ພວກເຮົານຳໃຊ້ວິທະຍາສາດທີ່ທັນສະໄໝເພື່ອສ້າງການປິ່ນປົວແບບປະດິດສ້າງທີ່ຈະປັບປຸງຊີວິດຂອງຜູ້ທີ່ປະສົບກັບພະຍາດມະເຮັງ, ຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ ແລະ COVID-19.
ມະເຮັງ ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍທາງພັນທຸກໍາ, ປັບຕົວໄດ້ສູງ, ປ່ຽນແປງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ແລະເກືອບຈະເບິ່ງບໍ່ເຫັນກັບລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ. ວິທີການຂອງພວກເຮົາໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມເຊື່ອທີ່ວ່າຄົນເຈັບຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີວິທີການ multimodal, multipronged - ເປົ້າຫມາຍຊຸດດຽວຫຼືຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງເປົ້າຫມາຍ cellular ແລະໂຈມຕີຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນຫຼາຍຫນ້າ - ພ້ອມກັນຫຼືຕາມລໍາດັບ, ເລື້ອຍໆແລະບໍ່ຢຸດຢັ້ງ.
ວິທີການຂອງພວກເຮົາເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍລະບົບພູມຄຸ້ມກັນທາງດ້ານ oncology (“IO”) ເອກະລັກ, ປະກອບດ້ວຍຫຼາກຫຼາຍຂອງຊັບສິນນະວັດຕະກໍາ ແລະ ປະສົມປະສານ, ເຊັ່ນ: ຫ້ອງສະໝຸດພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດຢ່າງກ້ວາງຂວາງ (“G-MAB™”) ທີ່ສາມາດ ຖືກນໍາໃຊ້ດ້ວຍຕົນເອງຫຼືລວມເຂົ້າໃນວິທີການເປົ້າຫມາຍມະເຮັງລວມທັງ:
ຊັບສິນເຫຼົ່ານີ້ຖືກເສີມໂດຍອຸປະກອນການກໍານົດເປົ້າຫມາຍ lymphatic ທີ່ມີນະວັດກໍາ (Sofusa®) ຖືກອອກແບບມາເພື່ອສົ່ງພູມຕ້ານທານເຂົ້າໄປໃນລະບົບ lymphatic, ບ່ອນທີ່ຈຸລັງພູມຕ້ານທານໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ.
ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດຕໍ່ກັບຫຼາຍເປົ້າຫມາຍທີ່ສໍາຄັນໃນການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ລວມທັງ PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2, ແລະເປົ້າຫມາຍອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ, ເຊິ່ງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຕ່າງໆຂອງການພັດທະນາ. ໂຄງການ CAR-T ຂອງພວກເຮົາປະກອບມີຂັ້ນຕອນທາງດ້ານຄລີນິກ CD38 CAR T. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແມ່ນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການປະເມີນເບື້ອງຕົ້ນສໍາລັບ myeloma ຫຼາຍ, ມະເຮັງປອດ, ແລະມະເຮັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອື່ນໆ.
- ການປິ່ນປົວ CAR T (Chimeric Antigen Receptor – T Cells) ທີ່ດັດແປງ T-cells ຂອງຄົນເຈັບເອງເພື່ອຂ້າເນື້ອງອກຂອງເຂົາເຈົ້າ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍ DAR T (Dimeric Antigen Receptor – T Cells) ທີ່ດັດແປງ T-cells ຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນທີ່ມີສຸຂະພາບດີເພື່ອໃຫ້ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ເນື້ອງອກຂອງຄົນເຈັບ, ອະນຸຍາດໃຫ້ການປິ່ນປົວ "ນອກຊັ້ນວາງ" ຂອງເນື້ອງອກຂອງຄົນເຈັບ.
- Antibody-Drug Conjugates (“ADCs”), ແລະ
- ໂຄງການໄວຣັສ Oncolytic (Seprehvir™, Seprehvec™)
"ຫຼັກຊັບທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງພວກເຮົາກ່ຽວກັບຊັບສິນຂອງເວທີ IO ແມ່ນ unrivaled ໃນອຸດສາຫະກໍາ. ມັນປະກອບມີຕົວຍັບຍັ້ງການກວດກາພູມຄຸ້ມກັນ, ພູມຕ້ານທານສອງຊະນິດ, ທາດປະສົມຢາຕ້ານເຊື້ອ (ADCs) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ receptor chimeric antigen receptor (CAR) ແລະ dimeric antigen receptor (DAR) ການປິ່ນປົວດ້ວຍ cellular, ແລະຫຼ້າສຸດພວກເຮົາໄດ້ເພີ່ມເຊື້ອໄວຣັສ oncolytic (Seprehvir™, Seprehvec. ™). ຊັບສິນແຕ່ລະຄົນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄໍາສັນຍາທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່; ຮ່ວມກັນພວກເຮົາຮູ້ສຶກວ່າພວກເຂົາມີທ່າແຮງທີ່ຈະຜ່ານສິ່ງທ້າທາຍທີ່ເປັນມະເຮັງທີ່ຍາກທີ່ສຸດ.”
– ດຣ. Henry Ji, CEO
ຄວາມມຸ່ງຫມັ້ນຂອງພວກເຮົາເພື່ອປັບປຸງຊີວິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີສິ່ງທີ່ຄິດວ່າເປັນຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ແມ່ນຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍຄວາມພະຍາຍາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງພວກເຮົາໃນການພັດທະນາໂມເລກຸນຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ບໍ່ແມ່ນ opioid, Resiniferatoxin ("RTX").
Resiniferatoxin ມີທ່າແຮງທີ່ຈະປ່ຽນແປງຢ່າງເລິກເຊິ່ງກ່ຽວກັບການຈັດການຄວາມເຈັບປວດໃນຫຼາຍໆຕົວຊີ້ບອກ, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະຍາວນານກັບການບໍລິຫານດຽວແຕ່ຍັງຍ້ອນຜົນປະໂຫຍດຂອງໂປຼໄຟລ໌ທີ່ບໍ່ແມ່ນ opioid.
RTX ກໍາລັງສໍາເລັດການທົດລອງເບື້ອງຕົ້ນໃນຕົວຊີ້ບອກຂອງມະນຸດເຊັ່ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບ osteoarthritis ແລະການສິ້ນສຸດຂອງອາການເຈັບເປັນມະເຮັງຊີວິດ, ດ້ວຍການສຶກສາການລົງທະບຽນທີ່ສໍາຄັນທີ່ກໍານົດຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນເຄິ່ງທີ່ສອງ 2020.
RTX ຍັງຢູ່ໃນການທົດລອງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນຫມາຄູ່ທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄຸ້ມຄອງອາການປວດຂໍ້ສອກ. ເນື່ອງຈາກສັດລ້ຽງເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງຄອບຄົວ, ວິທີການຂອງພວກເຮົາໃນການພັດທະນາວິທີແກ້ໄຂການຈັດການຄວາມເຈັບປວດທີ່ເປັນນະວັດຕະກໍາແມ່ນຫມາຍເຖິງການລວມເອົາຊະນິດອື່ນໆທີ່ພວກເຮົາຮັກ!