우리는 암, 난치성 통증 및 COVID-19로 고통받는 사람들의 삶을 개선할 혁신적인 치료법을 만들기 위해 최첨단 과학을 적용합니다.
게자리 유전적으로 다양하고 적응력이 높으며 끊임없이 돌연변이를 일으키며 면역 체계에 거의 보이지 않습니다. 암 치료에 대한 우리의 접근 방식은 환자가 단일 또는 다양한 세포 표적 세트를 표적으로 하고 여러 전선에서 표적을 공격하는 다중 모드, 다중 갈래 접근 방식이 동시에 또는 순차적으로, 빈번하고 가차 없이 필요하다는 믿음에 기반을 두고 있습니다.
암 퇴치에 대한 당사의 접근 방식은 자체적으로 사용되거나 다음을 포함한 암 표적 접근 방식에 통합됩니다.
이러한 자산은 혁신적인 림프 표적화 장치(Sofusa®) 면역 세포가 암과 싸우도록 훈련되는 림프계로 항체를 전달하도록 설계되었습니다.
우리는 PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 및 다양한 개발 단계에 있는 기타 많은 표적을 포함하여 암 치료에 중요한 많은 표적에 대한 인간 항체를 생성했습니다. 당사의 CAR-T 프로그램에는 임상 병기 CD38 CAR T가 포함됩니다. 접근 방식을 결합한 요법은 다발성 골수종, 폐암, 기타 성인 및 소아 암에 대한 전임상 단계 평가에 있습니다.
- CAR T(Chimeric Antigen Receptor – T Cells) 요법은 환자 자신의 T 세포를 변형시켜 종양을 죽입니다.
- DAR T(이량체 항원 수용체 – T 세포) 치료는 건강한 기증자의 T 세포가 모든 환자의 종양에 반응하도록 수정하여 환자의 종양에 대한 "기성품" 치료를 허용합니다.
- 항체-약물 접합체("ADC"), 및
- 종양용해성 바이러스 프로그램(Seprehvir™, Seprehvec™)
“우리만의 IO 플랫폼 자산 포트폴리오는 업계에서 타의 추종을 불허합니다. 면역관문억제제, 이중특이항체, 항체-약물접합체(ADC), 키메라항원수용체(CAR) 및 이량체항원수용체(DAR) 기반 세포치료제가 포함되며 가장 최근에는 종양용해성 바이러스(Seprehvir™, Seprehvec)를 추가했습니다. ™). 각 자산은 개별적으로 큰 가능성을 보여줍니다. 우리는 그들이 가장 어려운 암 문제를 극복할 가능성이 있다고 생각합니다."
– CEO 헨리 지 박사
현재 난치성 통증으로 생각되는 환자의 삶을 개선하기 위한 당사의 노력은 동급 최초(TRPV1 작용제) 비오피오이드 소분자인 레시니페라톡신("RTX")을 개발하기 위한 당사의 끊임없는 노력에서도 입증되었습니다.
레시니페라톡신은 단일 투여로 강력하고 오래 지속되는 효과와 비-오피오이드 프로파일의 이점 때문에 다양한 적응증에서 통증 관리에 대한 접근 방식을 근본적으로 변화시킬 가능성이 있습니다.
RTX는 2020년 하반기에 시작될 예정인 중추 등록 연구와 함께 골관절염 및 임종 암 통증과 같은 인간 적응증에 대한 사전 핵심 시험을 완료하고 있습니다.
RTX는 또한 관절염 팔꿈치 통증을 관리하기 어려운 반려견에 적용하기 위한 중추적인 시험에 있습니다. 애완 동물은 가족의 일부이므로 혁신적인 통증 관리 솔루션을 개발하기 위한 우리의 접근 방식은 우리가 사랑하는 다른 종을 포함하기 위한 것입니다!