Խողովակաշար

Sorrento-ի R&D-ն կենտրոնացած է նորարարությունների խթանման վրա COVID-19-ում, քաղցկեղի բուժման, ցավի ամբողջական վերահսկման և աուտոիմուն հիվանդությունների վրա։

Հիմնական ծրագրեր Ցուցանիշ Preclinical Փուլ I II փուլ III փուլ / առանցքային FDA հաստատումը
COVID-19 ծրագրեր  

COVISTIX™ (ախտորոշիչ) Արագ հակագենային թեստ

*

Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն (EUA) Մեքսիկայում (COFEPRIS), Բրազիլիայում (ANVISA) և CE Նշված է Եվրոպայում

COVIMARK™ (ախտորոշիչ) Արագ հակագենային թեստ

*

Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվության (EUA) համար ներկայացված դիմում ԱՄՆ-ում և Կանադայում

ՎԻՐԵՔՍ (ախտորոշիչ) Տնային ախտորոշում

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (բուժում) Չեզոքացնող հակամարմիններ (IV) ամբուլատոր և ստացիոնար հիվանդների մոտ

20%*

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Ծանր COVID-19՝ ICU հիվանդների մոտ

82%*

Առանցքային փորձարկումը սպասվում է FDA-ի մաքրման

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS՝ COVID-19-ով պայմանավորված՝ ICU հիվանդների մոտ

82%*

Առանցքային դատավարություն Բրազիլիայում

Mհամար Ինդիբիտոր (բանավոր հաբ) Հակավիրուսային

40%*

Omicron mRNA պատվաստանյութ Պատվաստանյութ

20%*

Հիմնական ծրագրեր Ցուցանիշ Preclinical Փուլ I II փուլ III փուլ / առանցքային FDA հաստատումը
Իմունոթերապիան  

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) B բջջային լիմֆոմաներ

60.2%*

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Շագանակագեղձի

20%*

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Գայլախտ

20%*

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) MS

20%*

FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) GvHD

20%*

PD-L1 (սոկազոլիմաբ)* SCLC

82%*

* Չինաստանի Lee's Pharm-ի հետ համագործակցությամբ

PD-L1 (STI-3031)** արգանդի վզիկի քաղցկեղի

82%*

**ԱՄՆ-ում և Կորեայի ImmuneOncia-ի հետ համագործակցությամբ

CD47 Պինդ ուռուցքներ

40%*

CD38 DAR-T Multiple Myeloma

40%*

CD38 ADC Ամիլոիդոզ, բազմակի միելոմա, T-ALL և կերակրափող

40%*

Seprehvec™ օնկոլիտիկ վիրուս Կոշտ ուռուցքներ; CNS ուռուցքներ

40%*

BCMA ADC Հեղուկ ուռուցքներ

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Endometrial քաղցկեղ

40%*

Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ

Bevacizumab-ADNAB™ Ձվարանների քաղցկեղը

40%*

Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ

Rituximab-ADNAB™ B-բջիջների լիմֆոմաներ

40%*

Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ

Սոֆուսա® հակա-PD-1 Մաշկի T-cell լիմֆոմա (CTCL), մելանոմա

40%*

Հիմնական ծրագրեր Ցուցանիշ Preclinical Փուլ I II փուլ III փուլ / առանցքային FDA հաստատումը
Ցավ  

ԶՏլիդո® 1.8%
Հետհերպետիկ նեվրալգիա - ՊՀՆ

99.8%*

Գլոպերբա®
Գուտի բուժում (բերանային)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Lumbar radicular/sciatica ցավ

82%*

SP-103 (Լիդոկաին տեղական համակարգ 5.4%) Սուր մեջքի ցավ

60.2%*

SP-104 (Նալտրեքսոնի ցածր դոզայի հետաձգված պոռթկում) Fibromyalgia

20%*

RTX (ռեզինիֆերատոքսին)
Էպիդուրալ ներարկում
Անբուժելի ցավ զարգացած քաղցկեղի ժամանակ

60.3%*

Որբերի նշանակում

RTX (ռեզինիֆերատոքսին)
Ներհոդային երթուղի
Միջին և ծանր ծնկի OA ցավ

60.2%*

Հիմնական ծրագրեր Ցուցանիշ Preclinical Փուլ I II փուլ III փուլ / առանցքային FDA հաստատումը
Լիմֆատիկ դեղամիջոցի առաքում  

Սոֆուսա® հակատանկային TNF Աուտոիմուն (ՀՀ)

40%*

Սոֆուսա® հակա-PD-1 Մաշկի T-cell լիմֆոմա (CTCL), մելանոմա

40%*

Սոֆուսա® հակա-CTLA-4 Մելանոմա

40%*

Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ
COVID-19 ծրագրեր
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ) Փուլ
COVISTIX™ (ախտորոշիչ) FDA EUA
COVIMARK™ (ախտորոշիչ) FDA EUA
ՎԻՐԵՔՍ (ախտորոշիչ) ՓՀ III
COVISHIELD™ (բուժում) ՓՀ I
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mհամար Ինհիբիտոր (բանավոր հաբ) Ph II
Omicron mRNA պատվաստանյութ Preclinical
Իմունոթերապիան
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ) Փուլ
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Ph III
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Ph II
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Preclinical
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Preclinical
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Preclinical
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Preclinical
PD-L1 (Սոկազոլիմաբ)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (պինդ ուռուցքներ) Ph I
CD38 DAR-T (Բազմակի միելոմա) Ph I
CD38 ADC (ամիլոիդոզ, բազմակի միելոմա, T-ALL և կերակրափող) Ph I
Seprehvec™ օնկոլիտիկ վիրուս (Պինդ ուռուցքներ; CNS ուռուցքներ) ՓՀ I
BCMA ADC (Հեղուկ ուռուցքներ) Preclinical
Bevacizumab-ADNAB™ (Էնդոմետրիալ քաղցկեղ) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Ձվարանների քաղցկեղ) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (B-բջիջների լիմֆոմաներ) Ph I
Սոֆուսա® հակա-PD-1 (Մաշկային T-բջիջների լիմֆոմա (CTCL), մելանոմա) Ph I
Ցավ
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ) Փուլ
ԶՏլիդո® 1.8% (Հետթերպետիկ նեվրալգիա - PHN) FDA հաստատումը
Գլոպերբա® 1.8% Գուտի բուժում (բերանային) FDA հաստատումը
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Լիդոկաին տեղական համակարգ 5.4%) Ph II
SP-104 (Նալտրեքսոնի ցածր դոզայի հետաձգված պոռթկում) Preclinical
RTX (ռեզինիֆերատոքսին) Էպիդուրալ ներարկում Ph II
RTX (ռեզինիֆերատոքսին) Ներհոդային երթուղի Ph II
Լիմֆատիկ առաքում
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ) II փուլ
Սոֆուսա® հակատանկային TNF (Աուտոիմուն ՀՀ) Ph I
Սոֆուսա® հակա-PD-1 (Մաշկային T-բջիջների լիմֆոմա (CTCL), մելանոմա) Ph I
Սոֆուսա® հակա-CTLA-4 (Մելանոմա) Ph I