Sorrento-ի R&D-ն կենտրոնացած է նորարարությունների խթանման վրա COVID-19-ում, քաղցկեղի բուժման, ցավի ամբողջական վերահսկման և աուտոիմուն հիվանդությունների վրա։

Հիմնական ծրագրեր	Ցուցանիշ	Preclinical	Փուլ I	II փուլ	III փուլ / առանցքային	FDA հաստատումը
COVID-19 ծրագրեր
COVISTIX™ (ախտորոշիչ) Արագ հակագենային թեստ 0%* Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն (EUA) Մեքսիկայում (COFEPRIS), Բրազիլիայում (ANVISA) և CE Նշված է Եվրոպայում COVIMARK™ (ախտորոշիչ) Արագ հակագենային թեստ 0%* Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվության (EUA) համար ներկայացված դիմում ԱՄՆ-ում և Կանադայում ՎԻՐԵՔՍ (ախտորոշիչ) Տնային ախտորոշում 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (բուժում) Չեզոքացնող հակամարմիններ (IV) ամբուլատոր և ստացիոնար հիվանդների մոտ 20%* FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Ծանր COVID-19՝ ICU հիվանդների մոտ 82%* Առանցքային փորձարկումը սպասվում է FDA-ի մաքրման OQORY™ (COVI-MSC) ARDS՝ COVID-19-ով պայմանավորված՝ ICU հիվանդների մոտ 82%* Առանցքային դատավարություն Բրազիլիայում Mհամար Ինդիբիտոր (բանավոր հաբ) Հակավիրուսային 40%* Omicron mRNA պատվաստանյութ Պատվաստանյութ 20%*
Հիմնական ծրագրեր	Ցուցանիշ	Preclinical	Փուլ I	II փուլ	III փուլ / առանցքային	FDA հաստատումը
Իմունոթերապիան
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) B բջջային լիմֆոմաներ 60.2%* FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Շագանակագեղձի 20%* FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Գայլախտ 20%* FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) MS 20%* FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) GvHD 20%* PD-L1 (սոկազոլիմաբ)* SCLC 82%* * Չինաստանի Lee's Pharm-ի հետ համագործակցությամբ PD-L1 (STI-3031)** արգանդի վզիկի քաղցկեղի 82%* **ԱՄՆ-ում և Կորեայի ImmuneOncia-ի հետ համագործակցությամբ CD47 Պինդ ուռուցքներ 40%* CD38 DAR-T Multiple Myeloma 40%* CD38 ADC Ամիլոիդոզ, բազմակի միելոմա, T-ALL և կերակրափող 40%* Seprehvec™ օնկոլիտիկ վիրուս Կոշտ ուռուցքներ; CNS ուռուցքներ 40%* BCMA ADC Հեղուկ ուռուցքներ 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Endometrial քաղցկեղ 40%* Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ Bevacizumab-ADNAB™ Ձվարանների քաղցկեղը 40%* Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ Rituximab-ADNAB™ B-բջիջների լիմֆոմաներ 40%* Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ Սոֆուսա® հակա-PD-1 Մաշկի T-cell լիմֆոմա (CTCL), մելանոմա 40%*
Հիմնական ծրագրեր	Ցուցանիշ	Preclinical	Փուլ I	II փուլ	III փուլ / առանցքային	FDA հաստատումը
Ցավ
ԶՏլիդո® 1.8% Հետհերպետիկ նեվրալգիա - ՊՀՆ 99.8%* Գլոպերբա® Գուտի բուժում (բերանային) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Lumbar radicular/sciatica ցավ 82%* SP-103 (Լիդոկաին տեղական համակարգ 5.4%) Սուր մեջքի ցավ 60.2%* SP-104 (Նալտրեքսոնի ցածր դոզայի հետաձգված պոռթկում) Fibromyalgia 20%* RTX (ռեզինիֆերատոքսին) Էպիդուրալ ներարկում Անբուժելի ցավ զարգացած քաղցկեղի ժամանակ 60.3%* Որբերի նշանակում RTX (ռեզինիֆերատոքսին) Ներհոդային երթուղի Միջին և ծանր ծնկի OA ցավ 60.2%*
Հիմնական ծրագրեր	Ցուցանիշ	Preclinical	Փուլ I	II փուլ	III փուլ / առանցքային	FDA հաստատումը
Լիմֆատիկ դեղամիջոցի առաքում
Սոֆուսա® հակատանկային TNF Աուտոիմուն (ՀՀ) 40%* Սոֆուսա® հակա-PD-1 Մաշկի T-cell լիմֆոմա (CTCL), մելանոմա 40%* Սոֆուսա® հակա-CTLA-4 Մելանոմա 40%* Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ

COVID-19 ծրագրեր
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ)	Փուլ
COVISTIX™ (ախտորոշիչ) FDA EUA COVIMARK™ (ախտորոշիչ) FDA EUA ՎԻՐԵՔՍ (ախտորոշիչ) ՓՀ III COVISHIELD™ (բուժում) ՓՀ I FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mհամար Ինհիբիտոր (բանավոր հաբ) Ph II Omicron mRNA պատվաստանյութ Preclinical

Իմունոթերապիան
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ)	Փուլ
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Ph III FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Ph II FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Preclinical FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Preclinical FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Preclinical FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Preclinical PD-L1 (Սոկազոլիմաբ)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (պինդ ուռուցքներ) Ph I CD38 DAR-T (Բազմակի միելոմա) Ph I CD38 ADC (ամիլոիդոզ, բազմակի միելոմա, T-ALL և կերակրափող) Ph I Seprehvec™ օնկոլիտիկ վիրուս (Պինդ ուռուցքներ; CNS ուռուցքներ) ՓՀ I BCMA ADC (Հեղուկ ուռուցքներ) Preclinical Bevacizumab-ADNAB™ (Էնդոմետրիալ քաղցկեղ) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Ձվարանների քաղցկեղ) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-բջիջների լիմֆոմաներ) Ph I Սոֆուսա® հակա-PD-1 (Մաշկային T-բջիջների լիմֆոմա (CTCL), մելանոմա) Ph I

Ցավ
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ)	Փուլ
ԶՏլիդո® 1.8% (Հետթերպետիկ նեվրալգիա - PHN) FDA հաստատումը Գլոպերբա® 1.8% Գուտի բուժում (բերանային) FDA հաստատումը SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Լիդոկաին տեղական համակարգ 5.4%) Ph II SP-104 (Նալտրեքսոնի ցածր դոզայի հետաձգված պոռթկում) Preclinical RTX (ռեզինիֆերատոքսին) Էպիդուրալ ներարկում Ph II RTX (ռեզինիֆերատոքսին) Ներհոդային երթուղի Ph II

Լիմֆատիկ առաքում
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ)	II փուլ
Սոֆուսա® հակատանկային TNF (Աուտոիմուն ՀՀ) Ph I Սոֆուսա® հակա-PD-1 (Մաշկային T-բջիջների լիմֆոմա (CTCL), մելանոմա) Ph I Սոֆուսա® հակա-CTLA-4 (Մելանոմա) Ph I