ទិដ្ឋភាពទូទៅ

« ត្រលប់ទៅបំពង់

យើងអនុវត្តវិទ្យាសាស្ត្រដ៏ទំនើបដើម្បីបង្កើតការព្យាបាលប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត ដែលនឹងធ្វើឱ្យជីវិតរបស់អ្នកដែលមានជំងឺមហារីក ការឈឺចាប់ដែលមិនអាចដោះស្រាយបាន និងជំងឺកូវីដ-១៩។

ជម្ងឺមហារីក មានភាពចម្រុះហ្សែន សម្របខ្លួនបានខ្ពស់ ផ្លាស់ប្តូរឥតឈប់ឈរ និងស្ទើរតែមើលមិនឃើញចំពោះប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ វិធីសាស្រ្តរបស់យើងចំពោះការព្យាបាលជំងឺមហារីកគឺផ្អែកលើជំនឿថា អ្នកជំងឺនឹងត្រូវការវិធីសាស្រ្តចម្រុះ ពហុភាគី - កំណត់គោលដៅកោសិកាតែមួយ ឬចម្រុះ និងវាយប្រហារអ្នកដែលនៅមុខជាច្រើន - ក្នុងពេលដំណាលគ្នា ឬបន្តបន្ទាប់គ្នា ញឹកញាប់ និងឥតឈប់ឈរ។

វិធីសាស្រ្តរបស់យើងក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកគឺអាចធ្វើទៅបានដោយផលប័ត្រ immuno-oncology (“IO”) តែមួយគត់ ដែលរួមមានអារេដ៏ធំទូលាយនៃទ្រព្យសកម្មច្នៃប្រឌិត និងស៊ីសង្វាក់គ្នា ដូចជាបណ្ណាល័យអង្គបដិប្រាណរបស់មនុស្សពេញលេញ (“G-MAB™”) ដែលអាច ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដោយ​ខ្លួន​ឯង ឬ​បញ្ចូល​ទៅ​ក្នុង​វិធីសាស្ត្រ​កំណត់​គោលដៅ​មហារីក​រួម​មាន៖

ទ្រព្យសម្បត្តិទាំងនេះត្រូវបានបំពេញបន្ថែមដោយឧបករណ៍កំណត់គោលដៅឡាំហ្វាទិចប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត (Sofusa®) រចនាឡើងដើម្បីបញ្ជូនអង្គបដិប្រាណទៅក្នុងប្រព័ន្ធឡាំហ្វាទិច ដែលកោសិកាភាពស៊ាំត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក។ 

យើងបានបង្កើតអង្គបដិប្រាណរបស់មនុស្សប្រឆាំងនឹងគោលដៅជាច្រើនដែលមានសារៈសំខាន់ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីក រួមមាន PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 និងគោលដៅជាច្រើនទៀត ដែលស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលផ្សេងៗនៃការអភិវឌ្ឍន៍។ កម្មវិធី CAR-T របស់យើងរួមមានដំណាក់កាលគ្លីនិក CD38 CAR T. ការព្យាបាលដែលរួមបញ្ចូលគ្នានូវវិធីសាស្រ្តគឺស្ថិតនៅក្នុងការវាយតម្លៃដំណាក់កាលមុនសម្រាប់ជំងឺ myeloma ជាច្រើន មហារីកសួត និងមហារីកមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារផ្សេងទៀត។

  • ការព្យាបាល CAR T (Chimeric Antigen Receptor – T Cells) ដែលកែប្រែកោសិកា T ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺ ដើម្បីសម្លាប់ដុំសាច់របស់ពួកគេ។
  • ការព្យាបាលដោយ DAR T (Dimeric Antigen Receptor – T Cells) ដែលកែប្រែ T-cells របស់អ្នកផ្តល់ជំនួយដែលមានសុខភាពល្អ ឱ្យមានប្រតិកម្មទៅនឹងដុំសាច់របស់អ្នកជំងឺ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការព្យាបាលដុំសាច់របស់អ្នកជំងឺ "ចេញពីធ្នើ" ។
  • អង់ទីករ-ថ្នាំផ្សំ ("ADCs") និង
  • កម្មវិធីមេរោគ Oncolytic (Seprehvir™, Seprehvec™)

