apžvalga

« Grįžti į vamzdyną

Taikome pažangiausius mokslus, kad sukurtume naujoviškus gydymo būdus, kurie pagerins tų, kurie kenčia nuo vėžio, nepakeliamo skausmo ir COVID-19, gyvenimą.

Vėžys yra genetiškai įvairi, labai prisitaikanti, nuolat mutuojanti ir praktiškai nepastebima imuninei sistemai. Mūsų požiūris į vėžio terapiją yra pagrįstas įsitikinimu, kad pacientams reikės daugiarūšio, daugialypio požiūrio – nukreipti į vieną ar įvairius ląstelių taikinius ir atakuoti tuos, esančius keliuose frontuose – vienu metu arba nuosekliai, dažnai ir nenumaldomai.

Mūsų požiūris į kovą su vėžiu tapo įmanomas dėl unikalaus imuno-onkologijos (IO) portfelio, kurį sudaro daugybė novatoriškų ir sinergetinių išteklių, tokių kaip plati visiškai žmogaus antikūnų biblioteka (G-MAB™), kuri gali būti naudojami atskirai arba įtraukti į vėžio gydymo metodus, įskaitant:

Šiuos išteklius papildo naujoviškas limfos nukreipimo prietaisas (Sofusa®) skirtas tiekti antikūnus į limfinę sistemą, kur imuninės ląstelės yra treniruojamos kovoti su vėžiu. 

Sukūrėme žmogaus antikūnus prieš daugelį vėžio gydymui svarbių taikinių, įskaitant PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 ir daugelį kitų taikinių, kurie yra įvairiuose vystymosi etapuose. Mūsų CAR-T programos apima klinikinės stadijos CD38 CAR T. Gydymas, kuriame derinami metodai, yra ikiklinikinės stadijos įvertinimas dėl daugybinės mielomos, plaučių vėžio ir kitų suaugusiųjų ir vaikų vėžio atvejų.

  • CAR T (chimerinių antigenų receptorių – T ląstelių) terapija, kuri modifikuoja paties paciento T ląsteles, kad sunaikintų naviką
  • DAR T (dimerinių antigenų receptorių – T ląstelės) terapija, kuri modifikuoja sveiko donoro T ląsteles, kad jos reaguotų į bet kurį paciento naviką, todėl paciento navikas gali būti gydomas „nepaprastai“.
  • Antikūnų ir vaistų konjugatai (ADC) ir
  • Onkolitinio viruso programos (Seprehvir™, Seprehvec™)

„Mūsų unikalus IO platformos turto portfelis yra neprilygstamas pramonėje. Tai apima imuninės sistemos kontrolės taško inhibitorius, bispecifinius antikūnus, antikūnų ir vaistų konjugatus (ADC), taip pat chimerinių antigenų receptorių (CAR) ir dimerinių antigenų receptorių (DAR) pagrįstą ląstelių terapiją, o neseniai mes įtraukėme onkolitinius virusus (Seprehvir™, Seprehvec). ™). Kiekvienas turtas atskirai rodo didelį pažadą; Kartu mes manome, kad jie turi potencialo įveikti sunkiausius vėžio iššūkius.

– Dr. Henry Ji, generalinis direktorius

Mūsų įsipareigojimą pagerinti pacientų, kenčiančių nuo šiuo metu neįveikiamu skausmu, gyvenimą taip pat įrodo mūsų nenumaldomos pastangos sukurti pirmą klasėje (TRPV1 agonistą) neopioidinę mažą molekulę Resiniferatoxin (RTX).

Resiniferatoksinas gali iš esmės pakeisti požiūrį į skausmo malšinimą esant įvairioms indikacijoms dėl stipraus ir ilgalaikio poveikio vienkartinio vartojimo, taip pat dėl ​​jo neopioidinio profilio pranašumų.

RTX baigia pagrindinius tyrimus, susijusius su tokiomis žmonių indikacijomis kaip osteoartritas ir vėžio skausmas gyvenimo pabaigoje, o pagrindiniai registracijos tyrimai turėtų prasidėti 2020 m. antroje pusėje.

RTX taip pat atlieka pagrindinius tyrimus, skirtus naudoti šunims kompanionams, kuriems sunku valdyti artritinį alkūnės skausmą. Kadangi naminiai gyvūnai yra šeimos dalis, mūsų požiūris į naujoviškų skausmo valdymo sprendimų kūrimą turi apimti kitas mūsų mylimas rūšis!