Sorrento-ի R&D-ն կենտրոնացած է նորարարությունների խթանման վրա COVID-19-ում, քաղցկեղի բուժման, ցավի ամբողջական վերահսկման և աուտոիմուն հիվանդությունների վրա։

Հիմնական ծրագրեր	Ցուցանիշ	Preclinical	Փուլ I	II փուլ	III փուլ / առանցքային	FDA հաստատումը
COVID-19 ծրագրեր
COVISTIX™ (ախտորոշիչ) Արագ հակագենային թեստ 0%* Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն (EUA) Մեքսիկայում (COFEPRIS), Բրազիլիայում (ANVISA) և CE Նշված է Եվրոպայում COVIMARK™ (ախտորոշիչ) Արագ հակագենային թեստ 0%* Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվության (EUA) համար ներկայացված դիմում ԱՄՆ-ում և Կանադայում COVISHIELD™ (բուժում) Չեզոքացնող հակամարմիններ (IN) ամբուլատոր և ստացիոնար հիվանդների մոտ 40%* COVISHIELD™ (բուժում) Չեզոքացնող հակամարմիններ (IV) ամբուլատոր և ստացիոնար հիվանդների մոտ 20%* FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Ծանր COVID-19՝ ICU հիվանդների մոտ 82%* Առանցքային փորձարկումը սպասվում է FDA-ի մաքրման OQORY™ (COVI-MSC) ARDS՝ COVID-19-ով պայմանավորված՝ ICU հիվանդների մոտ 82%* Առանցքային դատավարություն Բրազիլիայում Mհամար Ինդիբիտոր (բանավոր հաբ) Հակավիրուսային 40%* Omicron mRNA պատվաստանյութ Պատվաստանյութ 20%*
Հիմնական ծրագրեր	Ցուցանիշ	Preclinical	Փուլ I	II փուլ	III փուլ / առանցքային	FDA հաստատումը
Իմունոթերապիան
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) B բջջային լիմֆոմաներ 60.2%* FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Շագանակագեղձի 20%* FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Գայլախտ 20%* FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) MS 20%* FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) GvHD 20%* PD-L1 (սոկազոլիմաբ)* SCLC 82%* * Չինաստանի Lee's Pharm-ի հետ համագործակցությամբ PD-L1 (STI-3031)** արգանդի վզիկի քաղցկեղի 82%* **ԱՄՆ-ում և Կորեայի ImmuneOncia-ի հետ համագործակցությամբ CD47 Պինդ ուռուցքներ 40%* CD38 DAR-T Multiple Myeloma 40%* CD38 ADC Ամիլոիդոզ, բազմակի միելոմա, T-ALL և կերակրափող 40%* TROP2 ADC* Պինդ ուռուցքներ 40%* * Չինաստանում Seprehvec™ օնկոլիտիկ վիրուս Կոշտ ուռուցքներ; CNS ուռուցքներ 40%* BCMA ADC Հեղուկ ուռուցքներ 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Endometrial քաղցկեղ 40%* Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ Bevacizumab-ADNAB™ Ձվարանների քաղցկեղը 40%* Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ Rituximab-ADNAB™ B-բջիջների լիմֆոմաներ 40%* Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ
Հիմնական ծրագրեր	Ցուցանիշ	Preclinical	Փուլ I	II փուլ	III փուլ / առանցքային	FDA հաստատումը
Ցավ
ZTlido™ 1.8% Հետհերպետիկ նեվրալգիա - ՊՀՆ 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Lumbar radicular/sciatica ցավ 82%* SP-103 (Լիդոկաին տեղական համակարգ 5.4%) Սուր մեջքի ցավ 20%* SP-104 (Նալտրեքսոնի ցածր դոզայի հետաձգված պոռթկում) Fibromyalgia 20%* RTX (ռեզինիֆերատոքսին) Էպիդուրալ ներարկում Անբուժելի ցավ զարգացած քաղցկեղի ժամանակ 60.3%* Որբերի նշանակում RTX (ռեզինիֆերատոքսին) Ներհոդային երթուղի Միջին և ծանր ծնկի OA ցավ 60.2%*
Հիմնական ծրագրեր	Ցուցանիշ	Preclinical	Փուլ I	II փուլ	III փուլ / առանցքային	FDA հաստատումը
Լիմֆատիկ առաքում
Սոֆուսա® հակատանկային TNF Աուտոիմուն (ՀՀ) 40%* Սոֆուսա® հակա-PD-1 Մաշկի T-բջիջների լիմֆոմա (CTCL) 40%* Սոֆուսա® հակա-CTLA-4 Մելանոմա 40%* Mayo Clinic-ի հետ համագործակցությամբ

COVID-19 ծրագրեր
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ)	Փուլ
COVISTIX™ (ախտորոշիչ) FDA EUA COVIMARK™ (ախտորոշիչ) FDA EUA COVISHIELD™ (բուժում) ՓՀ I COVISHIELD™ (բուժում) Preclinical FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpro Inhibitor (բանավոր հաբ) (հակավիրուսային) Ph I Omicron mRNA պատվաստանյութ (պատվաստանյութ) Preclinical

Իմունոթերապիան
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ)	Փուլ
FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) (NSCLC) Ph III FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) (B բջջային լիմֆոմա) Ph II FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) (շագանակագեղձ) Preclinical FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) (Lupus) Preclinical FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) (MS) Preclinical FUJOVEE™ (Աբիվերտինիբ) (GvHD) Preclinical PD-L1 (սոկազոլիմաբ)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (արգանդի վզիկի քաղցկեղ) Ph III CD47 (պինդ ուռուցքներ) Ph I CD38 DAR-T (Բազմակի միելոմա) Ph I CD38 ADC (ամիլոիդոզ, բազմակի միելոմա, T-ALL և կերակրափող) Ph I TROP2 ADC* (պինդ ուռուցքներ) Ph I Seprehvec™ օնկոլիտիկ վիրուս (Պինդ ուռուցքներ; CNS ուռուցքներ) ՓՀ I BCMA ADC (Հեղուկ ուռուցքներ) Preclinical Bevacizumab-ADNAB™ (Էնդոմետրիալ քաղցկեղ) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Ձվարանների քաղցկեղ) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-բջիջների լիմֆոմաներ) Ph I

Ցավ
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ)	Փուլ
ZTlido™ 1.8% (Հետթերպետիկ նեվրալգիա - PHN) FDA հաստատումը SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Լիդոկաին տեղական համակարգ 5.4%) Preclinical SP-104 (Նալտրեքսոնի ցածր դոզայի հետաձգված պոռթկում) Preclinical RTX (ռեզինիֆերատոքսին) էպիդուրալ ներարկում (Անբուժելի ցավ առաջադեմ քաղցկեղի ժամանակ) Ph II RTX (ռեզինիֆերատոքսին) Ներհոդային ուղի (Չափավորից ծանր OA ծնկի ցավ) Ph II

Լիմֆատիկ առաքում
Հիմնական ծրագրեր (Ցուցանիշ)	II փուլ
Սոֆուսա® հակատանկային TNF (Աուտոիմուն ՀՀ) Ph I Սոֆուսա® հակա-PD-1 (Մաշկային T-բջիջների լիմֆոմա (CTCL)) Ph I Սոֆուսա® հակա-CTLA-4 (Մելանոմա) Ph I