OQORY™ (COVI-MSC) (Sindrome da distress respiratorio acuto – STI 8282)

Sorrento sta entrando nella fase I della sperimentazione di OQORY™ (COVI-MSC) per i pazienti affetti da sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) associata a COVID-19, che sono stati autorizzati dalla FDA.

L'obiettivo principale dello studio di Fase 1 è valutare la sicurezza dell'infusione endovenosa di cellule staminali adipose allogeniche in pazienti con COVID-19 e in distress respiratorio. L'obiettivo secondario è valutare una serie di variabili di esito di sicurezza ed efficacia per fornire indicazioni sul rapporto rischio/beneficio nei pazienti con distress respiratorio COVID-19.

È stato dimostrato che le cellule staminali supportano la risoluzione dei sintomi in molteplici contesti patologici e hanno il potenziale per ridurre gli effetti a lungo termine associati al danno del tessuto polmonare per questi pazienti. Le MSC rappresentano una modalità di trattamento con un alto potenziale di aiuto nella lotta al COVID-19 come terapia autonoma o in sinergia con altri prodotti candidati nella pipeline di Sorrento, comprese le piccole molecole (abivertinib o salicyn-30) e gli anticorpi neutralizzanti (STI- 1499 o STI 2020).