ACEA セラピューティクス
カリフォルニア州サンディエゴにあるACEATherapeuticsは、ソレントの完全子会社です。 ACEA Therapeuticsは、生命を脅かす病気の患者さんの生活を改善するための革新的な治療法の開発と提供に取り組んでいます。
当社のリード化合物である小分子キナーゼ阻害剤であるアビベルチニブは、現在、EGFR T790M変異を含む非小細胞肺がん（NSCLC）の患者さんの治療薬として、中国食品医薬品局（CFDA）によって審査中です。 また、ブラジルと米国でCovid-19の入院患者を治療するための臨床試験も行われています。 Sorrento Therapeutics。 ACEAの0058番目の小分子キナーゼ阻害剤であるAC1は、全身性エリテマトーデス（SLE）の治療薬として米国でフェーズXNUMXBの開発に入っています。
強力な研究開発組織とともに、ACEAは中国での医薬品製造および商業能力を確立し、当社の長期的な成長をサポートしています。 このインフラストラクチャにより、サプライチェーンをより細かく制御して、製品が時間どおりに患者に確実に届けられるようになります。
サイレックス
ソレントの過半数所有子会社であるSCILEXHOLDINGCOMPANY（「Scilex」）は、疼痛管理製品の開発と商品化に取り組んでいます。 同社の主力製品ZTlido® （リドカイン局所システム1.8％）は、帯状疱疹後神経痛の一種である帯状疱疹後神経痛（PHN）に関連する痛みを緩和するために、米国食品医薬品局によって承認されたブランド処方のリドカイン局所製品です。
腰部神経根痛の治療のためのScilexのSP-102（10 mgデキサメタゾンリン酸ナトリウムゲル）またはSEMDEXA™は、第III相臨床試験を完了する過程にあります。 同社は、SP-102が、腰仙骨神経根痛または坐骨神経痛を治療するための最初のFDA承認の非オピオイド硬膜外注射であり、米国で毎年投与される10万から11万の適応外硬膜外ステロイド注射に取って代わる可能性があると予想しています。
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バイオサーブ
カリフォルニア州サンディエゴにあるBioservは、ソレントの完全所有子会社です。 1988年に設立されたこの組織は、35,000平方フィートを超える施設を擁する、主要なcGMP契約製造サービスプロバイダーであり、そのコアコンピタンスは無菌および非無菌のバルク製剤に集中しています。 濾過; 充填; ストッパー; 凍結乾燥サービス; ラベリング; 完成品の組み立て; キッティングとパッケージング; また、前臨床、フェーズIおよびIIの臨床試験用医薬品、医療機器試薬、医療診断試薬とキット、およびライフサイエンス試薬をサポートするための制御された温度保管および配布サービス。
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コンコルティス-レベナ
2008年、Concortis Biosystemsは、高品質の抗体薬物複合体（ADC）試薬とサービスを科学および製薬業界により良く提供することを目的として設立されました。 2013年、ソレントはConcortisを買収し、一流のADC企業を設立しました。 G-MAB™（完全ヒト抗体ライブラリー）とConcortis独自の毒素、リンカー、および結合法の組み合わせは、業界をリードする第3世代ADCを生成する可能性があります。
Concortisは現在、腫瘍学およびそれ以降のアプリケーションで20を超える異なるADCオプション（前臨床）を検討しています。 19年2015月XNUMX日、ソレントは、ADCプロジェクトの開始からADCのcGMP製造、フェーズI / II臨床試験まで、幅広いADCサービスを市場に提供する独立企業としてLevenaBiopharmaを設立することを発表しました。 詳細については、次のWebサイトをご覧ください。 www.levenabiopharma.com
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SmartPharm Therapeutics、Inc
SmartPharm Therapeutics、Inc。（「SmartPharm」）、の完全所有子会社 Sorrento Therapeutics, Inc. （Nasdaq：SRNE）は、「内部からの生物学」を作成するというビジョンを持って、重篤またはまれな疾患の治療のための次世代の非ウイルス遺伝子治療に焦点を当てた開発段階のバイオ医薬品会社です。 SmartPharmは現在、米国国防総省の国防高等研究計画局との契約に基づいて、COVID-2を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-19の感染を防ぐための新しいDNAエンコードモノクローナル抗体を開発しています。 SmartPharmは2018年に操業を開始し、本社は米国マサチューセッツ州ケンブリッジにあります。
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アークアニマルヘルス
アークアニマルヘルスはソレントの完全子会社です。 アークは、ソレントの人間の研究開発活動から発行された革新的なソリューションをコンパニオンアニマル市場にもたらすために2014年に設立されました。 商業段階に達すると、完全に独立した自給自足の組織になるように組織されています（製品はFDAの承認を受ける準備ができています）。
アークのリード開発プログラム（ARK-001）は、単回投与のレシニフェラトキシン（RTX）滅菌注射液です。 ARK-001は、犬の骨がん性疼痛の管理のためにFDA CVM（獣医学センター）MUMS（マイナーユース/マイナー種）の指定を受けています。 他のプロジェクトには、コンパニオンアニマルの慢性関節痛、馬の神経因性疼痛、猫の特発性膀胱炎などの領域でのRTXの追加の適応症、および感染症や癌治療の領域での開発機会の調査が含まれます。
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