RTX Extensioun

RTX (Resiniferatoxin) ass eng eenzegaarteg neural Interventiounsmolekül déi héich selektiv ass a ka peripheral (zB Nerveblock, intraartikulär) oder zentral (zB Epidural) applizéiert ginn fir chronesch Péng iwwer verschidde Konditiounen ze kontrolléieren, dorënner Arthritis a Kriibs.

RTX huet d'Potenzial fir en éischt-an-Klass Medikament ze sinn, dat aktuell intractable Péng op eng nei an eenzegaarteg Manéier adresséiert, andeems d'Nerven verantwortlech zielt fir déi chronesch debilitéierend Schmerzsignaliwwerdroung.

RTX bindt sech staark un TRPV1 Rezeptoren a forcéiert oppe Kalziumkanäl, déi am Enn-Terminal vum Nerv oder dem Soma vum Neuron sinn (ofhängeg vun der Verwaltungsroute). Dëst generéiert am Tour e luesen an nohaltege Kation-Influx, dee séier zu der Läschung vun TRPV1-positiven Zellen féiert.

RTX interagéiert direkt mat afferenten Nervenzellen ouni Sensatiounen wéi Touch, Drock, akute prickling Péng, Schwéngungssënn oder Muskelkoordinatiounsfunktioun ze beaflossen.

Administratioun um periphere Nerve Enn resultéiert an engem nohaltege temporären Effekt fir Schmerz ze behandelen verbonne mat Arthritis vum Knéi.

RTX kann potenziell Patienten hëllefen mat terminal Kriibs Péng, no enger eenzeger Epidural-Injektioun, andeems d'Schmerz-Signaliwwerdroung vum Tumorgewebe an d'Dorsalwurzelganglion (DRG) an der Wirbelsäule permanent blockéiert gëtt, ouni déi ongewollt Nebenwirkungen, déi mat héijen a widderholl Dosen vun Opioiden verbonne sinn. Wann Opioiden Deel vum therapeutesche Arsenal fir dës Patienten bleiwen, huet RTX d'Potenzial fir d'Quantitéit an d'Frequenz vun der Opioid Notzung wesentlech ze reduzéieren.

RTX gouf Orphan Drug Status vun der US Food and Drug Administration ausgezeechent fir d'Behandlung vun Ennstadium Krankheeten, dorënner intractable Kriibs Schmerz.

Sorrento huet erfollegräich e positiven Phase Ib klineschen Beweis vu Konzept-Prouf mat den National Institutes of Health ënner engem Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) ofgeschloss, deen e verbesserte Schmerz a reduzéierter Opioidverbrauch no intrathecal Administratioun gewisen huet (direkt an de Spinalkordraum).

D'Firma huet pivotal Studien initiéiert a zielt fir en NDA-Fichier am Joer 2024.