ອາການເຈັບປວດ

« ກັບໄປທໍ່

ສ່ວນຂະຫຍາຍ RTX

ຄວາມເຈັບປວດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກຂໍ້ອັກເສບຂອງຫົວເຂົ່າ

ຄວາມເຈັບປວດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະເຮັງຢູ່ປາຍຍອດ

RTX (resiniferatoxin) ແມ່ນໂມເລກຸນການແຊກແຊງທາງ neural ທີ່ເປັນເອກະລັກທີ່ມີການຄັດເລືອກສູງແລະອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນອຸປະກອນ peripheral (eg, nerve block, intra-articular) ຫຼືສູນກາງ (ຕົວຢ່າງ, epidural), ເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມເຈັບປວດຊໍາເຮື້ອໃນທົ່ວເງື່ອນໄຂຕ່າງໆລວມທັງໂລກຂໍ້ອັກເສບແລະມະເຮັງ.

RTX ມີທ່າແຮງທີ່ຈະເປັນຢາທີ່ໃຊ້ໃນຊັ້ນທໍາອິດທີ່ແກ້ໄຂຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໃນປະຈຸບັນໃນແບບໃຫມ່ແລະເປັນເອກະລັກ, ໂດຍກໍານົດເປົ້າຫມາຍຂອງເສັ້ນປະສາດທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສົ່ງສັນຍານຄວາມເຈັບປວດຊໍາເຮື້ອ.

RTX ຜູກມັດຢ່າງແຂງແຮງກັບ TRPV1 receptors ແລະບັງຄັບໃຫ້ຊ່ອງທາງແຄຊຽມເປີດຢູ່ໃນຈຸດສຸດທ້າຍຂອງເສັ້ນປະສາດຫຼື soma ຂອງ neuron (ຂຶ້ນກັບເສັ້ນທາງການບໍລິຫານ). ອັນນີ້ເຮັດໃຫ້ການໄຫຼເຂົ້າຂອງ cation ຊ້າແລະຍືນຍົງທີ່ນໍາໄປສູ່ການລຶບຈຸລັງ TRPV1-positive ຢ່າງໄວວາ.

RTX ພົວພັນໂດຍກົງກັບຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ afferent ໂດຍບໍ່ມີການສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຮູ້ສຶກເຊັ່ນ: ການສໍາພັດ, ຄວາມກົດດັນ, ອາການເຈັບປວດ prickling ແຫຼມ, ຄວາມຮູ້ສຶກສັ່ນສະເທືອນຫຼືການເຮັດວຽກຂອງການປະສານງານກ້າມເນື້ອ.

ການບໍລິຫານຢູ່ປາຍເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງຮ່າງກາຍແບບຍືນຍົງເພື່ອປິ່ນປົວຄວາມເຈັບປວດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ ໂລກຂໍ້ອັກເສບຂອງຫົວເຂົ່າ.

RTX ສາມາດຊ່ວຍຄົນເຈັບທີ່ມີທ່າແຮງ ເຈັບເປັນມະເຮັງຢູ່ປາຍຍອດ, ຫຼັງຈາກການສັກຢາ epidural ດຽວ, ໂດຍການຂັດຂວາງການສົ່ງສັນຍານຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຖາວອນຈາກເນື້ອເຍື່ອ tumor ໄປຫາ ganglion ຮາກ dorsal (DRG) ໃນກະດູກສັນຫຼັງ, ໂດຍບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ opioids ສູງແລະຊ້ໍາຊ້ອນ. ຖ້າ opioids ຍັງຄົງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງສານຫນູປິ່ນປົວສໍາລັບຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, RTX ມີທ່າແຮງທີ່ຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນປະລິມານແລະຄວາມຖີ່ຂອງການໃຊ້ opioid.

RTX ໄດ້ຮັບສະຖານະພາບຢາເດັກກໍາພ້າໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດສໍາລັບການປິ່ນປົວພະຍາດໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ, ລວມທັງຄວາມເຈັບປວດຂອງມະເຮັງທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້.

Sorrento ໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ Phase Ib ໃນທາງບວກກັບສະຖາບັນສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດພາຍໃຕ້ສັນຍາການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາການຮ່ວມມື (CRADA) ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເຈັບປວດທີ່ດີຂຶ້ນແລະຫຼຸດຜ່ອນການບໍລິໂພກ opioid ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ intrathecal (ໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງກະດູກສັນຫຼັງ).

ບໍລິສັດໄດ້ລິເລີ່ມການສຶກສາທີ່ ສຳ ຄັນແລະມີຈຸດປະສົງໃນການຍື່ນເອກະສານ NDA ໃນປີ 2024.