Խողովակաշար

Sorrento-ի R&D-ն կենտրոնացած է նորարարությունների խթանման վրա COVID-19-ում, քաղցկեղի բուժման, ցավի ամբողջական վերահսկման և աուտոիմուն հիվանդությունների վրա։

Հիմնական ծրագրեր Ցուցանիշ Preclinical Փուլ I II փուլ III փուլ / առանցքային FDA հաստատումը
COVID-19 ծրագրեր  

COVISTIX™ (ախտորոշիչ) Արագ հակագենային թեստ

*

Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն (EUA) Մեքսիկայում (COFEPRIS), Բրազիլիայում (ANVISA) և CE Նշված է Եվրոպայում

COVIMARK™ (ախտորոշիչ) Արագ հակագենային թեստ

*

Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվության (EUA) համար ներկայացված դիմում ԱՄՆ-ում և Կանադայում

COVISHIELD™ (բուժում) Չեզոքացնող հակամարմիններ (IN) ամբուլատոր և ստացիոնար հիվանդների մոտ

40%*

COVISHIELD™ (բուժում) Չեզոքացնող հակամարմիններ (IV) ամբուլատոր և ստացիոնար հիվանդների մոտ

20%*

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Ծանր COVID-19՝ ICU հիվանդների մոտ

82%*

Առանցքային փորձարկումը սպասվում է FDA-ի մաքրման

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS՝ COVID-19-ով պայմանավորված՝ ICU հիվանդների մոտ

82%*

Առանցքային դատավարություն Բրազիլիայում

Mհամար Ինդիբիտոր (բանավոր հաբ) Հակավիրուսային

40%*

Omicron mRNA պատվաստանյութ Պատվաստանյութ

20%*

Հիմնական ծրագրեր Ցուցանիշ Preclinical Փուլ I II փուլ III փուլ / առանցքային FDA հաստատումը
Իմունոթերապիան  

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) B բջջային լիմֆոմաներ

60.2%*

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Շագանակագեղձի

20%*

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Գայլախտ

20%*

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) MS

20%*

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) GvHD

20%*

PD-L1 (սոկազոլիմաբ)* SCLC

82%*

* Չինաստանի Lee's Pharm-ի հետ համագործակցությամբ

PD-L1 (STI-3031)** արգանդի վզիկի քաղցկեղի

82%*

**ԱՄՆ-ում և Կորեայի ImmuneOncia-ի հետ համագործակցությամբ

CD47 Պինդ ուռուցքներ

40%*

CD38 DAR-T Multiple Myeloma

40%*

CD38 ADC Ամիլոիդոզ, բազմակի միելոմա, T-ALL և կերակրափող

40%*

TROP2 ADC* Պինդ ուռուցքներ

40%*

* Չինաստանում

Seprehvec™ օնկոլիտիկ վիրուս Կոշտ ուռուցքներ; CNS ուռուցքներ

40%*

BCMA ADC Հեղուկ ուռուցքներ

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Endometrial քաղցկեղ

40%*

Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ

Bevacizumab-ADNAB™ Ձվարանների քաղցկեղը

40%*

Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ

Rituximab-ADNAB™ B-բջիջների լիմֆոմաներ

40%*

Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ
Հիմնական ծրագրեր Ցուցանիշ Preclinical Փուլ I II փուլ III փուլ / առանցքային FDA հաստատումը
Ցավ  

ZTlido™ 1.8%
Հետհերպետիկ նեվրալգիա - ՊՀՆ

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Lumbar radicular/sciatica ցավ

82%*

SP-103 (Լիդոկաին տեղական համակարգ 5.4%) Սուր մեջքի ցավ

20%*

SP-104 (Նալտրեքսոնի ցածր դոզայի հետաձգված պոռթկում) Fibromyalgia

20%*

RTX (ռեզինիֆերատոքսին)
Էպիդուրալ ներարկում
Անբուժելի ցավ զարգացած քաղցկեղի ժամանակ

60.3%*

Որբերի նշանակում

RTX (ռեզինիֆերատոքսին)
Ներհոդային երթուղի
Միջին և ծանր ծնկի OA ցավ

60.2%*

Հիմնական ծրագրեր Ցուցանիշ Preclinical Փուլ I II փուլ III փուլ / առանցքային FDA հաստատումը
Լիմֆատիկ առաքում  

Սոֆուսա® հակատանկային TNF Աուտոիմուն (ՀՀ)

40%*

Սոֆուսա® հակա-PD-1 Մաշկի T-բջիջների լիմֆոմա (CTCL)

40%*

Սոֆուսա® հակա-CTLA-4 Մելանոմա

40%*

Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ
COVID-19 ծրագրեր
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ) Փուլ
COVISTIX™ (ախտորոշիչ) FDA EUA
COVIMARK™ (ախտորոշիչ) FDA EUA
COVISHIELD™ (բուժում) ՓՀ I
COVISHIELD™ (բուժում) Preclinical
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mpro Inhibitor (բանավոր հաբ) (հակավիրուսային) Ph I
Omicron mRNA պատվաստանյութ (պատվաստանյութ) Preclinical
Իմունոթերապիան
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ) Փուլ
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) (NSCLC) Ph III
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) (B բջջային լիմֆոմա) Ph II
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) (շագանակագեղձ) Preclinical
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) (Lupus) Preclinical
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) (MS) Preclinical
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) (GvHD) Preclinical
PD-L1 (սոկազոլիմաբ)*(SCLC) Ph III
PD-L1 (STI-3031)** (արգանդի վզիկի քաղցկեղ) Ph III
CD47 (պինդ ուռուցքներ) Ph I
CD38 DAR-T (Բազմակի միելոմա) Ph I
CD38 ADC (ամիլոիդոզ, բազմակի միելոմա, T-ALL և կերակրափող) Ph I
TROP2 ADC* (պինդ ուռուցքներ) Ph I
Seprehvec™ օնկոլիտիկ վիրուս (Պինդ ուռուցքներ; CNS ուռուցքներ) ՓՀ I
BCMA ADC (Հեղուկ ուռուցքներ) Preclinical
Bevacizumab-ADNAB™ (Էնդոմետրիալ քաղցկեղ) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Ձվարանների քաղցկեղ) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (B-բջիջների լիմֆոմաներ) Ph I
Ցավ
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ) Փուլ
ZTlido™ 1.8% (Հետթերպետիկ նեվրալգիա - PHN) FDA հաստատումը
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (Լիդոկաին տեղական համակարգ 5.4%) Preclinical
SP-104 (Նալտրեքսոնի ցածր դոզայի հետաձգված պոռթկում) Preclinical
RTX (ռեզինիֆերատոքսին) էպիդուրալ ներարկում (Անբուժելի ցավ առաջադեմ քաղցկեղի ժամանակ) Ph II
RTX (ռեզինիֆերատոքսին) Ներհոդային ուղի (Չափավորից ծանր OA ծնկի ցավ) Ph II
Լիմֆատիկ առաքում
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ) II փուլ
Սոֆուսա® հակատանկային TNF (Աուտոիմուն ՀՀ) Ph I
Սոֆուսա® հակա-PD-1 (Մաշկային T-բջիջների լիմֆոմա (CTCL)) Ph I
Սոֆուսա® հակա-CTLA-4 (Մելանոմա) Ph I