Csővezeték

Sorrento kutatás-fejlesztési tevékenysége a COVID-19, a rákkezelés, a teljes fájdalomcsillapítás és az autoimmun betegségek terén az innováció ösztönzésére összpontosít.

Kulcsprogramok Jelzés A preklinikai I. fázis II. Fázis III. fázis/Pivotális FDA jóváhagyása
COVID-19 programok  

COVISTIX™ (diagnosztikai) Gyors antigén teszt

*

Vészhelyzeti Felhasználási Engedély (EUA) Mexikóban (COFEPRIS), Brazíliában (ANVISA) és CE-jelöléssel Európában

COVIMARK™ (diagnosztikai) Gyors antigén teszt

*

Az Egyesült Államokban és Kanadában benyújtott kérelem vészhelyzeti felhasználási engedély (EUA) iránt

COVISHIELD™ (kezelés) Semlegesítő antitest (IN) járó- és fekvőbetegeknél

40%*

COVISHIELD™ (kezelés) Semlegesítő antitest (IV) járó- és fekvőbetegeknél

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Súlyos COVID-19 az intenzív osztályos betegeknél

82%*

Pivotal Trial FDA engedélyre vár

OQORY™ (COVI-MSC) ARDS a COVID-19 miatt az intenzív osztályos betegeknél

82%*

Pivotal Trial Brazíliában

Mmert Inhibitor (szájon át szedhető tabletta) Anti-vírus

40%*

Omicron mRNS vakcina Vakcina

20%*

Kulcsprogramok Jelzés A preklinikai I. fázis II. Fázis III. fázis/Pivotális FDA jóváhagyása
immunterápia  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) B-sejtes limfómák

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Prosztata

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (szocazolimab)* kissejtes

82%*

*A kínai Lee's Pharmmal együttműködve

PD-L1 (STI-3031)** Méhnyakrák

82%*

**Az Egyesült Államokban és a koreai ImmuneOnciával együttműködve

CD47 szolid tumorok

40%*

CD38 DAR-T Myeloma multiplex

40%*

CD38 ADC Amiloidózis, myeloma multiplex, T-ALL és nyelőcső

40%*

TROP2 ADC* szolid tumorok

40%*

* Kínában

Seprehvec™ onkolitikus vírus szilárd daganatok; Központi idegrendszeri daganatok

40%*

BCMA ADC Folyékony daganatok

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ méhnyálkahártya rák

40%*

A Mayo Clinic-kel együttműködve

Bevacizumab-ADNAB™ Méhnyakrák

40%*

A Mayo Clinic-kel együttműködve

Rituximab-ADNAB™ B-sejtes limfómák

40%*

A Mayo Clinic-kel együttműködve
Kulcsprogramok Jelzés A preklinikai I. fázis II. Fázis III. fázis/Pivotális FDA jóváhagyása
Fájdalom  

ZTlido™ 1.8%
Postherpetikus neuralgia - PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Ágyéki radikuláris / isiász fájdalom

82%*

SP-103 (Lidokain helyi rendszer 5.4%) Akut hátfájás

20%*

SP-104 (Késleltetett robbanás, alacsony dózisú naltrexon) fibromyalgia

20%*

RTX (resiniferatoxin)
Epidurális injekció
Csillapíthatatlan fájdalom előrehaladott rák esetén

60.3%*

Árva megjelölés

RTX (resiniferatoxin)
Intraartikuláris útvonal
Közepes vagy súlyos térd OA fájdalom

60.2%*

Kulcsprogramok Jelzés A preklinikai I. fázis II. Fázis III. fázis/Pivotális FDA jóváhagyása
Nyirokszállítás  

Sofusa® anti-TNF Autoimmun (RA)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Bőr T-sejtes limfóma (CTCL)

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanóma

40%*

A Mayo Clinic-kel együttműködve
COVID-19 programok
Kulcsprogramok (Jelzés) Fázis
COVISTIX™ (diagnosztikai) FDA EUA
COVIMARK™ (diagnosztikai) FDA EUA
COVISHIELD™ (kezelés) PH I
COVISHIELD™ (kezelés) A preklinikai
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mpro-inhibitor (orális tabletta) (vírusellenes) Ph I
Omicron mRNS vakcina (vakcina) A preklinikai
immunterápia
Kulcsprogramok (Jelzés) Fázis
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) (B-sejtes limfómák) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Prosztata) A preklinikai
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) A preklinikai
FUJOVEE™ (Abivertinib) (KISASSZONY) A preklinikai
FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) A preklinikai
PD-L1 (szocazolimab)*(SCLC) Ph III
PD-L1 (STI-3031)** (Méhnyakrák) Ph III
CD47 (Szilárd daganatok) Ph I
CD38 DAR-T (Myeloma multiplex) Ph I
CD38 ADC (Amyloidosis, myeloma multiplex, T-ALL és nyelőcső) Ph I
TROP2 ADC* (Szilárd daganatok) Ph I
Seprehvec™ onkolitikus vírus (Szilárd daganatok; központi idegrendszeri daganatok) PH I
BCMA ADC (folyékony daganatok) A preklinikai
Bevacizumab-ADNAB™ (endometrium rák) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Petefészekrák) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (B-sejtes limfómák) Ph I
Fájdalom
Kulcsprogramok (Jelzés) Fázis
ZTlido™ 1.8% (Posztherpetikus neuralgia – PHN) FDA jóváhagyása
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (Lidokain helyi rendszer 5.4%) A preklinikai
SP-104 (Késleltetett robbanás, alacsony dózisú naltrexon) A preklinikai
RTX (resiniferatoxin) Epidurális injekció (Elfojthatatlan fájdalom előrehaladott rák esetén) Ph II
RTX (resiniferatoxin) Intraartikuláris út (Közepes vagy súlyos OA térdfájdalom) Ph II
Nyirokszállítás
Kulcsprogramok (Jelzés) II. Fázis
Sofusa® anti-TNF (Autoimmun RA) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Bőr T-sejtes limfóma (CTCL)) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanóma) Ph I