1 Phase 2 hefte - 1 sal 20 - 100 beşdar
Ceribandinên Qonaxa 1 dermanên lêkolînê bi gelemperî di komek ji 20 heta 100 mijaran de ceribandin. Pir caran dermanên lêkolînê pêşî li dilxwazên saxlem têne ceribandin, lê bi gelemperî di lêkolînên penceşêrê de, nexweşên bi penceşêrê têne derman kirin di lêkolînek dozek bilind de têne tomar kirin ku pêşî dozên kêm têne dayîn û dûv re dozên mezintir têne destnîşankirin da ku diyar bikin ka çi dozek ewledar e ku were dayîn. di lêkolînên paşê de.
Armanc têne destnîşankirin:
- Meriv çiqas derman ewle ye
- Ger dermankirin dikare nexweşiyê baştir bike
- Ger bandorên alî hene
- Faktorên rîskê çi ne
2 Phase heya 2 salan 100 - 300 beşdar
Di qonaxa 2 de, dermanê lêkolînê li çend sed mijarên bi nexweşî an rewşa ku derman ji bo dermankirinê hatî sêwirandin tê rêve kirin. Dermanê nû dibe ku bi dermanek ku niha ji nexweşan re tê dayîn an jî bi placebo re tê berhev kirin an jî nebe. Di vê qonaxê de, derman hîn jî di hejmareke têra mirovan de nehatiye ceribandin da ku were destnîşankirin ku her guhertinên erênî ji hêla derman ve têne çêkirin û ne tenê bi şansê. Di dawiya Qonaxa 2 de, pargîdan bi gelemperî bi FDA re dicivin da ku diyar bikin ka çi hewce dike ku di Qonaxa 3-ê de were kirin, nemaze çend mijar hewce ne ku bêne qeyd kirin da ku xwedan ewlehiya têra xwe bin.
Armanc têne destnîşankirin:
- Ger dermanê nû têra xwe baş bixebite ku di ceribandinek qonaxa 3 de di komên pir mezin ên nexweşan de were ceribandin
- Çiqas ji narkotîkê ewle ye ku bide
- Derman di nexweşiyekê de çiqas baş dixebite
- Meriv çawa bandorek alîkî birêve dibe
3 Phase heya 4 salan 300 - 3000 beşdar
Di qonaxa 3 de, ceribandinên klînîkî pir mezintir in û dibe ku bi hezaran nexweşan tê de bin. Di gelek rewşan de, du an bêtir lêkolîn hewce ne ku bêne kirin. Lêkolîner di navberên birêkûpêk de nexweşan ji nêz ve dişopînin. Di dilxwazan de nexweşî an rewşa ku dermanê nû ji bo dermankirinê hatî çêkirin heye. Dermanê nû bi gelemperî bi dermankirina standard an bi placebo re tê berhev kirin da ku bibînin ka dermanê nû li ser dermankirina heyî çi feydeyên xwe hene an ji placebo-yê çêtir e.
Armanc bidestxistina:
- Bandora dermanê rast bikin û rê bidin lêkolîneran ku ewlehî û bandorên wê diyar bikin.
- Erêkirina FDA
4 Phase bi qasî 1 sal 3000+ beşdaran
Piştî ku derman ji hêla FDA û ajansên birêkûpêk ên têkildar ve hate pejirandin û tê firotin, ceribandinên qonaxa 4 têne kirin da ku bêtir agahdarî li ser bandor, ewlehî û bandorên narkotîkê, bi gelemperî di nîşanên nû de berhev bikin. Dibe ku ceribandinek qonax 4 jî armanc bike ku nexweşên bi hin taybetmendiyên xwe binirxîne an dermanê nû bi dermankirinên din ên berdest re berhev bike an berhev bike.