Pregled

«Natrag na cjevovod

Primjenjujemo vrhunsku znanost kako bismo stvorili inovativne terapije koje će poboljšati živote onih koji pate od raka, nepopravljive boli i COVID-19.

Rak je genetski raznolik, vrlo prilagodljiv, stalno mutira i praktički nevidljiv imunološkom sustavu. Naš pristup liječenju raka temelji se na uvjerenju da će pacijentima biti potreban multimodalni, višestruki pristup – usmjeren na jedan ili raznolik skup staničnih ciljeva i napadajući one na više frontova – istovremeno ili uzastopno, često i neumoljivo.

Naš pristup borbi protiv raka omogućen je jedinstvenim imuno-onkološkim (“IO”) portfeljem, koji se sastoji od širokog spektra inovativnih i sinergijskih sredstava, kao što je široka biblioteka potpuno ljudskih antitijela (“G-MAB™”) koja može koristiti samostalno ili uključiti u pristupe usmjerene na rak uključujući:

Ova sredstva nadopunjena su inovativnim uređajem za ciljanje limfe (Sofusa®) dizajniran za isporuku antitijela u limfni sustav, gdje su imunološke stanice osposobljene za borbu protiv raka. 

Stvorili smo ljudska protutijela protiv mnogih ciljeva važnih u liječenju raka, uključujući PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 i mnoge druge mete, koje su u različitim fazama razvoja. Naši CAR-T programi uključuju klinički stadij CD38 CAR T. Terapije koje kombiniraju pristupe nalaze se u pretkliničkoj fazi evaluacije multiplog mijeloma, raka pluća i drugih karcinoma odraslih i djece.

  • CAR T (himerički antigenski receptor – T stanice) terapija koja modificira pacijentove vlastite T-stanice da ubiju svoj tumor
  • DAR T (dimerni antigenski receptor – T stanice) terapija koja modificira T-stanice zdravog darivatelja da budu reaktivne na tumor bilo kojeg pacijenta, omogućujući "gotovo" liječenje tumora pacijenta
  • Konjugati antitijelo-lijek (“ADC”), i
  • Onkolitički virusni programi (Seprehvir™, Seprehvec™)

“Naš jedinstveni portfelj sredstava IO platforme je bez premca u industriji. Uključuje inhibitore imunološke kontrolne točke, bispecifična antitijela, konjugate protutijelo-lijek (ADC) kao i kimerni antigen receptor (CAR) i dimerni antigen receptor (DAR) temeljene na staničnoj terapiji, a nedavno smo dodali i onkolitičke viruse (Seprehvir™, Seprehvec ™). Svaka imovina pojedinačno pokazuje veliko obećanje; zajedno smatramo da imaju potencijal probiti se kroz najteže izazove raka”

– dr. Henry Ji, izvršni direktor

Naša predanost poboljšanju života pacijenata s onim što se trenutno smatra neizdrživom boli također se pokazuje našim neumornim naporima da razvijemo prvu u klasi (TRPV1 agonist) neopioidnu malu molekulu, resiniferatoksin (“RTX”).

Resiniferatoksin ima potencijal duboko promijeniti pristup liječenju boli u različitim indikacijama, zbog snažnog i dugotrajnog učinka s jednom primjenom, ali i zbog prednosti svog neopioidnog profila.

RTX dovršava pre-pivotalna ispitivanja u ljudskim indikacijama kao što su osteoartritis i bol od raka na kraju života, s ključnim registracijskim studijama koje bi trebalo započeti u drugoj polovici 2020.

RTX je također u ključnim ispitivanjima za primjenu kod kućnih pasa s teško podnošljivim bolovima u laktu od artritisa. Budući da su kućni ljubimci dio obitelji, naš pristup razvoju inovativnih rješenja za liječenje boli trebao bi uključivati ​​druge vrste koje volimo!