiprinājums
Covid-19 programmas  

COVISTIX™ (diagnostikas) Ātrā antigēna pārbaude

*

Ārkārtas lietošanas atļauja (EUA) Meksikā (COFEPRIS), Brazīlijā (ANVISA) un CE marķējums Eiropā

COVIMARK™ (diagnostikas) Ātrā antigēna pārbaude

*

ASV un Kanādā iesniegts pieteikums ārkārtas lietošanas atļaujai (EUA)

VIREX (diagnostikas) Diagnostika mājās

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (ārstēšana) Neitralizējošās antivielas (IV) ambulatoros un stacionāros

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibs) Smags COVID-19 ICU pacientiem

82%*

Galvenā izmēģinājuma versija gaida FDA atļauju

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS Covid-19 dēļ ICU pacientiem

82%*

Galvenais izmēģinājums Brazīlijā

Mpar Inhibitors (perorālā tablete) Pretvīrusu līdzeklis

40%*

Omicron mRNS vakcīna Vakcīna

20%*

Galvenās programmas Indikācija Preklīniski I posms II posms III fāze/pagrieziena punkts FDA apstiprinājums
imūnterapija  

FUJOVEE™ (Abivertinibs) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinibs) B šūnu limfomas

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinibs) Prostatas

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibs) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibs) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinibs) GvHD

20%*

PD-L1 (socazolimabs)* SCLC

82%*

*Sadarbībā ar Lee's Pharm Ķīnā

PD-L1 (STI-3031)** Dzemdes kakla vēzis

82%*

**ASV un sadarbībā ar ImmuneOncia Korejā

CD47 Cietie audzēji

40%*

CD38 DAR-T Multiple mieloma

40%*

CD38 ADC Amiloidoze, multiplā mieloma, T-ALL un barības vads

40%*

Seprehvec™ onkolītiskais vīruss Cietie audzēji; CNS audzēji

40%*

BCMA ADC Šķidrie audzēji

20%*

Bevacizumabs-ADNAB™ Endometrija vēzis

40%*

Sadarbībā ar Mayo Clinic

Bevacizumabs-ADNAB™ Olnīcu vēzis

40%*

Sadarbībā ar Mayo Clinic

Rituksimabs-ADNAB™ B šūnu limfomas

40%*

Sadarbībā ar Mayo Clinic

Sofusa® anti-PD-1 Ādas T-šūnu limfoma (CTCL), melanoma

40%*

Galvenās programmas Indikācija Preklīniski I posms II posms III fāze/pagrieziena punkts FDA apstiprinājums
sāpes  

ZTlido® 1.8%
Postherpetiskā neiralģija - PHN

99.8%*

Gloperba®
Podagras ārstēšana (orāli)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Jostas radikulāras / išiass sāpes

82%*

SP-103 (Lidokaīna lokālā sistēma 5.4%) Akūtas muguras sāpes

60.2%*

SP-104 (Aizturēts uzliesmojums mazas naltreksona devas) Fibromialģija

20%*

RTX (resiniferatoksīns)
Epidurāla injekcija
Neārstējamas sāpes progresējoša vēža gadījumā

60.3%*

Bāreņa apzīmējums

RTX (resiniferatoksīns)
Intraartikulārs ceļš
Vidēji smagas ceļgala OA sāpes

60.2%*

Galvenās programmas Indikācija Preklīniski I posms II posms III fāze/pagrieziena punkts FDA apstiprinājums
Limfātisku zāļu piegāde  

Sofusa® anti-TNF Autoimūna (RA)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Ādas T-šūnu limfoma (CTCL), melanoma

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

Sadarbībā ar Mayo Clinic
Covid-19 programmas
Galvenās programmas (Norāde) Fāze
COVISTIX™ (diagnostikas) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnostikas) FDA EUA
VIREX (diagnostikas) PH III
COVISHIELD™ (ārstēšana) PH I
FUJOVEE™ (Abivertinibs) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mpar Inhibitors (perorālās tabletes) Ph II
Omicron mRNS vakcīna Preklīniski
imūnterapija
Galvenās programmas (Norāde) Fāze
FUJOVEE™ (Abivertinibs) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinibs) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinibs) Preklīniski
FUJOVEE™ (Abivertinibs) Preklīniski
FUJOVEE™ (Abivertinibs) Preklīniski
FUJOVEE™ (Abivertinibs) Preklīniski
PD-L1 (Socazolimabs)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Cietie audzēji) Ph I
CD38 DAR-T (multiplā mieloma) Ph I
CD38 ADC (amiloidoze, multiplā mieloma, T-ALL un barības vads) Ph I
Seprehvec™ onkolītiskais vīruss (Cietie audzēji; CNS audzēji) PH I
BCMA ADC (šķidrie audzēji) Preklīniski
Bevacizumabs-ADNAB™ (endometrija vēzis) Ph I
Bevacizumabs-ADNAB™ (Olnīcu vēzis) Ph I
Rituksimabs-ADNAB™ (B šūnu limfomas) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Ādas T-šūnu limfoma (CTCL), melanoma) Ph I
sāpes
Galvenās programmas (Norāde) Fāze
ZTlido® 1.8% (Pēcherpētiskā neiralģija — PHN) FDA apstiprinājums
Gloperba® 1.8% Podagras ārstēšana (orāli) FDA apstiprinājums
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Lidokaīna lokālā sistēma 5.4%) Ph II
SP-104 (Aizturēts uzliesmojums mazas naltreksona devas) Preklīniski
RTX (resiniferatoksīns) Epidurāla injekcija Ph II
RTX (resiniferatoksīns) Intraartikulārs ceļš Ph II
Limfātiskā piegāde
Galvenās programmas (Norāde) II posms
Sofusa® anti-TNF (Autoimūna RA) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Ādas T-šūnu limfoma (CTCL), melanoma) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanoma) Ph I