Біз онкологиялық аурулардан, емделмейтін ауырсынудан және COVID-19 ауруынан зардап шегетіндердің өмірін жақсартатын инновациялық терапияны жасау үшін озық ғылымды қолданамыз.
Қатерлі ісік генетикалық әртүрлі, жоғары бейімделгіш, үнемі мутацияға ұшырайтын және иммундық жүйеге іс жүзінде көрінбейді. Қатерлі ісіктерді емдеуге деген көзқарасымыз пациенттерге мультимодальды, көп жақты тәсілді қажет етеді деген сенімге негізделген - бір немесе әртүрлі жасушалық мақсаттар жинағына бағытталған және бірнеше фронттардағы оларға бір мезгілде немесе дәйекті, жиі және тынымсыз шабуыл жасайды.
Қатерлі ісікпен күресуге біздің көзқарасымыз инновациялық және синергетикалық активтердің кең ауқымынан тұратын бірегей иммуно-онкологиялық («IO») портфолиосының арқасында мүмкін болды, мысалы, толық адамдық антиденелер кітапханасы («G-MAB™»). өз бетінше қолданылады немесе қатерлі ісікке қарсы бағытталған әдістерге қосылады, соның ішінде:
Бұл активтер инновациялық лимфалық мақсатты құрылғымен (Sofusa®) лимфа жүйесіне антиденелерді жеткізуге арналған, мұнда иммундық жасушалар қатерлі ісікке қарсы тұруға үйретіледі.
Біз онкологиялық ауруларды емдеуде маңызды көптеген нысандарға қарсы адам антиденелерін жасадық, соның ішінде PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 және дамудың әртүрлі кезеңдеріндегі басқа да көптеген нысандар. Біздің CAR-T бағдарламаларымызға CD38 CAR T клиникалық кезеңі кіреді. Тәсілдерді біріктіретін терапиялар көп миелома, өкпе обыры және басқа ересектер мен балалар ісіктері үшін клиникаға дейінгі бағалауда.
- CAR T (химерлік антиген рецепторы – Т жасушалары) емделушінің ісіктерін жою үшін өзінің Т-клеткаларын өзгертеді.
- DAR T (димерлі антиген рецепторы – Т жасушалары) сау донордың Т-клеткаларын кез келген пациенттің ісігіне реактивті болуы үшін өзгертетін, пациенттің ісігін «таза» емдеуге мүмкіндік беретін терапия.
- Антидене-дәрілік конъюгаттар («АДК») және
- Онколитикалық вирус бағдарламалары (Seprehvir™, Seprehvec™)
«IO платформасының активтерінің бірегей портфолиосы салада теңдесі жоқ. Оған иммундық бақылау нүктесі ингибиторлары, биспецификалық антиденелер, антидене-дәрілік конъюгаттар (АДК), сондай-ақ химериялық антиген рецепторлары (CAR) және димерлік антиген рецепторлары (DAR) негізіндегі жасушалық терапия кіреді және соңғы уақытта біз онколитикалық вирустарды (Seprehvir™, Seprehvec) қостық. ™). Әрбір актив жеке-жеке үлкен уәде береді; бірігіп, біз олардың қатерлі ісікке қарсы ең қиын сынақтарды жеңуге әлеуеті бар деп санаймыз »
– Доктор Генри Джи, бас директор
Біздің қазіргі таңда емделмейтін ауруы бар науқастардың өмірін жақсартуға ұмтылысымызды бірінші кластағы (TRPV1 агонисті) опиоидты емес шағын молекула, Ресинифератоксин («RTX») әзірлеуге деген тынымсыз күш-жігеріміз де көрсетеді.
Резинифератоксин бір рет қабылдағанда күшті және ұзақ әсер ететіндіктен, сонымен қатар оның опиоидты емес профилінің артықшылықтарына байланысты әртүрлі көрсеткіштерде ауырсынуды емдеу тәсілін түбегейлі өзгерту мүмкіндігіне ие.
RTX остеоартрит және өмірдің соңындағы қатерлі ісік ауруы сияқты адам көрсеткіштері бойынша негізгі сынақтарды аяқтауда, негізгі тіркеу зерттеулері 2020 жылдың екінші жартысында басталады деп жоспарланған.
RTX сонымен қатар шынтақ буынының ауырсынуын емдеу қиын серіктес иттерге қолдану үшін маңызды сынақтарда. Үй жануарлары отбасының бір бөлігі болғандықтан, ауырсынуды емдеудің инновациялық шешімдерін әзірлеуге деген көзқарасымыз біз жақсы көретін басқа түрлерді қамтуы керек!