სორენტოს კვლევა და განვითარება ორიენტირებულია ინოვაციების გაძლიერებაზე COVID-19-ში, კიბოს მკურნალობაზე, ტკივილის სრულ კონტროლზე და აუტოიმუნურ დაავადებებზე

ძირითადი პროგრამები	მითითება	პრეკლინიკური	ფაზა I	ფაზა II	III ფაზა/პივოტალური	FDA დამტკიცება
COVID-19 პროგრამები
COVISTIX™ (დიაგნოსტიკური) ანტიგენის სწრაფი ტესტი 0%* გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაცია (EUA) მექსიკაში (COFEPRIS), ბრაზილიაში (ANVISA) და CE მარკირებულია ევროპაში COVIMARK™ (დიაგნოსტიკური) ანტიგენის სწრაფი ტესტი 0%* განაცხადი შეტანილია აშშ-სა და კანადაში გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაციისთვის (EUA) VIREX (დიაგნოსტიკური) დიაგნოსტიკა სახლში 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 OQORY™ (COVI-MSC) ARDS COVID-19-ით გამოწვეული ICU პაციენტებში 82%* მნიშვნელოვანი სასამართლო პროცესი ბრაზილიაში                           OVYDSO (ოლგოტრელვირი) ანტივირუსული (ორალური აბი) 40%* Omicron mRNA ვაქცინა ვაქცინა 20%*
ძირითადი პროგრამები	მითითება	პრეკლინიკური	ფაზა I	ფაზა II	III ფაზა/პივოტალური	FDA დამტკიცება
იმუნოთერაპია
FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) B უჯრედის ლიმფომები 60.2%* FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) პროსტატი 20%* PD-L1 (სოკაზოლიმაბი)* SCLC 82%* *ჩინეთში Lee's Pharm-თან პარტნიორობით PD-L1 (STI-3031)** საშვილოსნოს ყელის კიბოს 82%* ** აშშ-ში და ImmuneOncia-სთან პარტნიორობით კორეაში CD47 მყარი სიმსივნეები 40%* CD38 DAR-T მრავალჯერადი მიელომა 40%* CD38 ADC ამილოიდოზი, მრავლობითი მიელომა, T-ALL და საყლაპავი 40%* TROP2 ADC* მყარი სიმსივნეები 40%* Seprehvec™ ონკოლიზური ვირუსი მყარი სიმსივნეები; ცნს-ის სიმსივნეები 40%* BCMA ADC თხევადი სიმსივნეები 20%* ბევაციზუმაბი-ADNAB™ ენდომეტრიუმის კიბო 40%* Mayo Clinic-თან პარტნიორობით ბევაციზუმაბი-ADNAB™ საკვერცხის კიბოს 40%* Mayo Clinic-თან პარტნიორობით რიტუქსიმაბი-ADNAB™ B-უჯრედოვანი ლიმფომები 40%* Mayo Clinic-თან პარტნიორობით სოფუსა® ანტი-PD-1 კანის T-უჯრედოვანი ლიმფომა (CTCL), მელანომა 40%*
ძირითადი პროგრამები	მითითება	პრეკლინიკური	ფაზა I	ფაზა II	III ფაზა/პივოტალური	FDA დამტკიცება
Pain
ზტლიდო® 1.8% პოსტჰერპეტური ნევრალგია - PHN 99.8%* გლოპერბა® პოდაგრის მკურნალობა (ორალური) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) წელის რადიკულარული/რადიკულიტის ტკივილი 82%* SP-103 (ლიდოკაინის ადგილობრივი სისტემა 5.4%) მწვავე ტკივილი 60.2%* SP-104 (ნალტრექსონის დაბალი დოზის დაგვიანებული აფეთქება) Fibromyalgia 20%* RTX (რეზინიფერატოქსინი) ეპიდურული ინექცია აუტანელი ტკივილი მოწინავე კიბოს დროს 60.3%* ობოლი აღნიშვნა RTX (რეზინიფერატოქსინი) სახსარშიდა მარშრუტი ზომიერი და მძიმე მუხლის OA ტკივილი 60.2%*
ძირითადი პროგრამები	მითითება	პრეკლინიკური	ფაზა I	ფაზა II	III ფაზა/პივოტალური	FDA დამტკიცება
ლიმფური წამლის მიწოდება
სოფუსა® ანტი- TNF აუტოიმუნური (RA) 40%* სოფუსა® ანტი-PD-1 კანის T-უჯრედოვანი ლიმფომა (CTCL), მელანომა 40%* სოფუსა® ანტი-CTLA-4 მელანომა 40%* Mayo Clinic-თან პარტნიორობით

COVID-19 პროგრამები
ძირითადი პროგრამები (მინიშნება)	ფაზა
COVISTIX™ (დიაგნოსტიკური) FDA EUA COVIMARK™ (დიაგნოსტიკური) FDA EUA VIREX (დიაგნოსტიკური) PH III FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III OVYDSO (ოლგოტრელვირი) Ph II Omicron mRNA ვაქცინა პრეკლინიკური

იმუნოთერაპია
ძირითადი პროგრამები (მინიშნება)	ფაზა
FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) Ph III FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) Ph II FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) პრეკლინიკური PD-L1 (სოკაზოლიმაბი)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (მყარი სიმსივნეები) Ph I CD38 DAR-T (მრავლობითი მიელომა) Ph I CD38 ADC (ამილოიდოზი, მრავლობითი მიელომა, T-ALL და საყლაპავი) Ph I TROP2 ADC* (მყარი სიმსივნეები) Ph I Seprehvec™ ონკოლიზური ვირუსი (მყარი სიმსივნეები; ცნს სიმსივნეები) PH I BCMA ADC (თხევადი სიმსივნეები) პრეკლინიკური ბევაციზუმაბი-ADNAB™ (ენდომეტრიუმის კიბო) Ph I ბევაციზუმაბი-ADNAB™ (Საკვერცხის კიბოს) Ph I რიტუქსიმაბი-ADNAB™ (B-უჯრედოვანი ლიმფომა) Ph I სოფუსა® ანტი-PD-1 (კანის T-უჯრედოვანი ლიმფომა (CTCL), მელანომა) Ph I

Pain
ძირითადი პროგრამები (მინიშნება)	ფაზა
ზტლიდო® 1.8% (პოსტერპეტური ნევრალგია - PHN) FDA დამტკიცება გლოპერბა® 1.8% პოდაგრის მკურნალობა (ორალური) FDA დამტკიცება SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (ლიდოკაინის ადგილობრივი სისტემა 5.4%) Ph II SP-104 (ნალტრექსონის დაბალი დოზის დაგვიანებული აფეთქება) პრეკლინიკური RTX (რეზინიფერატოქსინი) ეპიდურული ინექცია Ph II RTX (რეზინიფერატოქსინი) სახსარშიდა მარშრუტი Ph II

ლიმფური მიწოდება
ძირითადი პროგრამები (მინიშნება)	ფაზა II
სოფუსა® ანტი- TNF (ავტოიმუნური RA) Ph I სოფუსა® ანტი-PD-1 (კანის T-უჯრედოვანი ლიმფომა (CTCL), მელანომა) Ph I სოფუსა® ანტი-CTLA-4 (მელანომა) Ph I