Մենք կիրառում ենք առաջադեմ գիտություն՝ ստեղծելու նորարարական թերապիաներ, որոնք կբարելավեն նրանց կյանքը, ովքեր տառապում են քաղցկեղից, անբուժելի ցավից և COVID-19-ից։
Քաղցկեղ գենետիկորեն բազմազան է, բարձր հարմարվողականություն, անընդհատ մուտացիա է ենթարկվում և գործնականում անտեսանելի է իմունային համակարգի համար: Քաղցկեղի թերապիայի մեր մոտեցումը հիմնված է այն համոզմունքի վրա, որ հիվանդներին կպահանջվի մուլտիմոդալ, բազմակողմ մոտեցում՝ թիրախավորելով բջջային թիրախների մեկ կամ բազմազան խումբ և հարձակվելով մի քանի ճակատներով՝ միաժամանակ կամ հաջորդաբար, հաճախակի և անխնա:
Քաղցկեղի դեմ պայքարի մեր մոտեցումը հնարավոր է դարձել եզակի իմունոուռուցքաբանության («IO») պորտֆոլիոյի շնորհիվ, որը բաղկացած է նորարարական և սիներգետիկ ակտիվների լայն տեսականիից, ինչպիսին է լիովին մարդկային հակամարմինների գրադարանը («G-MAB™»), որը կարող է. օգտագործել ինքնուրույն կամ ներառվել քաղցկեղի դեմ ուղղված մոտեցումներում, ներառյալ՝
Այս ակտիվները համալրվում են ավշային թիրախավորման նորարարական սարքով (Sofusa®) նախատեսված է հակամարմիններ փոխանցելու ավշային համակարգ, որտեղ իմունային բջիջները մարզվում են քաղցկեղի դեմ պայքարելու համար:
Մենք ստեղծել ենք մարդկային հակամարմիններ քաղցկեղի բուժման մեջ կարևոր բազմաթիվ թիրախների դեմ, ներառյալ PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 և շատ այլ թիրախներ, որոնք գտնվում են զարգացման տարբեր փուլերում: Մեր CAR-T ծրագրերը ներառում են կլինիկական փուլ CD38 CAR T: Բուժումները, որոնք համակցում են մոտեցումները, գտնվում են նախակլինիկական փուլի գնահատման փուլում բազմակի միելոմայի, թոքերի քաղցկեղի և մեծահասակների և երեխաների այլ քաղցկեղների համար:
- CAR T (Chimeric Antigen Receptor – T Cells) թերապիա, որը փոփոխում է հիվանդի սեփական T-բջիջները՝ սպանելու նրանց ուռուցքը
- DAR T (դիմերային հակագենի ընկալիչ - T բջիջներ) թերապիա, որը փոփոխում է առողջ դոնորի T-բջիջները, որպեսզի նրանք արձագանքեն ցանկացած հիվանդի ուռուցքին, ինչը թույլ է տալիս հիվանդի ուռուցքի բուժումը «առանձնահատուկ»:
- Հակամարմիններ-դեղերի կոնյուգատներ («ADC») և
- Oncolytic Virus ծրագրեր (Seprehvir™, Seprehvec™)
«IO պլատֆորմի ակտիվների մեր եզակի պորտֆելը անմրցունակ է արդյունաբերության մեջ: Այն ներառում է իմունային անցակետի ինհիբիտորներ, երկսպեցիֆիկ հակամարմիններ, հակամարմին-դեղորայքային կոնյուգատներ (ADC), ինչպես նաև քիմերային հակագենի ընկալիչ (CAR) և երկմերիկ հակագենի ընկալիչի (DAR) վրա հիմնված բջջային թերապիա, իսկ վերջերս մենք ավելացրել ենք օնկոլիտիկ վիրուսներ (Seprehvir™, Seprehvec): ™): Յուրաքանչյուր ակտիվ անհատապես մեծ խոստումներ է տալիս. միասին, մենք զգում ենք, որ նրանք ներուժ ունեն հաղթահարելու քաղցկեղի ամենադժվար մարտահրավերները»:
– Դոկտոր Հենրի Ջի, գործադիր տնօրեն
Մեր հանձնառությունը բարելավելու հիվանդների կյանքը, որը ներկայումս համարվում է անբուժելի ցավ, նույնպես դրսևորվում է առաջին կարգի (TRPV1 ագոնիստ) ոչ ափիոնային փոքր մոլեկուլի՝ ռեզինիֆերատոքսինի («RTX») մշակելու մեր անողոք ջանքերով:
Ռեզինիֆերատոքսինը ներուժ ունի խորապես փոխելու ցավի կառավարման մոտեցումը տարբեր ցուցումներով, քանի որ մեկ ընդունումը ունի ուժեղ և երկարատև ազդեցություն, բայց նաև իր ոչ ափիոնային պրոֆիլի առավելությունների պատճառով:
RTX-ն ավարտում է նախնական փորձարկումները մարդկանց ցուցումների վերաբերյալ, ինչպիսիք են օստեոարթրիտը և կյանքի վերջի քաղցկեղի ցավը, առանցքային գրանցման ուսումնասիրությունները, որոնք նախատեսվում է սկսել 2020 թվականի երկրորդ կեսին:
RTX-ը նաև առանցքային փորձարկումների մեջ է ուղեկցող շների մեջ, որոնք դժվար կառավարվում են արթրիտ արմունկի ցավով: Քանի որ ընտանի կենդանիները ընտանիքի մի մասն են, ցավի դեմ պայքարի նորարարական լուծումների մշակման մեր մոտեցումը կոչված է ներառելու մեր սիրած այլ տեսակների: