Rtx
RTX-ը (ռեզինիֆերատոքսին) նյարդային միջամտության եզակի մոլեկուլ է, որը խիստ ընտրողական է և կարող է կիրառվել ծայրամասային (օրինակ՝ նյարդային բլոկ, ներհոդային) կամ կենտրոնական (օրինակ՝ էպիդուրալ)՝ վերահսկելու խրոնիկական ցավը բազմաթիվ հիվանդություններում, ներառյալ արթրիտը և քաղցկեղը:
RTX-ն ունի պոտենցիալ դառնալու առաջին կարգի դեղամիջոց, որն անդրադառնում է ներկայումս անբուժելի ցավին նորովի և յուրահատուկ ձևով, թիրախավորելով նյարդերը, որոնք պատասխանատու են քրոնիկ թուլացնող ցավի ազդանշանի փոխանցման համար:
RTX-ն ուժեղորեն կապվում է TRPV1 ընկալիչների հետ և ստիպում բացել կալցիումի ալիքները, որոնք գտնվում են նյարդի վերջնամասում կամ նեյրոնի սոմայում (կախված ընդունման ուղուց): Սա իր հերթին առաջացնում է դանդաղ և կայուն կատիոնների ներհոսք, որն արագորեն հանգեցնում է TRPV1-դրական բջիջների վերացմանը:
RTX-ն ուղղակիորեն փոխազդում է աֆերենտ նյարդային բջիջների հետ՝ չազդելով այնպիսի սենսացիաների վրա, ինչպիսիք են հպումը, ճնշումը, սուր փշոտ ցավը, թրթռման զգացումը կամ մկանների համակարգման գործառույթը:
Ծայրամասային նյարդային վերջավորության վրա կիրառումը հանգեցնում է կայուն ժամանակային ազդեցության՝ կապված ցավը բուժելու համար ծնկի արթրիտ.
RTX-ը կարող է պոտենցիալ օգնել հիվանդներին վերջնական քաղցկեղի ցավըմեկ էպիդուրալ ներարկումից հետո՝ մշտապես արգելափակելով ցավի ազդանշանի փոխանցումը ուռուցքային հյուսվածքից դեպի ողնուղեղի մեջքի արմատային գանգլիոն (DRG)՝ առանց ափիոնային դեղամիջոցների բարձր և կրկնվող չափաբաժինների հետ կապված անցանկալի կողմնակի ազդեցությունների։ Եթե օփիոիդները մնում են այս հիվանդների համար թերապևտիկ զինանոցի մի մասը, RTX-ը պոտենցիալ ունի զգալիորեն նվազեցնելու ափիոնային ափիոնների օգտագործման քանակը և հաճախականությունը:
RTX-ին շնորհվել է Որբ դեղամիջոցի կարգավիճակ ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչության կողմից՝ վերջին փուլի հիվանդությունների, ներառյալ անբուժելի քաղցկեղի ցավը բուժելու համար:
Sorrento-ն հաջողությամբ ավարտել է Ib փուլի կլինիկական ապացուցման հայեցակարգի դրական փորձարկումը Առողջապահության ազգային ինստիտուտի հետ Համագործակցության հետազոտության և զարգացման համաձայնագրի (CRADA) համաձայն, որը ցույց է տվել բարելավված ցավ և նվազեցրել է օփիոիդների սպառումը ներերակային ներարկումից հետո (ուղղակի դեպի ողնուղեղի տարածություն):
Ընկերությունը նախաձեռնել է առանցքային ուսումնասիրություններ և նպատակ ունի ներկայացնել NDA-ն 2024 թվականին: