ທໍ່ນ້ໍາ

R&D ຂອງ Sorrento ແມ່ນສຸມໃສ່ການຂັບລົດນະວັດຕະກໍາໃນ COVID-19, ການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ການຄວບຄຸມຄວາມເຈັບປວດຢ່າງເຕັມທີ່ ແລະພະຍາດ autoimmune.

ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ ການຊີ້ບອກ Preclinical Phase I Phase II ໄລຍະ III/Pivotal FDA Approval
ໂຄງການ COVID-19  

COVISTIX™ (ວິນິດໄສ) ການທົດສອບ Antigen ຢ່າງໄວວາ

*

ການອະນຸຍາດນຳໃຊ້ສຸກເສີນ (EUA) ໃນເມັກຊິໂກ (COFEPRIS), ປະເທດບຣາຊິນ (ANVISA), ແລະ CE ໝາຍໄວ້ໃນເອີຣົບ

COVIMARK™ (ວິນິດໄສ) ການທົດສອບ Antigen ຢ່າງໄວວາ

*

ຄໍາ​ຮ້ອງ​ສະ​ຫມັກ​ທີ່​ສົ່ງ​ໃນ​ສະ​ຫະ​ລັດ​ແລະ​ກາ​ນາ​ດາ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ສຸກ​ເສີນ (EUA​)

VIREX (ວິນິດໄສ) ຢູ່ເຮືອນວິນິດໄສ

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (ການປິ່ນປົວ) Neutralizing Antibody (IV) ໃນຄົນເຈັບນອກແລະຄົນເຈັບໃນ

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 ຮ້າຍແຮງຢູ່ໃນຄົນເຈັບ ICU

82%*

ການເກັບກູ້ FDA ທີ່ຍັງຄ້າງຢູ່ການທົດລອງຫຼັກ

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS ເນື່ອງຈາກ COVID-19 ໃນຄົນເຈັບ ICU

82%*

ການທົດລອງຫຼັກໃນປະເທດບຣາຊິນ

Mສົ່ງເສີມ ຜູ້ຍັບຍັ້ງ (ຢາຄຸມກໍາເນີດ) ຕ້ານໄວຣັດ

40%*

ວັກຊີນ Omicron mRNA ວັກຊີນ

20%*

ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ ການຊີ້ບອກ Preclinical Phase I Phase II ໄລຍະ III/Pivotal FDA Approval
immunotherapy  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) B Cell Lymphomas

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostate

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* ສຄສ

82%*

* ໃນການຮ່ວມມືກັບ Lee's Pharm ໃນປະເທດຈີນ

PD-L1 (STI-3031)** ມະເຮັງປາກມົດລູກ

82%*

**ໃນສະຫະລັດ ແລະຮ່ວມມືກັບ ImmuneOncia ໃນເກົາຫຼີ

CD47 ເນື້ອງອກແຂງ

40%*

CD38 DA-T Myeloma ຫຼາຍ

40%*

CD38 ADC Amyloidosis, Myeloma ຫຼາຍ, T-ALL, ແລະ esophageal

40%*

ເຊື້ອໄວຣັສ Seprehvec™ oncolytic ເນື້ອງອກແຂງ; ເນື້ອງອກ CNS

40%*

BCMA ADC ເນື້ອງອກ

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ ມະເຮັງ endometrial

40%*

ໃນການຮ່ວມມືກັບ Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ ມະເຮັງຮວຍໄຂ່

40%*

ໃນການຮ່ວມມືກັບ Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ B-cell Lymphomas

40%*

ໃນການຮ່ວມມືກັບ Mayo Clinic

ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ PD-1 ມະເຮັງຜິວເນື້ອສີຂາ T-Cell Lymphoma (CTCL), Melanoma

40%*

ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ ການຊີ້ບອກ Preclinical Phase I Phase II ໄລຍະ III/Pivotal FDA Approval
ອາການເຈັບປວດ  

ZTlido® 1.8%
Postherpetic Neuralgia - PHN

99.8%*

Gloperba®
ການປິ່ນປົວພະຍາດ Gout (ປາກ)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) ເຈັບແອວ/ປວດຮາກ

