Sorrento kutatás-fejlesztési tevékenysége a COVID-19, a rákkezelés, a teljes fájdalomcsillapítás és az autoimmun betegségek terén az innováció ösztönzésére összpontosít.

Kulcsprogramok	Jelzés	A preklinikai	I. fázis	II. Fázis	III. fázis/Pivotális	FDA jóváhagyása
COVID-19 programok
COVISTIX™ (diagnosztikai) Gyors antigén teszt 0%* Vészhelyzeti Felhasználási Engedély (EUA) Mexikóban (COFEPRIS), Brazíliában (ANVISA) és CE-jelöléssel Európában COVIMARK™ (diagnosztikai) Gyors antigén teszt 0%* Az Egyesült Államokban és Kanadában benyújtott kérelem vészhelyzeti felhasználási engedély (EUA) iránt VIREX (diagnosztikai) Otthoni diagnosztika 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (kezelés) Semlegesítő antitest (IV) járó- és fekvőbetegeknél 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Súlyos COVID-19 az intenzív osztályos betegeknél 82%* Pivotal Trial FDA engedélyre vár OQORY™ (COVI-MSC) ARDS a COVID-19 miatt az intenzív osztályos betegeknél 82%* Pivotal Trial Brazíliában Mmert Inhibitor (szájon át szedhető tabletta) Anti-vírus 40%* Omicron mRNS vakcina Vakcina 20%*
Kulcsprogramok	Jelzés	A preklinikai	I. fázis	II. Fázis	III. fázis/Pivotális	FDA jóváhagyása
immunterápia
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B-sejtes limfómák 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prosztata 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (szocazolimab)* kissejtes 82%* *A kínai Lee's Pharmmal együttműködve PD-L1 (STI-3031)** Méhnyakrák 82%* **Az Egyesült Államokban és a koreai ImmuneOnciával együttműködve CD47 szolid tumorok 40%* CD38 DAR-T Myeloma multiplex 40%* CD38 ADC Amiloidózis, myeloma multiplex, T-ALL és nyelőcső 40%* Seprehvec™ onkolitikus vírus szilárd daganatok; Központi idegrendszeri daganatok 40%* BCMA ADC Folyékony daganatok 20%* Bevacizumab-ADNAB™ méhnyálkahártya rák 40%* A Mayo Clinic-kel együttműködve Bevacizumab-ADNAB™ Méhnyakrák 40%* A Mayo Clinic-kel együttműködve Rituximab-ADNAB™ B-sejtes limfómák 40%* A Mayo Clinic-kel együttműködve Sofusa® anti-PD-1 Bőr T-sejtes limfóma (CTCL), melanoma 40%*
Kulcsprogramok	Jelzés	A preklinikai	I. fázis	II. Fázis	III. fázis/Pivotális	FDA jóváhagyása
Fájdalom
ZTlido® 1.8% Postherpetikus neuralgia - PHN 99.8%* Gloperba® Köszvény kezelése (orális) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Ágyéki radikuláris / isiász fájdalom 82%* SP-103 (Lidokain helyi rendszer 5.4%) Akut hátfájás 60.2%* SP-104 (Késleltetett robbanás, alacsony dózisú naltrexon) fibromyalgia 20%* RTX (resiniferatoxin) Epidurális injekció Csillapíthatatlan fájdalom előrehaladott rák esetén 60.3%* Árva megjelölés RTX (resiniferatoxin) Intraartikuláris útvonal Közepes vagy súlyos térd OA fájdalom 60.2%*
Kulcsprogramok	Jelzés	A preklinikai	I. fázis	II. Fázis	III. fázis/Pivotális	FDA jóváhagyása
Nyirokgyógyszer szállítás
Sofusa® anti-TNF Autoimmun (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Bőr T-sejtes limfóma (CTCL), melanoma 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanóma 40%* A Mayo Clinic-kel együttműködve

COVID-19 programok
Kulcsprogramok (Jelzés)	Fázis
COVISTIX™ (diagnosztikai) FDA EUA COVIMARK™ (diagnosztikai) FDA EUA VIREX (diagnosztikai) PH III COVISHIELD™ (kezelés) PH I FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mmert Inhibitor (orális tabletta) Ph II Omicron mRNS vakcina A preklinikai

immunterápia
Kulcsprogramok (Jelzés)	Fázis
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) A preklinikai FUJOVEE™ (Abivertinib) A preklinikai FUJOVEE™ (Abivertinib) A preklinikai FUJOVEE™ (Abivertinib) A preklinikai PD-L1 (szocazolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Szilárd daganatok) Ph I CD38 DAR-T (Myeloma multiplex) Ph I CD38 ADC (Amyloidosis, myeloma multiplex, T-ALL és nyelőcső) Ph I Seprehvec™ onkolitikus vírus (Szilárd daganatok; központi idegrendszeri daganatok) PH I BCMA ADC (folyékony daganatok) A preklinikai Bevacizumab-ADNAB™ (endometrium rák) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Petefészekrák) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-sejtes limfómák) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Bőr T-sejtes limfóma (CTCL), melanoma) Ph I

Fájdalom
Kulcsprogramok (Jelzés)	Fázis
ZTlido® 1.8% (Posztherpetikus neuralgia – PHN) FDA jóváhagyása Gloperba® 1.8% Köszvény kezelése (orális) FDA jóváhagyása SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Lidokain helyi rendszer 5.4%) Ph II SP-104 (Késleltetett robbanás, alacsony dózisú naltrexon) A preklinikai RTX (resiniferatoxin) Epidurális injekció Ph II RTX (resiniferatoxin) Intraartikuláris útvonal Ph II

Nyirokszállítás
Kulcsprogramok (Jelzés)	II. Fázis
Sofusa® anti-TNF (Autoimmun RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Bőr T-sejtes limfóma (CTCL), melanoma) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanóma) Ph I