მილსადენის

სორენტოს კვლევა და განვითარება ორიენტირებულია ინოვაციების გაძლიერებაზე COVID-19-ში, კიბოს მკურნალობაზე, ტკივილის სრულ კონტროლზე და აუტოიმუნურ დაავადებებზე

ძირითადი პროგრამები მითითება პრეკლინიკური ფაზა I ფაზა II III ფაზა/პივოტალური FDA დამტკიცება
COVID-19 პროგრამები  

COVISTIX™ (დიაგნოსტიკური) ანტიგენის სწრაფი ტესტი

*

გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაცია (EUA) მექსიკაში (COFEPRIS), ბრაზილიაში (ANVISA) და CE მარკირებულია ევროპაში

COVIMARK™ (დიაგნოსტიკური) ანტიგენის სწრაფი ტესტი

*

განაცხადი შეტანილია აშშ-სა და კანადაში გადაუდებელი გამოყენების ავტორიზაციისთვის (EUA)

VIREX (დიაგნოსტიკური) დიაგნოსტიკა სახლში

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (მკურნალობა) ნეიტრალიზებელი ანტისხეულები (IV) ამბულატორიულ და სტაციონარულ პაციენტებში

20%*

FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) მძიმე COVID-19 ICU პაციენტებში

82%*

ძირითადი საცდელი FDA კლირენსის მოლოდინში

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS COVID-19-ით გამოწვეული ICU პაციენტებში

82%*

მნიშვნელოვანი სასამართლო პროცესი ბრაზილიაში

Mfor ინჰიბიტორი (პერორალური აბი) ანტივირუსული

40%*

Omicron mRNA ვაქცინა ვაქცინა

20%*

ძირითადი პროგრამები მითითება პრეკლინიკური ფაზა I ფაზა II III ფაზა/პივოტალური FDA დამტკიცება
იმუნოთერაპია  

FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) B უჯრედის ლიმფომები

60.2%*

FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) პროსტატი

20%*

FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) წითელი

20%*

FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) MS

20%*

FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) GvHD

20%*

PD-L1 (სოკაზოლიმაბი)* SCLC

82%*

*ჩინეთში Lee's Pharm-თან პარტნიორობით

PD-L1 (STI-3031)** საშვილოსნოს ყელის კიბოს

82%*

** აშშ-ში და ImmuneOncia-სთან პარტნიორობით კორეაში

CD47 მყარი სიმსივნეები

40%*

CD38 DAR-T მრავალჯერადი მიელომა

40%*

CD38 ADC ამილოიდოზი, მრავლობითი მიელომა, T-ALL და საყლაპავი

40%*

Seprehvec™ ონკოლიზური ვირუსი მყარი სიმსივნეები; ცნს-ის სიმსივნეები

40%*

BCMA ADC თხევადი სიმსივნეები

20%*

ბევაციზუმაბი-ADNAB™ ენდომეტრიუმის კიბო

40%*

Mayo Clinic-თან პარტნიორობით

ბევაციზუმაბი-ADNAB™ საკვერცხის კიბოს

40%*

Mayo Clinic-თან პარტნიორობით

რიტუქსიმაბი-ADNAB™ B-უჯრედოვანი ლიმფომები

40%*

Mayo Clinic-თან პარტნიორობით

სოფუსა® ანტი-PD-1 კანის T-უჯრედოვანი ლიმფომა (CTCL), მელანომა

40%*

ძირითადი პროგრამები მითითება პრეკლინიკური ფაზა I ფაზა II III ფაზა/პივოტალური FDA დამტკიცება
Pain  

ზტლიდო® 1.8%
პოსტჰერპეტური ნევრალგია - PHN

99.8%*

გლოპერბა®
პოდაგრის მკურნალობა (ორალური)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) წელის რადიკულარული/რადიკულიტის ტკივილი

