Sorrento kutatás-fejlesztési tevékenysége a COVID-19, a rákkezelés, a teljes fájdalomcsillapítás és az autoimmun betegségek terén az innováció ösztönzésére összpontosít.

Kulcsprogramok	Jelzés	A preklinikai	I. fázis	II. Fázis	III. fázis/Pivotális	FDA jóváhagyása
COVID-19 programok
COVISTIX™ (diagnosztikai) Gyors antigén teszt 0%* Vészhelyzeti Felhasználási Engedély (EUA) Mexikóban (COFEPRIS), Brazíliában (ANVISA) és CE-jelöléssel Európában COVIMARK™ (diagnosztikai) Gyors antigén teszt 0%* Az Egyesült Államokban és Kanadában benyújtott kérelem vészhelyzeti felhasználási engedély (EUA) iránt COVISHIELD™ (kezelés) Semlegesítő antitest (IN) járó- és fekvőbetegeknél 40%* COVISHIELD™ (kezelés) Semlegesítő antitest (IV) járó- és fekvőbetegeknél 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Súlyos COVID-19 az intenzív osztályos betegeknél 82%* Pivotal Trial FDA engedélyre vár OQORY™ (COVI-MSC) ARDS a COVID-19 miatt az intenzív osztályos betegeknél 82%* Pivotal Trial Brazíliában Mmert Inhibitor (szájon át szedhető tabletta) Anti-vírus 40%* Omicron mRNS vakcina Vakcina 20%*
Kulcsprogramok	Jelzés	A preklinikai	I. fázis	II. Fázis	III. fázis/Pivotális	FDA jóváhagyása
immunterápia
FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) B-sejtes limfómák 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prosztata 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (szocazolimab)* kissejtes 82%* *A kínai Lee's Pharmmal együttműködve PD-L1 (STI-3031)** Méhnyakrák 82%* **Az Egyesült Államokban és a koreai ImmuneOnciával együttműködve CD47 szolid tumorok 40%* CD38 DAR-T Myeloma multiplex 40%* CD38 ADC Amiloidózis, myeloma multiplex, T-ALL és nyelőcső 40%* TROP2 ADC* szolid tumorok 40%* * Kínában Seprehvec™ onkolitikus vírus szilárd daganatok; Központi idegrendszeri daganatok 40%* BCMA ADC Folyékony daganatok 20%* Bevacizumab-ADNAB™ méhnyálkahártya rák 40%* A Mayo Clinic-kel együttműködve Bevacizumab-ADNAB™ Méhnyakrák 40%* A Mayo Clinic-kel együttműködve Rituximab-ADNAB™ B-sejtes limfómák 40%* A Mayo Clinic-kel együttműködve
Kulcsprogramok	Jelzés	A preklinikai	I. fázis	II. Fázis	III. fázis/Pivotális	FDA jóváhagyása
Fájdalom
ZTlido™ 1.8% Postherpetikus neuralgia - PHN 99.8%* SP-102 (SEMDEXA) Ágyéki radikuláris / isiász fájdalom 82%* SP-103 (Lidokain helyi rendszer 5.4%) Akut hátfájás 20%* SP-104 (Késleltetett robbanás, alacsony dózisú naltrexon) fibromyalgia 20%* RTX (resiniferatoxin) Epidurális injekció Csillapíthatatlan fájdalom előrehaladott rák esetén 60.3%* Árva megjelölés RTX (resiniferatoxin) Intraartikuláris útvonal Közepes vagy súlyos térd OA fájdalom 60.2%*
Kulcsprogramok	Jelzés	A preklinikai	I. fázis	II. Fázis	III. fázis/Pivotális	FDA jóváhagyása
Nyirokszállítás
Sofusa® anti-TNF Autoimmun (RA) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Bőr T-sejtes limfóma (CTCL) 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Melanóma 40%* A Mayo Clinic-kel együttműködve

COVID-19 programok
Kulcsprogramok (Jelzés)	Fázis
COVISTIX™ (diagnosztikai) FDA EUA COVIMARK™ (diagnosztikai) FDA EUA COVISHIELD™ (kezelés) PH I COVISHIELD™ (kezelés) A preklinikai FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III Mpro-inhibitor (orális tabletta) (vírusellenes) Ph I Omicron mRNS vakcina (vakcina) A preklinikai

immunterápia
Kulcsprogramok (Jelzés)	Fázis
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) (B-sejtes limfómák) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) (Prosztata) A preklinikai FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) A preklinikai FUJOVEE™ (Abivertinib) (KISASSZONY) A preklinikai FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) A preklinikai PD-L1 (szocazolimab)*(SCLC) Ph III PD-L1 (STI-3031)** (Méhnyakrák) Ph III CD47 (Szilárd daganatok) Ph I CD38 DAR-T (Myeloma multiplex) Ph I CD38 ADC (Amyloidosis, myeloma multiplex, T-ALL és nyelőcső) Ph I TROP2 ADC* (Szilárd daganatok) Ph I Seprehvec™ onkolitikus vírus (Szilárd daganatok; központi idegrendszeri daganatok) PH I BCMA ADC (folyékony daganatok) A preklinikai Bevacizumab-ADNAB™ (endometrium rák) Ph I Bevacizumab-ADNAB™ (Petefészekrák) Ph I Rituximab-ADNAB™ (B-sejtes limfómák) Ph I

Fájdalom
Kulcsprogramok (Jelzés)	Fázis
ZTlido™ 1.8% (Posztherpetikus neuralgia – PHN) FDA jóváhagyása SP-102 (SEMDEXA) Ph III SP-103 (Lidokain helyi rendszer 5.4%) A preklinikai SP-104 (Késleltetett robbanás, alacsony dózisú naltrexon) A preklinikai RTX (resiniferatoxin) Epidurális injekció (Elfojthatatlan fájdalom előrehaladott rák esetén) Ph II RTX (resiniferatoxin) Intraartikuláris út (Közepes vagy súlyos OA térdfájdalom) Ph II

Nyirokszállítás
Kulcsprogramok (Jelzés)	II. Fázis
Sofusa® anti-TNF (Autoimmun RA) Ph I Sofusa® anti-PD-1 (Bőr T-sejtes limfóma (CTCL)) Ph I Sofusa® anti-CTLA-4 (Melanóma) Ph I