סקירה כללית

« חזרה לצינור

אנו מיישמים מדע חדשני כדי ליצור טיפולים חדשניים שישפרו את חייהם של אלו הסובלים מסרטן, כאב בלתי פתיר ו-COVID-19.

מחלת הסרטן הוא מגוון מבחינה גנטית, מסתגל מאוד, משתנה ללא הרף ולמעשה בלתי נראה למערכת החיסון. הגישה שלנו לטיפול בסרטן מבוססת על האמונה שהמטופלים ידרשו גישה רב-מודאלית ורב-כיוונית - התמקדות בקבוצה בודדת או מגוונת של מטרות סלולריות ותקיפת אלה בכמה חזיתות - בו-זמנית או ברצף, לעתים קרובות וללא רחמים.

הגישה שלנו למלחמה בסרטן מתאפשרת בזכות תיק אימונו-אונקולוגיה (“IO”) ייחודי, המורכב ממגוון רחב של נכסים חדשניים וסינרגיים, כגון ספריית נוגדנים אנושית רחבה ("G-MAB™") שיכולה לשמש לבד או לשלב בגישות מיקוד לסרטן כולל:

נכסים אלה משלימים על ידי מכשיר מיקוד לימפתי חדשני (Sofusa®) שנועד לספק נוגדנים למערכת הלימפה, שם תאי חיסון מאומנים להילחם בסרטן. 

יצרנו נוגדנים אנושיים נגד מטרות רבות חשובות בטיפול בסרטן, כולל PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 ועוד מטרות רבות אחרות, הנמצאות בשלבי התפתחות שונים. תוכניות ה-CAR-T שלנו כוללות CD38 CAR T בשלב קליני. טיפולים המשלבים גישות נמצאים בשלב פרה-קליני עבור מיאלומה נפוצה, סרטן ריאות וסרטן מבוגרים וילדים אחרים.

  • טיפול ב-CAR T (Chimeric Antigen Receptor – T Cells) טיפול שמשנה את תאי ה-T של המטופל עצמו כדי להרוג את הגידול שלו
  • טיפול ב-DAR T (Dimeric Antigen Receptor – T Cells) אשר משנה את תאי ה-T של תורם בריא כך שיהיו תגובתיים לגידול של כל חולה, מה שמאפשר טיפול "מחוץ למדף" בגידול של חולה
  • צימודים של נוגדנים-תרופות ("ADCs"), ו
  • תוכניות וירוס אונקוליטי (Seprehvir™, Seprehvec™)

"הפורטפוליו הייחודי שלנו של נכסי פלטפורמת IO הוא ללא תחרות בתעשייה. זה כולל מעכבי נקודת ביקורת חיסונית, נוגדנים דו-ספציפיים, מצומדים של נוגדנים-תרופות (ADCs) וכן טיפולים סלולריים מבוססי אנטיגן כימרי (CAR) וקולטן דימרי (DAR), ולאחרונה הוספנו וירוסים אונקוליטיים (Seprehvir™, Seprehvec ™). כל נכס בנפרד מראה הבטחה גדולה; ביחד אנחנו מרגישים שיש להם את הפוטנציאל לפרוץ את אתגרי הסרטן הקשים ביותר"

– ד"ר הנרי ג'י, מנכ"ל

המחויבות שלנו לשפר את חייהם של חולים עם מה שנחשב כיום ככאב בלתי פתיר, מומחשת גם על ידי המאמץ הבלתי פוסק שלנו לפתח מולקולה קטנה לא-אופיואידית ראשונה מסוגה (TRPV1 אגוניסט), Resiniferatoxin ("RTX").

ל- Resiniferatoxin יש פוטנציאל לשנות באופן עמוק את הגישה לטיפול בכאב במגוון התוויות, בגלל ההשפעה החזקה והארוכה במתן יחיד, אך גם בגלל היתרונות של הפרופיל הלא-אופיואידי שלו.

RTX משלימה ניסויים טרום-מכריעים בהתוויות אנושיות כמו דלקת מפרקים ניוונית וכאבי סרטן בסוף החיים, כאשר מחקרי רישום מרכזיים מתוכננים להתחיל במחצית השנייה של 2020.

RTX נמצא גם בניסויים מרכזיים ליישום בכלבים נלווים עם כאבי מרפקים קשים לניהול. מכיוון שחיות מחמד הן חלק מהמשפחה, הגישה שלנו לפיתוח פתרונות חדשניים לטיפול בכאב נועדה לכלול מינים אחרים שאנו אוהבים!