RTX

RTX (резинифератоксин) – уникалдуу нейрондук интервенция молекуласы, ал өтө тандалма жана перифериялык (мисалы, нерв блокировкасы, интра-артикуляр) же борбордон (мисалы, эпидуралдык) колдонулушу мүмкүн, анын ичинде артрит жана рак сыяктуу бир нече шарттарда өнөкөт ооруну көзөмөлдөө.

RTX өнөкөт алсыратуучу оору сигналын берүү үчүн жооптуу нервдерди бутага алуу менен, роман жана уникалдуу жол менен азыркы учурда айыккыс ооруну чечүүчү биринчи класстагы дары болуу мүмкүнчүлүгүнө ээ.

RTX TRPV1 рецепторлору менен бекем байланышып, нервдин акыркы терминалында же нейрондун сомасында жайгашкан кальций каналдарын ачууга мажбурлайт (башкаруу жолуна жараша). Бул өз кезегинде TRPV1-оң клеткалардын жок болушуна алып келген жай жана туруктуу катион агымын жаратат.

RTX титирүү, басым, катуу ооруу, титирөө сезими же булчуңдардын координациялоо функциясы сыяктуу сезимдерге таасирин тийгизбестен афференттик нерв клеткалары менен түздөн-түз өз ара аракеттенет.

Перифериялык нерв учунда башкаруу менен байланышкан ооруну дарылоо үчүн туруктуу убактылуу эффект берет тизе артрит.

RTX оорулууларга жардам бере алат терминалдык рак оорусу, Опиоиддердин жогорку жана кайталануучу дозалары менен байланышкан жагымсыз терс таасирлери жок, бир эпидуралдык инъекциядан кийин, шишик тканынан омурткадагы арка тамыр ганглионуна (DRG) оору сигналынын өтүшүн биротоло бөгөт коюу менен. Эгерде опиоиддер бул бейтаптар үчүн терапиялык арсеналдын бир бөлүгү болуп кала турган болсо, RTX опиоиддерди колдонуунун көлөмүн жана жыштыгын олуттуу кыскартуу мүмкүнчүлүгүнө ээ.

RTX АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы тарабынан акыркы стадиядагы ооруларды, анын ичинде айыккыс рак оорусун дарылоо үчүн жетим дары статусун алган.

Сорренто Кооперативдик Изилдөө жана Өнүктүрүү Макулдашуунун (CRADA) алкагында Улуттук Саламаттыкты сактоо Институттары менен концепциянын оң фазасы Ib клиникалык далилин ийгиликтүү аяктады, ал ооруну жакшыртты жана интратекалдык башкаруудан кийин опиоиддерди керектөөнү кыскартты (түз жүлүн мейкиндигине).

Компания негизги изилдөөлөрдү баштады жана 2024-жылы NDA тапшырууну көздөп жатат.