RTX
RTX (резинифератоксин) – жоғары селективті нейрондық араласудың бірегей молекуласы және артрит пен қатерлі ісік сияқты көптеген жағдайларда созылмалы ауырсынуды бақылау үшін шеткері (мысалы, жүйке блогы, буын ішілік) немесе орталық (мысалы, эпидуральды) қолданылуы мүмкін.
RTX созылмалы әлсірететін ауырсыну сигналының берілуіне жауап беретін нервтерге бағытталған жаңа және бірегей жолмен қазіргі уақытта емделмейтін ауырсынуды емдейтін бірінші дәрежелі дәрі болу мүмкіндігіне ие.
RTX TRPV1 рецепторларымен қатты байланысады және жүйкенің соңғы терминалында немесе нейронның сомасында орналасқан кальций арналарын ашады (енгізу жолына байланысты). Бұл өз кезегінде TRPV1-оң жасушалардың тез жойылуына әкелетін баяу және тұрақты катион ағынын тудырады.
RTX жанасу, қысым, өткір ауырсыну, діріл сезімі немесе бұлшықеттерді үйлестіру функциясы сияқты сезімдерге әсер етпестен афферентті жүйке жасушаларымен тікелей әрекеттеседі.
Перифериялық жүйке ұштарында енгізу байланысты ауырсынуды емдеу үшін тұрақты уақытша әсерге әкеледі тізе буынының артриті.
RTX пациенттерге көмектесе алады қатерлі ісіктің терминалдық ауруы, бір реттік эпидуральды инъекциядан кейін, опиоидтердің жоғары және қайталанатын дозаларымен байланысты жағымсыз жанама әсерлерсіз, ісік тінінен жұлынның дорсальды түбірлік ганглионға (DRG) ауырсыну сигналының берілуін біржола блоктау арқылы. Егер апиындар осы емделушілерге арналған терапевтік арсеналдың бөлігі болып қалатын болса, RTX опиоидтарды қолданудың көлемі мен жиілігін айтарлықтай төмендетуге мүмкіндігі бар.
АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы соңғы сатыдағы ауруларды, соның ішінде емделмейтін қатерлі ісік ауруын емдеу үшін RTX-ке жетім дәрі мәртебесін берді.
Сорренто Ұлттық денсаулық институттарымен бірлескен зерттеулер мен әзірлемелер туралы келісімге (CRADA) сәйкес концепциялық сынақтың Ib фазасының оң клиникалық дәлелін сәтті аяқтады, ол интратекальды енгізуден кейін (тікелей жұлын кеңістігіне) ауырсынудың жақсарғанын және опиоидтерді тұтынудың азайғанын көрсетті.
Компания негізгі зерттеулерді бастады және 2024 жылы NDA тапсыруды мақсат етіп отыр.