82%*

SP-103 (ლიდოკაინის ადგილობრივი სისტემა 5.4%) მწვავე ტკივილი

60.2%*

SP-104 (ნალტრექსონის დაბალი დოზის დაგვიანებული აფეთქება) Fibromyalgia

20%*

RTX (რეზინიფერატოქსინი)
ეპიდურული ინექცია
აუტანელი ტკივილი მოწინავე კიბოს დროს

60.3%*

ობოლი აღნიშვნა

RTX (რეზინიფერატოქსინი)
სახსარშიდა მარშრუტი
ზომიერი და მძიმე მუხლის OA ტკივილი

60.2%*

ძირითადი პროგრამები მითითება პრეკლინიკური ფაზა I ფაზა II III ფაზა/პივოტალური FDA დამტკიცება
ლიმფური წამლის მიწოდება  

სოფუსა® ანტი- TNF აუტოიმუნური (RA)

40%*

სოფუსა® ანტი-PD-1 კანის T-უჯრედოვანი ლიმფომა (CTCL), მელანომა

40%*

სოფუსა® ანტი-CTLA-4 მელანომა

40%*

Mayo Clinic-თან პარტნიორობით
COVID-19 პროგრამები
ძირითადი პროგრამები (მინიშნება) ფაზა
COVISTIX™ (დიაგნოსტიკური) FDA EUA
COVIMARK™ (დიაგნოსტიკური) FDA EUA
VIREX (დიაგნოსტიკური) PH III
COVISHIELD™ (მკურნალობა) PH I
FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mfor ინჰიბიტორი (პერორალური აბი) Ph II
Omicron mRNA ვაქცინა პრეკლინიკური
იმუნოთერაპია
ძირითადი პროგრამები (მინიშნება) ფაზა
FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) Ph III
FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) Ph II
FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) პრეკლინიკური
FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) პრეკლინიკური
FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) პრეკლინიკური
FUJOVEE™ (აბივერტინიბი) პრეკლინიკური
PD-L1 (სოკაზოლიმაბი)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (მყარი სიმსივნეები) Ph I
CD38 DAR-T (მრავლობითი მიელომა) Ph I
CD38 ADC (ამილოიდოზი, მრავლობითი მიელომა, T-ALL და საყლაპავი) Ph I
Seprehvec™ ონკოლიზური ვირუსი (მყარი სიმსივნეები; ცნს სიმსივნეები) PH I
BCMA ADC (თხევადი სიმსივნეები) პრეკლინიკური
ბევაციზუმაბი-ADNAB™ (ენდომეტრიუმის კიბო) Ph I
ბევაციზუმაბი-ADNAB™ (Საკვერცხის კიბოს) Ph I
რიტუქსიმაბი-ADNAB™ (B-უჯრედოვანი ლიმფომა) Ph I
სოფუსა® ანტი-PD-1 (კანის T-უჯრედოვანი ლიმფომა (CTCL), მელანომა) Ph I
Pain
ძირითადი პროგრამები (მინიშნება) ფაზა
ზტლიდო® 1.8% (პოსტერპეტური ნევრალგია - PHN) FDA დამტკიცება
გლოპერბა® 1.8% პოდაგრის მკურნალობა (ორალური) FDA დამტკიცება
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (ლიდოკაინის ადგილობრივი სისტემა 5.4%) Ph II
SP-104 (ნალტრექსონის დაბალი დოზის დაგვიანებული აფეთქება) პრეკლინიკური
RTX (რეზინიფერატოქსინი) ეპიდურული ინექცია Ph II
RTX (რეზინიფერატოქსინი) სახსარშიდა მარშრუტი Ph II
ლიმფური მიწოდება
ძირითადი პროგრამები (მინიშნება) ფაზა II
სოფუსა® ანტი- TNF (ავტოიმუნური RA) Ph I
სოფუსა® ანტი-PD-1 (კანის T-უჯრედოვანი ლიმფომა (CTCL), მელანომა) Ph I
სოფუსა® ანტი-CTLA-4 (მელანომა) Ph I