Kami menerapkan ilmu pengetahuan mutakhir untuk menciptakan terapi inovatif yang akan meningkatkan kehidupan mereka yang menderita kanker, rasa sakit yang tak tertahankan, dan COVID-19.
Kanker secara genetik beragam, sangat adaptif, terus bermutasi dan hampir tidak terlihat oleh sistem kekebalan tubuh. Pendekatan kami terhadap terapi kanker didasarkan pada keyakinan bahwa pasien akan memerlukan pendekatan multimodal, multicabang – menargetkan satu atau beragam target seluler dan menyerang mereka di beberapa bidang – secara bersamaan atau berurutan, sering dan tanpa henti.
Pendekatan kami untuk memerangi kanker dimungkinkan oleh portofolio imuno-onkologi (“IO”) yang unik, yang terdiri dari beragam aset inovatif dan sinergis, seperti perpustakaan antibodi manusia sepenuhnya (“G-MAB™”) yang dapat digunakan sendiri atau dimasukkan ke dalam pendekatan penargetan kanker termasuk:
Aset ini dilengkapi dengan perangkat penargetan limfatik yang inovatif (Sofusa®) dirancang untuk mengirimkan antibodi ke dalam sistem limfatik, di mana sel-sel kekebalan dilatih untuk melawan kanker.
Kami telah menghasilkan antibodi manusia terhadap banyak target penting dalam pengobatan kanker, termasuk PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2, dan banyak target lainnya, yang berada pada berbagai tahap perkembangan. Program CAR-T kami meliputi stadium klinis CD38 CAR T. Terapi yang menggabungkan pendekatan dalam evaluasi tahap praklinis untuk multiple myeloma, kanker paru-paru, dan kanker dewasa dan pediatrik lainnya.
- Terapi CAR T (Chimeric Antigen Receptor – T Cells) yang memodifikasi sel T pasien sendiri untuk membunuh tumor mereka
- Terapi DAR T (Dimeric Antigen Receptor – T Cells) yang mengubah sel T donor yang sehat menjadi reaktif terhadap tumor pasien mana pun, memungkinkan perawatan "di luar rak" untuk tumor pasien
- Konjugat Antibodi-Obat (“ADC”), dan
- Program Virus Oncolytic (Seprehvir™, Seprehvec™)
“Portofolio unik kami dari aset platform IO tidak tertandingi di industri ini. Ini termasuk inhibitor pos pemeriksaan imun, antibodi bispesifik, konjugat obat antibodi (ADC) serta reseptor antigen chimeric (CAR) dan terapi seluler berbasis reseptor antigen dimer (DAR), dan yang terbaru kami telah menambahkan virus onkolitik (Seprehvir™, Seprehvec). ™). Setiap aset secara individual menunjukkan janji besar; disatukan, kami merasa mereka memiliki potensi untuk menembus tantangan kanker yang paling sulit”
– Dr.Henry Ji, CEO
Komitmen kami untuk meningkatkan kehidupan pasien dengan apa yang saat ini dianggap sebagai rasa sakit yang tak tertahankan juga ditunjukkan oleh upaya tanpa henti kami untuk mengembangkan molekul kecil non-opioid pertama di kelasnya (TRPV1 agonis), Resiniferatoxin (“RTX”).
Resiniferatoksin memiliki potensi untuk mengubah pendekatan manajemen nyeri dalam berbagai indikasi, karena efeknya yang kuat dan tahan lama dengan pemberian tunggal tetapi juga karena manfaat profil non-opioidnya.
RTX sedang menyelesaikan uji coba pra-penting dalam indikasi manusia seperti osteoartritis dan nyeri kanker akhir hidup, dengan studi pendaftaran penting dijadwalkan untuk memulai paruh kedua 2020.
RTX juga dalam uji coba penting untuk aplikasi pada anjing pendamping dengan nyeri siku rematik yang sulit ditangani. Karena hewan peliharaan adalah bagian dari keluarga, pendekatan kami untuk mengembangkan solusi manajemen nyeri yang inovatif dimaksudkan untuk mencakup spesies lain yang kami cintai!