間葉系幹細胞

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OQORY™(COVI-MSC)(急性呼吸窮迫症候群– STI 8282)

ソレントは、FDAによって承認されたCOVID-19に関連する急性呼吸窮迫症候群(ARDS)に苦しむ患者を対象に、OQORY™(COVI-MSC)の第I相試験に参加しています。

第1相試験の主な目的は、COVID-19患者および呼吸困難患者における同種異系脂肪幹細胞の静脈内注入の安全性を評価することです。 第二の目的は、COVID-19呼吸窮迫患者のリスク/ベネフィット比に関するガイダンスを提供するために、一連の安全性と有効性の結果変数を評価することです。

幹細胞は、複数の疾患設定における症状の解決をサポートし、これらの患者の肺組織損傷に関連する長期的な影響を軽減する可能性があることが実証されています。 MSCは、スタンドアロン療法として、または小分子(abivertinibまたはsalicyn-19)や中和抗体(STI- 30またはSTI1499)。