Skausmas

« Grįžti į vamzdyną

RTX

Skausmas, susijęs su kelio artritu

Skausmas, susijęs su galutiniu vėžiu

RTX (resiniferatoksinas) yra unikali neuroninės intervencijos molekulė, kuri yra labai selektyvi ir gali būti taikoma periferiškai (pvz., nervų blokada, intraartikulinė) arba centralizuotai (pvz., epidurinė), siekiant kontroliuoti lėtinį skausmą įvairiomis ligomis, įskaitant artritą ir vėžį.

RTX gali būti pirmasis klasėje vaistas, skirtas šiuo metu sunkiai įveikiamam skausmui malšinti nauju ir unikaliu būdu, nukreipdamas į nervus, atsakingus už lėtinį sekinantį skausmo signalo perdavimą.

RTX stipriai jungiasi prie TRPV1 receptorių ir verčia atidaryti kalcio kanalus, esančius galiniame nervo gale arba neurono somoje (priklausomai nuo vartojimo būdo). Tai savo ruožtu sukelia lėtą ir ilgalaikį katijonų antplūdį, dėl kurio greitai ištrinamos TRPV1 teigiamos ląstelės.

RTX tiesiogiai sąveikauja su aferentinėmis nervinėmis ląstelėmis, nepaveikdamas pojūčių, tokių kaip prisilietimas, spaudimas, ūmus dilgčiojimas, vibracijos jutimas ar raumenų koordinacijos funkcija.

Vartojant periferinio nervo galūnėse, pasiekiamas ilgalaikis poveikis skausmui, susijusiam su kelio artritas.

RTX gali padėti pacientams, sergantiems galutinis vėžio skausmas, po vienos epidurinės injekcijos, visam laikui blokuojant skausmo signalo perdavimą iš naviko audinio į nugaros smegenų nugaros šaknies ganglioną (DRG), be nepageidaujamo šalutinio poveikio, susijusio su didelėmis ir kartotinėmis opioidų dozėmis. Jei opioidai išliks šių pacientų terapinio arsenalo dalimi, RTX gali žymiai sumažinti opioidų vartojimo kiekį ir dažnį.

JAV maisto ir vaistų administracija RTX suteikė retųjų vaistų statusą, skirtą paskutinės stadijos ligoms gydyti, įskaitant nepakeliamą vėžio skausmą.

Sorrento sėkmingai užbaigė teigiamą Ib fazės klinikinį koncepcijos tyrimą su Nacionaliniais sveikatos institutais pagal bendradarbiavimo mokslinių tyrimų ir plėtros susitarimą (CRADA), kuris parodė, kad po intratekalinio vartojimo (tiesiogiai į nugaros smegenų erdvę) sumažėjo skausmas ir sumažėjo opioidų suvartojimas.

Bendrovė pradėjo pagrindinius tyrimus ir siekia, kad NDA būtų pateikta 2024 m.