Oleoduto

A I+D de Sorrento céntrase en impulsar a innovación en COVID-19, tratamento do cancro, control total da dor e enfermidades autoinmunes

Programas clave Indicación Preclínica Fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprobación da FDA
Programas COVID-19  

COVISTIX™ (diagnóstico) Test rápido de antíxeno

*

Autorización de uso de emerxencia (EUA) en México (COFEPRIS), Brasil (ANVISA) e marcado CE en Europa

COVIMARK™ (diagnóstico) Test rápido de antíxeno

*

Solicitude presentada nos EUA e Canadá para a autorización de uso de emerxencia (EUA)

VIREX (diagnóstico) Diagnóstico a domicilio

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (tratamento) Anticorpo neutralizante (IV) en pacientes ambulatorios e hospitalizados

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 grave en pacientes en UCI

82%*

Ensaio fundamental pendente da autorización da FDA

OQORY™ (COVI-MSC) SDRA por COVID-19 en pacientes en UCI

82%*

Xuízo fundamental no Brasil

Mpara Inhibidor (pílula oral) Anti-viral

40%*

Vacina de ARNm Omicron Vacina

20%*

Programas clave Indicación Preclínica Fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprobación da FDA
inmunoterapia  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Linfomas de células B

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Próstata

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

*En colaboración con Lee's Pharm en China

PD-L1 (STI-3031)** Cancro cervical

82%*

**En Estados Unidos e en colaboración con ImmuneOncia en Corea

CD47 Tumores sólidos

40%*

CD38 DAR-T Mieloma múltiple

40%*

CD38 ADC Amiloidose, mieloma múltiple, LLA-T e esófago

40%*

Virus oncolítico Seprehvec™ Tumores Sólidos; Tumores do SNC

40%*

BCMA ADC Tumores líquidos

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Cáncer endometrial

40%*

En colaboración con Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ Cáncer ovárico

40%*

En colaboración con Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ Linfomas de células B

40%*

En colaboración con Mayo Clinic

Sofusa® anti-PD-1 Linfoma cutáneo de células T (CTCL), melanoma

40%*

Programas clave Indicación Preclínica Fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprobación da FDA
Dor  

ZTlido® 1.8%
Neuralxia posherpética - PHN

99.8%*

Gloerba®
Tratamento da gota (oral)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Dor lumbar radicular/ciática

82%*

SP-103 (Sistema tópico de lidocaína 5.4%) Dor aguda de costas

60.2%*

SP-104 (Naltrexona de baixa dose de explosión retardada) Fibromialxia

20%*

RTX (resiniferatoxina)
Inxección epidural
Dor intratable no cancro avanzado

60.3%*

Designación orfo

RTX (resiniferatoxina)
Vía intraarticular
Dor moderada a severa de OA no xeonllo

60.2%*

Programas clave Indicación Preclínica Fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprobación da FDA
Entrega de fármacos linfáticos  

Sofusa® anti-TNF Autoinmune (AR)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Linfoma cutáneo de células T (CTCL), melanoma

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

En colaboración con Mayo Clinic
Programas COVID-19
Programas clave (Indicación) Fase
COVISTIX™ (diagnóstico) EUA FDA
COVIMARK™ (diagnóstico) EUA FDA
VIREX (diagnóstico) PH III
COVISHIELD™ (tratamento) PH I
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mpara Inhibidor (pílula oral) Ph II
Vacina de ARNm Omicron Preclínica
inmunoterapia
Programas clave (Indicación) Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínica
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínica
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínica
FUJOVEE™ (Abivertinib) Preclínica
PD-L1 (Socazolimab)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Tumores sólidos) Ph I
CD38 DAR-T (Mieloma múltiple) Ph I
CD38 ADC (Amiloidose, mieloma múltiple, LLA-T e esófago) Ph I
Virus oncolítico Seprehvec™ (Tumores sólidos; Tumores do SNC) PH I
BCMA ADC (Tumores líquidos) Preclínica
Bevacizumab-ADNAB™ (Cancro de endometrio) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Cancro de ovario) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (Linfomas de células B) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Linfoma cutáneo de células T (CTCL), melanoma) Ph I
Dor
Programas clave (Indicación) Fase
ZTlido® 1.8% (Neuralxia posterpética - PHN) Aprobación da FDA
Gloerba® 1.8% Tratamento da gota (oral) Aprobación da FDA
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Sistema tópico de lidocaína 5.4%) