ທໍ່ນ້ໍາ

R&D ຂອງ Sorrento ແມ່ນສຸມໃສ່ການຂັບລົດນະວັດຕະກໍາໃນ COVID-19, ການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ການຄວບຄຸມຄວາມເຈັບປວດຢ່າງເຕັມທີ່ ແລະພະຍາດ autoimmune.

ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ ການຊີ້ບອກ Preclinical Phase I Phase II ໄລຍະ III/Pivotal FDA Approval
ໂຄງການ COVID-19  

COVISTIX™ (ວິນິດໄສ) ການທົດສອບ Antigen ຢ່າງໄວວາ

*

ການອະນຸຍາດນຳໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA) ໃນເມັກຊິໂກ (COFEPRIS), ປະເທດບຣາຊິນ (ANVISA), ແລະ CE ໝາຍໄວ້ໃນເອີຣົບ

COVIMARK™ (ວິນິດໄສ) ການທົດສອບ Antigen ຢ່າງໄວວາ

*

ຄໍາ​ຮ້ອງ​ສະ​ຫມັກ​ທີ່​ສົ່ງ​ໃນ​ສະ​ຫະ​ລັດ​ແລະ​ກາ​ນາ​ດາ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ສຸກ​ເສີນ (EUA​)

COVISHIELD™ (ການປິ່ນປົວ) Neutralizing Antibody (IN) ໃນຄົນເຈັບນອກ ແລະຄົນເຈັບໃນ

40%*

COVISHIELD™ (ການປິ່ນປົວ) Neutralizing Antibody (IV) ໃນຄົນເຈັບນອກແລະຄົນເຈັບໃນ

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 ຮ້າຍແຮງຢູ່ໃນຄົນເຈັບ ICU

82%*

ການເກັບກູ້ FDA ທີ່ຍັງຄ້າງຢູ່ການທົດລອງຫຼັກ

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS ເນື່ອງຈາກ COVID-19 ໃນຄົນເຈັບ ICU

82%*

ການທົດລອງຫຼັກໃນປະເທດບຣາຊິນ

Mສົ່ງເສີມ ຜູ້ຍັບຍັ້ງ (ຢາຄຸມກໍາເນີດ) ຕ້ານໄວຣັດ

40%*

ວັກຊີນ Omicron mRNA ວັກຊີນ

20%*

ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ ການຊີ້ບອກ Preclinical Phase I Phase II ໄລຍະ III/Pivotal FDA Approval
immunotherapy  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) B Cell Lymphomas

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostate

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* ສຄສ

82%*

* ໃນການຮ່ວມມືກັບ Lee's Pharm ໃນປະເທດຈີນ

PD-L1 (STI-3031)** ມະເຮັງປາກມົດລູກ

82%*

**ໃນສະຫະລັດ ແລະຮ່ວມມືກັບ ImmuneOncia ໃນເກົາຫຼີ

CD47 ເນື້ອງອກແຂງ

40%*

CD38 DA-T Myeloma ຫຼາຍ

40%*

CD38 ADC Amyloidosis, Myeloma ຫຼາຍ, T-ALL, ແລະ esophageal

40%*

TROP2 ADC* ເນື້ອງອກແຂງ

40%*

* ໃນ​ປະ​ເທດ​ຈີນ​

ເຊື້ອໄວຣັສ Seprehvec™ oncolytic ເນື້ອງອກແຂງ; ເນື້ອງອກ CNS

40%*

BCMA ADC ເນື້ອງອກ

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ ມະເຮັງ endometrial

40%*

ໃນການຮ່ວມມືກັບ Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ ມະເຮັງຮວຍໄຂ່

40%*

ໃນການຮ່ວມມືກັບ Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ B-cell Lymphomas

40%*

ໃນການຮ່ວມມືກັບ Mayo Clinic
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ ການຊີ້ບອກ Preclinical Phase I Phase II ໄລຍະ III/Pivotal FDA Approval
ອາການເຈັບປວດ  

ZTlido™ 1.8%
Postherpetic Neuralgia - PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) ເຈັບແອວ/ປວດຮາກ

82%*

SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) ອາການເຈັບປວດກັບຄືນ

20%*

SP-104 (Naltrexone ປະລິມານຕໍ່າຂອງການລະເບີດທີ່ຊັກຊ້າ) Fibromyalgia

20%*

RTX (resiniferatoxin)
ການສັກຢາ epidural
ຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດລົບກວນໄດ້ໃນມະເຮັງຂັ້ນສູງ

