R&D ຂອງ Sorrento ແມ່ນສຸມໃສ່ການຂັບລົດນະວັດຕະກໍາໃນ COVID-19, ການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ການຄວບຄຸມຄວາມເຈັບປວດຢ່າງເຕັມທີ່ ແລະພະຍາດ autoimmune.

ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ	ການຊີ້ບອກ	Preclinical	Phase I	Phase II	ໄລຍະ III/Pivotal	FDA Approval
ໂຄງການ COVID-19
COVISTIX™ (ວິນິດໄສ) ການທົດສອບ Antigen ຢ່າງໄວວາ 0%* ການອະນຸຍາດນຳໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA) ໃນເມັກຊິໂກ (COFEPRIS), ປະເທດບຣາຊິນ (ANVISA), ແລະ CE ໝາຍໄວ້ໃນເອີຣົບ COVIMARK™ (ວິນິດໄສ) ການທົດສອບ Antigen ຢ່າງໄວວາ 0%* ຄໍາ​ຮ້ອງ​ສະ​ຫມັກ​ທີ່​ສົ່ງ​ໃນ​ສະ​ຫະ​ລັດ​ແລະ​ກາ​ນາ​ດາ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ສຸກ​ເສີນ (EUA​) VIREX (ວິນິດໄສ) ຢູ່ເຮືອນວິນິດໄສ 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 OQORY™ (COVI-MSC) ARDS ເນື່ອງຈາກ COVID-19 ໃນຄົນເຈັບ ICU 82%* ການທົດລອງຫຼັກໃນປະເທດບຣາຊິນ                           OVYDSO (Olgotrelvir) ຕ້ານໄວຣັດ (ຢາຄຸມກໍາເນີດ) 40%* ວັກຊີນ Omicron mRNA ວັກຊີນ 20%*
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ	ການຊີ້ບອກ	Preclinical	Phase I	Phase II	ໄລຍະ III/Pivotal	FDA Approval
immunotherapy
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B Cell Lymphomas 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostate 20%* PD-L1 (Socazolimab)* ສຄສ 82%* * ໃນການຮ່ວມມືກັບ Lee's Pharm ໃນປະເທດຈີນ PD-L1 (STI-3031)** ມະເຮັງປາກມົດລູກ 82%* **ໃນສະຫະລັດ ແລະຮ່ວມມືກັບ ImmuneOncia ໃນເກົາຫຼີ CD47 ເນື້ອງອກແຂງ 40%* CD38 DA-T Myeloma ຫຼາຍ 40%* CD38 ADC Amyloidosis, Myeloma ຫຼາຍ, T-ALL, ແລະ esophageal 40%* TROP2 ADC* ເນື້ອງອກແຂງ 40%* ເຊື້ອໄວຣັສ Seprehvec™ oncolytic ເນື້ອງອກແຂງ; ເນື້ອງອກ CNS 40%* BCMA ADC ເນື້ອງອກ 20%* Bevacizumab-ADNAB™ ມະເຮັງ endometrial 40%* ໃນການຮ່ວມມືກັບ Mayo Clinic Bevacizumab-ADNAB™ ມະເຮັງຮວຍໄຂ່ 40%* ໃນການຮ່ວມມືກັບ Mayo Clinic Rituximab-ADNAB™ B-cell Lymphomas 40%* ໃນການຮ່ວມມືກັບ Mayo Clinic ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ PD-1 ມະເຮັງຜິວເນື້ອສີຂາ T-Cell Lymphoma (CTCL), Melanoma 40%*
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ	ການຊີ້ບອກ	Preclinical	Phase I	Phase II	ໄລຍະ III/Pivotal	FDA Approval
ອາການເຈັບປວດ
ZTlido® 1.8% Postherpetic Neuralgia - PHN 99.8%* Gloperba® ການປິ່ນປົວພະຍາດ Gout (ປາກ) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) ເຈັບແອວ/ປວດຮາກ 82%* SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) ອາການເຈັບປວດກັບຄືນ 60.2%* SP-104 (Naltrexone ປະລິມານຕໍ່າຂອງການລະເບີດທີ່ຊັກຊ້າ) Fibromyalgia 20%* RTX (resiniferatoxin) ການສັກຢາ epidural ຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດລົບກວນໄດ້ໃນມະເຮັງຂັ້ນສູງ 60.3%* ການ​ອອກ​ແບບ​ເດັກ​ກໍາ​ພ້າ​ RTX (resiniferatoxin) ເສັ້ນທາງພາຍໃນ ເຈັບຫົວເຂົ່າ OA ປານກາງຫາຮ້າຍແຮງ 60.2%*
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ	ການຊີ້ບອກ	Preclinical	Phase I	Phase II	ໄລຍະ III/Pivotal	FDA Approval
ການຈັດສົ່ງຢາ Lymphatic
ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ TNF ພູມຕ້ານທານ (RA) 40%* ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ PD-1 ມະເຮັງຜິວເນື້ອສີຂາ T-Cell Lymphoma (CTCL), Melanoma 40%* ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ CTLA-4 Melanoma 40%* ໃນການຮ່ວມມືກັບ Mayo Clinic

