Élvonalbeli tudományt alkalmazunk olyan innovatív terápiák létrehozására, amelyek javítják a rákban, a kezelhetetlen fájdalomban és a COVID-19-ben szenvedők életét.
Rák genetikailag változatos, erősen alkalmazkodóképes, állandóan mutálódik és gyakorlatilag láthatatlan az immunrendszer számára. A rákterápiával kapcsolatos megközelítésünk azon a meggyőződésen alapul, hogy a betegeknek multimodális, többirányú megközelítésre lesz szükségük – egyetlen vagy sokféle sejtcélpontot megcélozva, és azokat több fronton támadják meg – egyidejűleg vagy egymás után, gyakran és könyörtelenül.
A rák elleni küzdelemmel kapcsolatos megközelítésünket egy egyedülálló immunonkológiai („IO”) portfólió teszi lehetővé, amely innovatív és szinergikus eszközök széles skáláját tartalmazza, mint például egy széles, teljesen humán antitest-könyvtár („G-MAB™”), amely képes használhatók önmagukban, vagy beépíthetők a rákellenes megközelítésekbe, beleértve:
Ezeket az eszközöket egy innovatív nyirokcélzó eszköz egészíti ki (Sofusa®) célja, hogy antitesteket szállítson a nyirokrendszerbe, ahol az immunsejteket képezik a rák elleni küzdelemre.
Számos, a rákkezelésben fontos célpont ellen állítottunk elő humán antitesteket, köztük a PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 és sok más célpont ellen, amelyek a fejlődés különböző stádiumában vannak. CAR-T programjaink magukban foglalják a klinikai stádiumú CD38 CAR T terápiát. A megközelítéseket kombináló terápiák preklinikai stádiumú myeloma multiplex, tüdőrák és más felnőtt- és gyermekrákos megbetegedések értékelése alatt állnak.
- CART (kiméra antigénreceptor – T-sejtek) terápia, amely módosítja a páciens saját T-sejtjeit, hogy elpusztítsa a daganatát
- DAR T (Dimer Antigen Receptor – T-sejtek) terápia, amely az egészséges donor T-sejtjeit úgy módosítja, hogy reakcióképesek legyenek bármely páciens daganatára, lehetővé téve a páciens daganatának „kivételes” kezelését.
- Antitest-gyógyszer konjugátumok („ADC-k”), és
- Onkolitikus vírus programok (Seprehvir™, Seprehvec™)
„Az IO platform eszközeiből álló egyedülálló portfóliónk páratlan az iparágban. Tartalmaz immunellenőrzési pont inhibitorokat, bispecifikus antitesteket, antitest-gyógyszer konjugátumokat (ADC), valamint kiméra antigénreceptor (CAR) és dimer antigén receptor (DAR) alapú sejtterápiákat, és legutóbb az onkolitikus vírusokat (Seprehvir™, Seprehvec) adtuk hozzá. ™). Minden eszköz külön-külön nagy ígéretet mutat; Összességében úgy érezzük, megvan a lehetőség, hogy áttörjék a rák legnehezebb kihívásait”
– Dr. Henry Ji, vezérigazgató
Elkötelezettségünket a jelenleg kezelhetetlennek tartott fájdalomban szenvedő betegek életének javítása iránt az is bizonyítja, hogy kíméletlen erőfeszítéseinket egy első osztályú (TRPV1 agonista) nem opioid kis molekula, a Resiniferatoxin ("RTX") kifejlesztésére tettük.
A Resiniferatoxin számos indikáció esetén képes mélyrehatóan megváltoztatni a fájdalomcsillapítás megközelítését, egyetlen beadással erős és hosszan tartó hatása miatt, valamint nem opioid profiljának előnyei miatt.
Az RTX befejezi a pre-pivotális vizsgálatokat olyan humán indikációkkal kapcsolatban, mint az osteoarthritis és az életvégi rákfájdalom, a kulcsfontosságú regisztrációs vizsgálatok pedig a tervek szerint 2020 második felében indulnak.
Az RTX kulcsfontosságú kísérletek alatt áll a nehezen kezelhető ízületi gyulladásos könyökfájdalmakkal küzdő kutyáknál. Mivel a háziállatok a család részét képezik, az innovatív fájdalomcsillapító megoldások fejlesztésére irányuló megközelítésünk célja, hogy más, általunk szeretett fajokat is magában foglaljon!