Pain

«უბრუნდი მილსადენს

RTX

ტკივილი, რომელიც დაკავშირებულია მუხლის ართრიტთან

ტერმინალური კიბოსთან დაკავშირებული ტკივილი

RTX (რეზინიფერატოქსინი) არის უნიკალური ნერვული ინტერვენციის მოლეკულა, რომელიც არის უაღრესად შერჩევითი და შეიძლება გამოყენებულ იქნას პერიფერიულად (მაგ., ნერვის ბლოკადა, სახსარშიდა) ან ცენტრალურად (მაგ., ეპიდურული), ქრონიკული ტკივილის გასაკონტროლებლად მრავალი მდგომარეობის დროს, მათ შორის ართრიტი და კიბო.

RTX-ს აქვს პოტენციალი იყოს პირველი კლასის წამალი, რომელიც მიმართავს ამჟამად აუტანელ ტკივილს ახალი და უნიკალური გზით, ნერვებზე, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან ქრონიკული დამღუპველი ტკივილის სიგნალის გადაცემაზე.

RTX ძლიერად უკავშირდება TRPV1 რეცეპტორებს და აიძულებს გახსნას კალციუმის არხები, რომლებიც მდებარეობს ნერვის ბოლო ტერმინალში ან ნეირონის სომაში (დამოკიდებულია შეყვანის გზაზე). ეს თავის მხრივ წარმოქმნის კათიონის ნელ და მდგრად შემოდინებას, რაც სწრაფად იწვევს TRPV1-დადებითი უჯრედების წაშლას.

RTX უშუალოდ ურთიერთქმედებს აფერენტულ ნერვულ უჯრედებთან, ისეთი შეგრძნებების გავლენის გარეშე, როგორიცაა შეხება, წნევა, მწვავე ჩხვლეტა ტკივილი, ვიბრაციის შეგრძნება ან კუნთების კოორდინაციის ფუნქცია.

პერიფერიულ ნერვულ დაბოლოებაზე შეყვანა იწვევს მდგრად დროებით ეფექტს ასოცირებული ტკივილის სამკურნალოდ მუხლზე ართრიტი.

RTX პოტენციურად შეუძლია დაეხმაროს პაციენტებს კიბოს ტერმინალური ტკივილიერთჯერადი ეპიდურული ინექციის შემდეგ, სიმსივნური ქსოვილიდან ტკივილის სიგნალის გადაცემის მუდმივი ბლოკირებით ზურგის ტვინში დორსალური ფესვის განგლიონამდე (DRG), ოპიოიდების მაღალ და განმეორებით დოზებთან დაკავშირებული არასასურველი გვერდითი ეფექტების გარეშე. თუ ოპიოიდები რჩება ამ პაციენტებისთვის თერაპიული არსენალის ნაწილი, RTX-ს აქვს პოტენციალი მნიშვნელოვნად შეამციროს ოპიოიდების მოხმარების რაოდენობა და სიხშირე.

RTX-ს მინიჭებული აქვს ობოლი წამლის სტატუსი აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ბოლო სტადიის დაავადებების სამკურნალოდ, მათ შორის კიბოს განუკურნებელი ტკივილის სამკურნალოდ.

სორენტომ წარმატებით დაასრულა კონცეფციის Ib კლინიკური მტკიცებულების პოზიტიური ტესტირება ჯანდაცვის ეროვნულ ინსტიტუტთან კოოპერატივის კვლევისა და განვითარების შეთანხმებით (CRADA), რომელმაც აჩვენა გაუმჯობესებული ტკივილი და შემცირებული ოპიოიდების მოხმარება ინტრათეკალური შეყვანის შემდეგ (პირდაპირ ზურგის ტვინის სივრცეში).

კომპანიამ წამოიწყო ძირითადი კვლევები და მიზნად ისახავს NDA შეიტანოს 2024 წელს.