ໂຄງການ COVID-19
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ (ຕົວຊີ້ບອກ)	ໄລຍະ
COVISTIX™ (ວິນິດໄສ) FDA EU COVIMARK™ (ວິນິດໄສ) FDA EU VIREX (ວິນິດໄສ) PH III FUJOVEE™ (Abivertinib) ປະລິນຍາເອກ III OQORY™ (COVI-MSC) ປະລິນຍາເອກ III OVYDSO (Olgotrelvir) ປະລິນຍາເອກ II ວັກຊີນ Omicron mRNA Preclinical

immunotherapy
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ (ຕົວຊີ້ບອກ)	ໄລຍະ
FUJOVEE™ (Abivertinib) ປະລິນຍາເອກ III FUJOVEE™ (Abivertinib) ປະລິນຍາເອກ II FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclinical PD-L1 (Socazolimab)* ປະລິນຍາເອກ III PD-L1 (STI-3031)** ປະລິນຍາເອກ III CD47 (ເນື້ອງອກແຂງ) Ph I CD38 DA-T (ໂຣກ Myeloma ຫຼາຍ) Ph I CD38 ADC (Amyloidosis, Multiple Myeloma, T-ALL, ແລະ esophageal) Ph I TROP2 ADC* (ເນື້ອງອກແຂງ) Ph I ເຊື້ອໄວຣັສ Seprehvec™ oncolytic (ເນື້ອງອກແຂງ; ເນື້ອງອກ CNS) PH I BCMA ADC (ເນື້ອງອກຂອງແຫຼວ) Preclinical Bevacizumab-ADNAB™ (ມະເຮັງ endometrial) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (ມະເຮັງຮັງໄຂ່) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-cell Lymphomas) Ph I ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ PD-1 (CTCL), ມະເຮັງຜິວໜັງ (T-Cell Lymphoma) Ph I

ອາການເຈັບປວດ
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ (ຕົວຊີ້ບອກ)	ໄລຍະ
ZTlido® 1.8% (Postherpetic Neuralgia - PHN) FDA Approval Gloperba® 1.8% ການປິ່ນປົວພະຍາດ Gout (ປາກ) FDA Approval SEMDEXA (SP-102) ປະລິນຍາເອກ III SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) ປະລິນຍາເອກ II SP-104 (Naltrexone ປະລິມານຕໍ່າຂອງການລະເບີດທີ່ຊັກຊ້າ) Preclinical RTX (resiniferatoxin) ການສັກຢາ epidural ປະລິນຍາເອກ II RTX (resiniferatoxin) ເສັ້ນທາງພາຍໃນ ປະລິນຍາເອກ II

ການຈັດສົ່ງ Lymphatic
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ (ຕົວຊີ້ບອກ)	Phase II
ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ TNF (Autoimmune RA) Ph I ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ PD-1 (CTCL), ມະເຮັງຜິວໜັງ (T-Cell Lymphoma) Ph I ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ CTLA-4 (Melanoma) Ph I