ACEA Therapeutics

ACEA Therapeutics, ki chita nan San Diego, Kalifòni, se yon sipòtè tout posede nan Sorrento. ACEA Therapeutics pran angajman pou devlope ak bay tretman inovatè pou amelyore lavi pasyan ki gen maladi ki menase lavi yo.

Konpoze plon nou an, Abivertinib, yon inibitè ti molekil kinaz, se kounye a anba revizyon pa China Food and Drug Administration (CFDA) pou tretman pasyan ki gen kansè nan poumon ki pa ti selil (NSCLC) ki gen mitasyon EGFR T790M. Li se tou nan esè klinik yo trete pasyan entène lopital ak Covid-19 nan Brezil ak US ki te dirije pa Sorrento Therapeutics. Yon dezyèm inibitè kinaz molekil ACEA, AC0058, te antre nan devlopman faz 1B nan peyi Etazini pou tretman lupus sistemik eritematos (SLE).

Ansanm ak yon òganizasyon R&D solid, ACEA te etabli fabrikasyon dwòg ak kapasite komèsyal nan Lachin pou sipòte kwasans alontèm nou an. Enfrastrikti sa a bay nou pi gwo kontwòl sou chèn ekipman pou asire ke pwodwi yo delivre bay pasyan yo alè.

SCILEX

SCILEX HOLDING COMPANY ("Scilex"), yon sipòtè majorite nan Sorrento, dedye a devlopman ak komèsyalizasyon pwodwi jesyon doulè. Plon pwodwi konpayi an ZTlido^® (lidokayin aktualite sistèm 1.8%), se yon mak preskripsyon lidokayin aktualite pwodwi ki apwouve pa US Food and Drug Administration pou soulajman doulè ki asosye ak Post-Herpetic Neuralgia (PHN), ki se yon fòm doulè nè apre bardo.

Scilex a SP-102 (10 mg dexamethasone sodyòm fosfat jèl), oswa SEMDEXA™, pou tretman Doulè Radikilè Lonbèr se nan pwosesis pou konplete yon Faz III esè klinik. Konpayi an espere ke SP-102 se premye piki epidural ki pa opioid ki apwouve pa FDA pou trete doulè radikilè lonbosakral, oswa syatik, ak potansyèl pou ranplase 10 a 11 milyon piki esteroyid epidural ki pa sou etikèt yo administre chak ane nan peyi Etazini.

Bioserv

Bioserv, ki chita nan San Diego, Kalifòni se yon sipòtè nèt nan Sorrento. Te fonde an 1988, òganizasyon an se yon founisè sèvis fabrikasyon kontra cGMP dirijan ak plis pase 35,000 pye kare nan enstalasyon ki gen konpetans debaz yo santre nan fòmilasyon an aseptik ak ki pa aseptik; filtraj; ranpli; bouche; sèvis liofilizasyon; etikèt; asanble machandiz fini; kitting ak anbalaj; osi byen ke depo tanperati kontwole ak sèvis distribisyon sipòte Pre-klinik, Faz I ak II esè klinik pwodwi dwòg, reyaktif aparèy medikal, reyaktif dyagnostik medikal ak twous, ak reyaktif syans lavi.

Concortis-Levena

An 2008, Concortis Biosystems te etabli ak objektif pou pi byen sèvi kominote syantifik ak pharmaceutique ak bon jan kalite antikò dwòg konjige (ADC) reyaktif ak sèvis. Nan 2013, Sorrento te achte Concortis, li te kreye yon konpayi ADC ki pi wo. Konbinezon G-MAB™ (bibyotèk antikò totalman imen) ak toksin, linkers, ak metòd konjigezon Concortis gen potansyèl pou jenere ADC 3yèm jenerasyon dirijan endistri yo.

Kounye a, Concortis ap eksplore plis pase 20 opsyon diferan ADC (pre-klinik) ak aplikasyon nan nkoloji ak pi lwen. Nan dat 19 oktòb 2015, Sorrento te anonse kreyasyon Levena Biopharma kòm yon antite endepandan pou ofri mache a yon pakèt sèvis ADC, depi inisyasyon yon pwojè ADC rive nan fabrikasyon cGMP de ADC rive nan etid klinik faz I/II. Pou enfòmasyon detaye, tanpri vizite www.levenabiopharma.com

SmartPharm Therapeutics, Inc

SmartPharm Therapeutics, Inc. ("SmartPharm"), yon sipòtè totalman posede Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE), se yon konpayi biopharmaceutique etap devlopman ki konsantre sou pwochen jenerasyon, terapi jèn ki pa viral pou tretman maladi grav oswa ki ra ak vizyon pou kreye "biyolojik soti nan andedan." Kounye a SmartPharm ap devlope yon antikò monoklonal roman, ki kode ADN pou anpeche enfeksyon ak SARS-CoV-2, viris ki lakòz COVID-19 anba yon kontra ak Ajans Pwojè Rechèch Avanse Defans Depatman Defans Ameriken an. SmartPharm te kòmanse operasyon an 2018 epi li gen katye jeneral nan Cambridge, MA, USA.

Bwat Kontra Sante Animal

Ark Animal Health se yon sipòtè nèt nan Sorrento. Ark te fòme an 2014 pou pote nan mache bèt konpayon solisyon inovatè ki soti nan rechèch imen Sorrento ak aktivite devlopman. Yo te òganize li pou vin yon òganizasyon totalman endepandan ak endepandan yon fwa li rive nan etap komèsyal (pwodwi pare pou resevwa apwobasyon FDA).

Pwogram devlopman plon Ark la (ARK-001) se yon sèl dòz resiniferatoxin (RTX) esteril solisyon injectable. ARK-001 te resevwa deziyasyon FDA CVM (Sant pou Medsin Veterinè) MUMS (itilizasyon minè/espès minè) pou kontwòl doulè kansè nan zo nan chen. Lòt pwojè yo enkli endikasyon adisyonèl pou RTX nan domèn tankou doulè kwonik artikulè nan bèt konpayon, doulè neropatik nan chwal, ak sistit idyopatik nan chat, osi byen ke eksplore opòtinite devlopman nan zòn nan nan maladi enfeksyon oswa tretman kansè.

VirexHealth