RTX paplašinājums
RTX (resiniferatoksīns) ir unikāla nervu iejaukšanās molekula, kas ir ļoti selektīva un var tikt pielietota perifēriski (piemēram, nervu blokāde, intraartikulāra) vai centralizēti (piemēram, epidurāli), lai kontrolētu hroniskas sāpes vairākos apstākļos, tostarp artrītu un vēzi.
RTX var būt pirmās klases zāles, kas risina pašlaik grūti ārstējamas sāpes jaunā un unikālā veidā, mērķējot uz nerviem, kas ir atbildīgi par hronisku novājinošu sāpju signālu pārraidi.
RTX spēcīgi saistās ar TRPV1 receptoriem un piespiež atvērt kalcija kanālus, kas atrodas nerva gala galā vai neirona somā (atkarībā no ievadīšanas veida). Tas savukārt rada lēnu un ilgstošu katjonu pieplūdumu, kas ātri noved pie TRPV1 pozitīvo šūnu dzēšanas.
RTX tieši mijiedarbojas ar aferentajām nervu šūnām, neietekmējot tādas sajūtas kā pieskāriens, spiediens, akūtas durstošas sāpes, vibrācijas sajūta vai muskuļu koordinācijas funkcija.
Ievadīšana perifēro nervu galā nodrošina ilgstošu īslaicīgu efektu, lai ārstētu sāpes, kas saistītas ar ceļa locītavas artrīts.
RTX potenciāli var palīdzēt pacientiem ar terminālas vēža sāpes, pēc vienas epidurālās injekcijas, pastāvīgi bloķējot sāpju signāla pārraidi no audzēja audiem uz muguras saknes gangliju (DRG) muguras smadzenēs, bez nevēlamām blakusparādībām, kas saistītas ar lielām un atkārtotām opioīdu devām. Ja opioīdi joprojām ir daļa no šo pacientu terapeitiskā arsenāla, RTX var ievērojami samazināt opioīdu lietošanas daudzumu un biežumu.
ASV Pārtikas un zāļu pārvalde ir piešķīrusi retu slimību ārstēšanai paredzēto zāļu statusu RTX, lai ārstētu slimības beigu stadijā, tostarp neārstējamas vēža sāpes.
Sorrento ir veiksmīgi pabeidzis pozitīvu Ib fāzes klīnisko pierādījumu koncepcijas izmēģinājumam ar Nacionālajiem veselības institūtiem saskaņā ar sadarbības pētniecības un attīstības nolīgumu (CRADA), kas uzrādīja uzlabotas sāpes un samazinātu opioīdu patēriņu pēc intratekālas ievadīšanas (tieši muguras smadzeņu telpā).
Uzņēmums ir uzsācis galvenos pētījumus, un tā mērķis ir 2024. gadā iesniegt NDA.