82%*

SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) ອາການເຈັບປວດກັບຄືນ

60.2%*

SP-104 (Naltrexone ປະລິມານຕໍ່າຂອງການລະເບີດທີ່ຊັກຊ້າ) Fibromyalgia

20%*

RTX (resiniferatoxin)
ການສັກຢາ epidural
ຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດລົບກວນໄດ້ໃນມະເຮັງຂັ້ນສູງ

60.3%*

ການ​ອອກ​ແບບ​ເດັກ​ກໍາ​ພ້າ​

RTX (resiniferatoxin)
ເສັ້ນທາງພາຍໃນ
ເຈັບຫົວເຂົ່າ OA ປານກາງຫາຮ້າຍແຮງ

60.2%*

ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ ການຊີ້ບອກ Preclinical Phase I Phase II ໄລຍະ III/Pivotal FDA Approval
ການຈັດສົ່ງຢາ Lymphatic  

ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ TNF ພູມຕ້ານທານ (RA)

40%*

ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ PD-1 ມະເຮັງຜິວເນື້ອສີຂາ T-Cell Lymphoma (CTCL), Melanoma

40%*

ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ CTLA-4 Melanoma

40%*

ໃນການຮ່ວມມືກັບ Mayo Clinic
ໂຄງການ COVID-19
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ (ຕົວຊີ້ບອກ) ໄລຍະ
COVISTIX™ (ວິນິດໄສ) FDA EU
COVIMARK™ (ວິນິດໄສ) FDA EU
VIREX (ວິນິດໄສ) PH III
COVISHIELD™ (ການປິ່ນປົວ) PH I
FUJOVEE™ (Abivertinib) ປະລິນຍາເອກ III
OQORY™ (COVI-MSC) ປະລິນຍາເອກ III
Mສົ່ງເສີມ ຢາຍັບຍັ້ງ (ຢາຄຸມກໍາເນີດ) ປະລິນຍາເອກ II
ວັກຊີນ Omicron mRNA Preclinical
immunotherapy
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ (ຕົວຊີ້ບອກ) ໄລຍະ
FUJOVEE™ (Abivertinib) ປະລິນຍາເອກ III
FUJOVEE™ (Abivertinib) ປະລິນຍາເອກ II
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclinical
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclinical
PD-L1 (Socazolimab)* ປະລິນຍາເອກ III
PD-L1 (STI-3031)** ປະລິນຍາເອກ III
CD47 (ເນື້ອງອກແຂງ) Ph I
CD38 DA-T (ໂຣກ Myeloma ຫຼາຍ) Ph I
CD38 ADC (Amyloidosis, Multiple Myeloma, T-ALL, ແລະ esophageal) Ph I
ເຊື້ອໄວຣັສ Seprehvec™ oncolytic (ເນື້ອງອກແຂງ; ເນື້ອງອກ CNS) PH I
BCMA ADC (ເນື້ອງອກຂອງແຫຼວ) Preclinical
Bevacizumab-ADNAB™ (ມະເຮັງ endometrial) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (ມະເຮັງຮັງໄຂ່) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (B-cell Lymphomas) Ph I
ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ PD-1 (CTCL), ມະເຮັງຜິວໜັງ (T-Cell Lymphoma) Ph I
ອາການເຈັບປວດ
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ (ຕົວຊີ້ບອກ) ໄລຍະ
ZTlido® 1.8% (Postherpetic Neuralgia - PHN) FDA Approval
Gloperba® 1.8% ການປິ່ນປົວພະຍາດ Gout (ປາກ) FDA Approval
SEMDEXA (SP-102) ປະລິນຍາເອກ III
SP-103 (Lidocaine Topical System 5.4%) ປະລິນຍາເອກ II
SP-104 (Naltrexone ປະລິມານຕໍ່າຂອງການລະເບີດທີ່ຊັກຊ້າ) Preclinical
RTX (resiniferatoxin) ການສັກຢາ epidural ປະລິນຍາເອກ II
RTX (resiniferatoxin) ເສັ້ນທາງພາຍໃນ ປະລິນຍາເອກ II
ການຈັດສົ່ງ Lymphatic
ໂຄງການທີ່ສໍາຄັນ (ຕົວຊີ້ບອກ) Phase II
ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ TNF (Autoimmune RA) Ph I
ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ PD-1 (CTCL), ມະເຮັງຜິວໜັງ (T-Cell Lymphoma) Ph I
ໂຊຟູຊາ® ຕ້ານ CTLA-4 (Melanoma) Ph I