60.3%*

ການ​ອອກ​ແບບ​ເດັກ​ກໍາ​ພ້າ​

RTX (resiniferatoxin)
ເສັ້ນທາງພາຍໃນ
ເຈັບຫົວເຂົ່າ OA ປານກາງຫາຮ້າຍແຮງ

60.2%*

ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ ການຊີ້ບອກ Preclinical Phase I Phase II ໄລຍະ III/Pivotal FDA Approval
ການຈັດສົ່ງ Lymphatic  

ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ TNF ພູມຕ້ານທານ (RA)

40%*

ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ PD-1 ມະເຮັງຜິວໜັງ T-Cell Lymphoma (CTCL)

40%*

ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ CTLA-4 Melanoma

40%*

ໃນການຮ່ວມມືກັບ Mayo Clinic
ໂຄງການ COVID-19
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ (ຕົວຊີ້ບອກ) ໄລຍະ
COVISTIX™ (ວິນິດໄສ) FDA EU
COVIMARK™ (ວິນິດໄສ) FDA EU
COVISHIELD™ (ການປິ່ນປົວ) PH I
COVISHIELD™ (ການປິ່ນປົວ) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) ປະລິນຍາເອກ III
OQORY™ (COVI-MSC) ປະລິນຍາເອກ III
Mpro inhibitor (ຢາຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ) (ຕ້ານໄວຣັດ) Ph I
ວັກຊີນ Omicron mRNA (ວັກຊີນ) Preclinical
immunotherapy
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ (ຕົວຊີ້ບອກ) ໄລຍະ
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) ປະລິນຍາເອກ III
FUJOVEE™ (Abivertinib) (B Cell Lymphomas) ປະລິນຍາເອກ II
FUJOVEE™ (Abivertinib) (ຕ່ອມລູກໝາກ) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) (ລູບັສ) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) (ນາງ​ສາວ) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) Preclinical
PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) ປະລິນຍາເອກ III
PD-L1 (STI-3031)** (ມະເຮັງປາກມົດລູກ) ປະລິນຍາເອກ III
CD47 (ເນື້ອງອກແຂງ) Ph I
CD38 DA-T (ໂຣກ Myeloma ຫຼາຍ) Ph I
CD38 ADC (Amyloidosis, Multiple Myeloma, T-ALL, ແລະ esophageal) Ph I
TROP2 ADC* (ເນື້ອງອກແຂງ) Ph I
ເຊື້ອໄວຣັສ Seprehvec™ oncolytic (ເນື້ອງອກແຂງ; ເນື້ອງອກ CNS) PH I
BCMA ADC (ເນື້ອງອກຂອງແຫຼວ) Preclinical
Bevacizumab-ADNAB™ (ມະເຮັງ endometrial) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (ມະເຮັງຮັງໄຂ່) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (B-cell Lymphomas) Ph I
ອາການເຈັບປວດ
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ (ຕົວຊີ້ບອກ) ໄລຍະ
ZTlido™ 1.8% (Postherpetic Neuralgia - PHN) FDA Approval
SP-102 (SEMDEXA) ປະລິນຍາເອກ III
SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) Preclinical
SP-104 (Naltrexone ປະລິມານຕໍ່າຂອງການລະເບີດທີ່ຊັກຊ້າ) Preclinical
RTX (resiniferatoxin) ການສີດ Epidural (ຄວາມ​ເຈັບ​ປວດ intractable ໃນ​ການ​ເປັນ​ມະ​ເຮັງ​ຂັ້ນ​ສູງ​) ປະລິນຍາເອກ II
RTX (resiniferatoxin) ເສັ້ນທາງພາຍໃນ - articular (ເຈັບຫົວເຂົ່າ OA ປານກາງຫາຮ້າຍແຮງ) ປະລິນຍາເອກ II
ການຈັດສົ່ງ Lymphatic
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ (ຕົວຊີ້ບອກ) Phase II
ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ TNF (Autoimmune RA) Ph I
ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ PD-1 (CTCL) ມະເຮັງຜິວໜັງ (T-Cell Lymphoma) Ph I
ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ CTLA-4 (Melanoma) Ph I