"ផលប័ត្រតែមួយគត់របស់យើងនៃទ្រព្យសម្បត្តិវេទិកា IO គឺគ្មានគូប្រៀបនៅក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ។ វារួមបញ្ចូលថ្នាំទប់ស្កាត់ភាពស៊ាំ អង្គបដិបក្ខ bispecific អង្គបដិប្រាណ-ថ្នាំផ្សំ (ADCs) ក៏ដូចជា អង់ទីករ receptor chimeric (CAR) និង ការព្យាបាលដោយកោសិកាផ្អែកលើ dimeric antigen receptor (DAR) ហើយថ្មីៗនេះ យើងបានបន្ថែមមេរោគ oncolytic (Seprehvir™, Seprehvec ™). ទ្រព្យសម្បត្តិនីមួយៗបង្ហាញពីការសន្យាដ៏អស្ចារ្យ។ យើង​មាន​អារម្មណ៍​ថា​ពួកគេ​មាន​សក្ដានុពល​ក្នុង​ការ​ឆ្លង​កាត់​បញ្ហា​ប្រឈម​មហារីក​ដ៏​លំបាក​បំផុត»។

- បណ្ឌិត Henry Ji នាយកប្រតិបត្តិ

ការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់យើងក្នុងការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវជីវិតរបស់អ្នកជំងឺជាមួយនឹងអ្វីដែលបច្ចុប្បន្នគេគិតថាជាការឈឺចាប់ដែលមិនអាចកាត់ថ្លៃបានក៏ត្រូវបានបង្ហាញដោយការខិតខំប្រឹងប្រែងឥតឈប់ឈររបស់យើងក្នុងការអភិវឌ្ឍម៉ូលេគុលតូចដែលមិនមែនជាថ្នាំអាភៀន (TRPV1 agonist) ទីមួយក្នុងថ្នាក់ Resiniferatoxin ("RTX")។

សារធាតុ Resiniferatoxin មានសក្តានុពលក្នុងការផ្លាស់ប្តូរយ៉ាងជ្រាលជ្រៅនូវវិធីសាស្រ្តក្នុងការគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់នៅក្នុងភាពខុសគ្នានៃការចង្អុលបង្ហាញ ដោយសារតែឥទ្ធិពលដ៏ខ្លាំងក្លា និងយូរអង្វែងជាមួយនឹងការគ្រប់គ្រងតែមួយ ប៉ុន្តែក៏ដោយសារតែអត្ថប្រយោជន៍នៃទម្រង់ដែលមិនមែនជាអាភៀនរបស់វាផងដែរ។

RTX កំពុងបញ្ចប់ការសាកល្បងមុនចំនុចសំខាន់នៅក្នុងការចង្អុលបង្ហាញរបស់មនុស្សដូចជា ជំងឺរលាកសន្លាក់ឆ្អឹង និងការបញ្ចប់នៃការឈឺចាប់នៃជំងឺមហារីកជីវិត ជាមួយនឹងការសិក្សាចុះឈ្មោះដ៏សំខាន់ដែលគ្រោងនឹងចាប់ផ្តើមពាក់កណ្តាលទីពីរ 2020។

RTX ក៏ស្ថិតនៅក្នុងការសាកល្បងដ៏សំខាន់សម្រាប់កម្មវិធីនៅក្នុងសត្វឆ្កែដៃគូដែលមានការលំបាកក្នុងការគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់កែងដៃ។ ដោយសារសត្វចិញ្ចឹមគឺជាផ្នែកមួយនៃគ្រួសារ វិធីសាស្រ្តរបស់យើងក្នុងការបង្កើតដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រងការឈឺចាប់ប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតគឺមានន័យថារួមបញ្ចូលប្រភេទសត្វផ្សេងទៀតដែលយើងស្រឡាញ់!