Csővezeték

Sorrento kutatás-fejlesztési tevékenysége a COVID-19, a rákkezelés, a teljes fájdalomcsillapítás és az autoimmun betegségek terén az innováció ösztönzésére összpontosít.

Kulcsprogramok Jelzés A preklinikai I. fázis II. Fázis III. fázis/Pivotális FDA jóváhagyása
COVID-19 programok  

COVISTIX™ (diagnosztikai) Gyors antigén teszt

*

Vészhelyzeti Felhasználási Engedély (EUA) Mexikóban (COFEPRIS), Brazíliában (ANVISA) és CE-jelöléssel Európában

COVIMARK™ (diagnosztikai) Gyors antigén teszt

*

Az Egyesült Államokban és Kanadában benyújtott kérelem vészhelyzeti felhasználási engedély (EUA) iránt

VIREX (diagnosztikai) Otthoni diagnosztika

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (kezelés) Semlegesítő antitest (IV) járó- és fekvőbetegeknél

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Súlyos COVID-19 az intenzív osztályos betegeknél

82%*

Pivotal Trial FDA engedélyre vár

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS a COVID-19 miatt az intenzív osztályos betegeknél

82%*

Pivotal Trial Brazíliában

Mmert Inhibitor (szájon át szedhető tabletta) Anti-vírus

40%*

Omicron mRNS vakcina Vakcina

20%*

Kulcsprogramok Jelzés A preklinikai I. fázis II. Fázis III. fázis/Pivotális FDA jóváhagyása
immunterápia  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) B-sejtes limfómák

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Prosztata

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (szocazolimab)* kissejtes

82%*

*A kínai Lee's Pharmmal együttműködve

PD-L1 (STI-3031)** Méhnyakrák

82%*

**Az Egyesült Államokban és a koreai ImmuneOnciával együttműködve

CD47 szolid tumorok

40%*

CD38 DAR-T Myeloma multiplex

40%*

CD38 ADC Amiloidózis, myeloma multiplex, T-ALL és nyelőcső

40%*

Seprehvec™ onkolitikus vírus szilárd daganatok; Központi idegrendszeri daganatok

40%*

BCMA ADC Folyékony daganatok

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ méhnyálkahártya rák

40%*

A Mayo Clinic-kel együttműködve

Bevacizumab-ADNAB™ Méhnyakrák

40%*

A Mayo Clinic-kel együttműködve

Rituximab-ADNAB™ B-sejtes limfómák

40%*

A Mayo Clinic-kel együttműködve

Sofusa® anti-PD-1 Bőr T-sejtes limfóma (CTCL), melanoma

40%*

Kulcsprogramok Jelzés A preklinikai I. fázis II. Fázis III. fázis/Pivotális FDA jóváhagyása
Fájdalom  

ZTlido® 1.8%
Postherpetikus neuralgia - PHN

99.8%*

Gloperba®
Köszvény kezelése (orális)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Ágyéki radikuláris / isiász fájdalom

82%*

SP-103 (Lidokain helyi rendszer 5.4%) Akut hátfájás

60.2%*

SP-104 (Késleltetett robbanás, alacsony dózisú naltrexon) fibromyalgia

20%*

RTX (resiniferatoxin)
Epidurális injekció
Csillapíthatatlan fájdalom előrehaladott rák esetén

60.3%*

Árva megjelölés

RTX (resiniferatoxin)
Intraartikuláris útvonal
Közepes vagy súlyos térd OA fájdalom

60.2%*

Kulcsprogramok Jelzés A preklinikai I. fázis II. Fázis III. fázis/Pivotális FDA jóváhagyása
Nyirokgyógyszer szállítás  

Sofusa® anti-TNF Autoimmun (RA)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Bőr T-sejtes limfóma (CTCL), melanoma

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanóma

40%*

A Mayo Clinic-kel együttműködve
COVID-19 programok
Kulcsprogramok (Jelzés) Fázis
COVISTIX™ (diagnosztikai) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnosztikai) FDA EUA
VIREX (diagnosztikai) PH III
COVISHIELD™ (kezelés) PH I
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mmert Inhibitor (orális tabletta) Ph II
Omicron mRNS vakcina A preklinikai
immunterápia
Kulcsprogramok (Jelzés) Fázis
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) A preklinikai
FUJOVEE™ (Abivertinib) A preklinikai
FUJOVEE™ (Abivertinib) A preklinikai
FUJOVEE™ (Abivertinib) A preklinikai
PD-L1 (szocazolimab)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Szilárd daganatok) Ph I
CD38 DAR-T (Myeloma multiplex) Ph I
CD38 ADC (Amyloidosis, myeloma multiplex, T-ALL és nyelőcső) Ph I
Seprehvec™ onkolitikus vírus (Szilárd daganatok; központi idegrendszeri daganatok) PH I
BCMA ADC (folyékony daganatok) A preklinikai
Bevacizumab-ADNAB™ (endometrium rák) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Petefészekrák) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (B-sejtes limfómák) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Bőr T-sejtes limfóma (CTCL), melanoma) Ph I
Fájdalom
Kulcsprogramok (Jelzés) Fázis
ZTlido® 1.8% (Posztherpetikus neuralgia – PHN) FDA jóváhagyása
Gloperba® 1.8% Köszvény kezelése (orális) FDA jóváhagyása
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Lidokain helyi rendszer 5.4%) Ph II
SP-104 (Késleltetett robbanás, alacsony dózisú naltrexon) A preklinikai
RTX (resiniferatoxin) Epidurális injekció Ph II
RTX (resiniferatoxin) Intraartikuláris útvonal Ph II
Nyirokszállítás
Kulcsprogramok (Jelzés) II. Fázis
Sofusa® anti-TNF (Autoimmun RA) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Bőr T-sejtes limfóma (CTCL), melanoma) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanóma) Ph I