Mir applizéiere modernste Wëssenschaften fir innovativ Therapien ze kreéieren déi d'Liewe vun deenen verbesseren, déi u Kriibs, intractable Péng an COVID-19 leiden.
Cancer ass genetesch divers, héich adaptiv, stänneg mutéierend a quasi onsichtbar fir den Immunsystem. Eis Approche fir Kriibstherapie baséiert op der Iwwerzeegung datt d'Patienten eng multimodal, multipronged Approche erfuerderen - eng eenzeg oder diverse Set vu celluläre Ziler zielen an déi op verschiddene Fronten attackéieren - gläichzäiteg oder sequenziell, dacks an onermiddlech.
Eis Approche fir Kriibs ze bekämpfen ass méiglech gemaach duerch en eenzegaartegen Immuno-Onkologie ("IO") Portfolio, besteet aus enger breeder Palette vun innovativen a synergistesche Verméigen, sou wéi eng breet voll mënschlech Antikörperbibliothéik ("G-MAB ™") déi kann eleng benotzt ginn oder a Kriibs-Targeting Approche agebaut ginn, dorënner:
Dës Verméigen ginn ergänzt duerch en innovativen lymphatesch Zilgeriicht (Sofusa®) entwéckelt fir Antikörper an de Lymphsystem ze liwweren, wou Immunzellen trainéiert gi fir Kriibs ze bekämpfen.
Mir hunn mënschlech antibodies géint vill Ziler wichteg an Kriibs Behandlung generéiert, dorënner PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2, a vill aner Ziler, déi op verschidden Etappe vun Entwécklung sinn. Eis CAR-T Programmer enthalen klinesch Etapp CD38 CAR T. Therapien déi Approche kombinéiere sinn an der preklinescher Etappevaluatioun fir Multiple Myelom, Lungenkrebs an aner Erwuessener a Pädiatresch Kriibs.
- CAR T (Chimeric Antigen Receptor - T Zellen) Therapie déi dem Patient seng eegen T-Zellen ännert fir hiren Tumor ëmzebréngen
- DAR T (Dimeric Antigen Receptor - T Zellen) Therapie déi d'T-Zellen vun engem gesonden Donor ännert fir op den Tumor vun engem Patient reaktiv ze sinn, wat eng "aus dem Regal" Behandlung vun engem Patient säin Tumor erlaabt
- Antikörper-Drogenkonjugaten ("ADCs"), an
- Onkolytesch Virus Programmer (Seprehvir™, Seprehvec™)
"Eis eenzegaarteg Portfolio vun IO Plattform Verméigen ass oniwwertraff an der Industrie. Et enthält Immuncheckpoint-Inhibitoren, bispezifesch Antikörper, Antikörper-Drogenkonjugaten (ADCs) souwéi chimeresch Antigen Rezeptor (CAR) an dimeresch Antigen Rezeptor (DAR) baséiert cellulär Therapien, a viru kuerzem hu mir onkolytesch Viren (Seprehvir ™, Seprehvec) bäigefüügt. ™). All Verméigen individuell weist grouss Verspriechen; zesummegesat fille mir datt se d'Potenzial hunn fir duerch déi schwieregste Kriibserausfuerderungen ze briechen.
– Dr Henry Ji, CEO
Eist Engagement fir d'Liewe vun de Patienten ze verbesseren mat deem wat de Moment als intractable Péng geduecht ass, gëtt och bewisen duerch eisen onermiddlechen Effort fir eng éischt-an-Klass (TRPV1 Agonist) net-opioid kleng Molekül, Resiniferatoxin ("RTX") z'entwéckelen.
Resiniferatoxin huet d'Potenzial fir d'Approche fir d'Schmerzbehandlung an enger Vielfalt vun Indikatiounen déif z'änneren, wéinst dem mächtegen a laang dauerhaften Effekt mat enger eenzeger Administratioun awer och wéinst de Virdeeler vu sengem net-opioid Profil.
RTX fäerdeg pre-pivotal Studien a mënschlechen Indikatiounen wéi Osteoarthritis an Enn vum Liewen Kriibs Schmerz, mat pivotalen Registréierungsstudien geplangt fir d'zweet Halschent 2020 unzefänken.
RTX ass och a pivotal Studien fir Uwendung bei Begleederhënn mat schwieregen arthriteschen Ellbogschmerzen. Well Hausdéieren Deel vun der Famill sinn, ass eis Approche fir innovativ Schmerzmanagementléisungen z'entwéckelen geduecht fir aner Arten inklusiv ze sinn déi mir gär hunn!