ACEA Therapeutics

ACEA Therapeutics, staðsett í San Diego, Kaliforníu, er dótturfélag Sorrento að fullu í eigu. ACEA Therapeutics hefur skuldbundið sig til að þróa og skila nýstárlegum meðferðum til að bæta líf sjúklinga með lífshættulega sjúkdóma.

Aðalefnasambandið okkar, Abivertinib, lítill sameinda kínasa hemill, er nú til skoðunar af matvæla- og lyfjaeftirliti Kína (CFDA) til meðferðar á sjúklingum með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) sem inniheldur EGFR T790M stökkbreytinguna. Það er einnig í klínískum rannsóknum til að meðhöndla sjúkrahússjúklinga með Covid-19 í Brasilíu og Bandaríkjunum undir forystu Sorrento Therapeutics. Annar lítill sameinda kínasa hemill ACEA, AC0058, er kominn í 1B áfanga þróun í Bandaríkjunum til að meðhöndla rauða úlfa (SLE).

Samhliða öflugri rannsókna- og þróunarstofnun hefur ACEA komið á fót lyfjaframleiðslu og viðskiptagetu í Kína til að styðja við langtímavöxt okkar. Þessi innviði veitir okkur meiri stjórn á aðfangakeðjunni okkar til að tryggja að vörur séu afhentar sjúklingum á réttum tíma.

SCILEX

SCILEX EIGNAÐARFYRIRTÆKIÐ („Scilex“), dótturfélag Sorrento í meirihlutaeigu, er tileinkað þróun og markaðssetningu verkjameðferðarvara. Leiðandi vara fyrirtækisins ZTlido^® (lídókaín staðbundið kerfi 1.8%), er vörumerki lyfseðilsskyld lídókaín staðbundin vara samþykkt af matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna til að lina sársauka í tengslum við Post-Herpetic Neuralgia (PHN), sem er tegund taugaverkja eftir ristill.

SP-102 frá Scilex (10 mg dexametasón natríumfosfat hlaup), eða SEMDEXA™, til meðhöndlunar á lumbar Radicular Pain er að ljúka klínískri III. stigs rannsókn. Fyrirtækið býst við að SP-102 verði fyrsta FDA samþykkta utanbastsinndælingin án ópíóíða til að meðhöndla æðaverki í hálshryggjarliðum, eða sciatica, með möguleika á að koma í stað 10 til 11 milljón utan merki utanbastsstera inndælinga sem gefin eru á hverju ári í Bandaríkjunum.

Bioserv

Bioserv, staðsett í San Diego, Kaliforníu, er dótturfélag Sorrento að fullu í eigu. Stofnað árið 1988, stofnunin er leiðandi cGMP samningsframleiðsla þjónustuaðili með yfir 35,000 ferfeta aðstöðu þar sem kjarnafærni er miðuð við smitgát og ekki smitgát magnsamsetningu; síun; fylling; tappa; frostþurrkunarþjónusta; merking; samsetning fullunnar vörur; kitting og pökkun; auk geymslu- og dreifingarþjónustu við stjórnað hitastig til að styðja við forklínískar, I. og II. stigs klínískar lyfjavörur, hvarfefni lækningatækja, hvarfefni og sett fyrir læknisfræðilega greiningu, og lífsvísinda hvarfefni.

Concortis-Levena

Árið 2008 var Concortis Biosystems stofnað með það að markmiði að þjóna vísinda- og lyfjasamfélaginu betur með hágæða mótefnasambandi (ADC) hvarfefnum og þjónustu. Árið 2013 keypti Sorrento Concortis og stofnaði ADC fyrirtæki á toppnum. Sambland af G-MAB™ (fullkomlega manna mótefnasafni) með Eiturefnum, tengiefnum og samtengingaraðferðum sem eiga séreign Concortis, hefur tilhneigingu til að búa til leiðandi, 3. kynslóðar ADC.

Concortis er nú að skoða yfir 20 mismunandi ADC valkosti (forklínískar) með forritum í krabbameinslækningum og víðar. Þann 19. október 2015 tilkynnti Sorrento stofnun Levena Biopharma sem sjálfstæðrar einingar til að bjóða markaðnum upp á breitt úrval af ADC þjónustu frá upphafi ADC verkefnis í gegnum cGMP framleiðslu á ADC til fasa I/II klínískra rannsókna. Fyrir nákvæmar upplýsingar, vinsamlegast farðu á www.levenabiopharma.com

Fyrirtækið SmartPharm Therapeutics, Inc

SmartPharm Therapeutics, Inc. („SmartPharm“), dótturfélag að fullu í eigu Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE), er líflyfjafyrirtæki á þróunarstigi sem einbeitir sér að næstu kynslóðar genameðferðum sem ekki eru veiru til að meðhöndla alvarlega eða sjaldgæfa sjúkdóma með þá sýn að búa til „líffræði innan frá“. SmartPharm er nú að þróa nýtt, DNA-kóðað einstofna mótefni til að koma í veg fyrir sýkingu af SARS-CoV-2, veirunni sem veldur COVID-19 samkvæmt samningi við Defense Advanced Research Projects Agency í bandaríska varnarmálaráðuneytinu. SmartPharm hóf starfsemi árið 2018 og er með höfuðstöðvar í Cambridge, MA, Bandaríkjunum.

Ark Animal Health

Ark Animal Health er dótturfélag Sorrento að fullu í eigu. Ark var stofnað árið 2014 til að koma með nýstárlegar lausnir á markaði fyrir dýradýr sem gefnar eru út frá rannsóknum og þróunarstarfsemi Sorrento á mönnum. Það er verið að skipuleggja það til að verða fullkomlega sjálfstæð og sjálfbær stofnun þegar það nær viðskiptastigi (vörur tilbúnar til að fá samþykki FDA).

Leiðandi þróunaráætlun Ark (ARK-001) er stakskammta resiniferatoxin (RTX) sæfð stungulyf. ARK-001 hefur hlotið FDA CVM (Center for Veterinary Medicine) MUMS (minniháttar notkun/minni tegund) tilnefningu til að stjórna verkjum í beinum krabbameins hjá hundum. Önnur verkefni fela í sér viðbótarábendingar fyrir RTX á sviðum eins og langvinnum liðverkjum hjá félagadýrum, taugaverkjum í hrossum og sjálfvakinni blöðrubólgu í köttum, auk þess að kanna þróunarmöguleika á sviði smitsjúkdóma eða krabbameinsmeðferðar.

VirexHealth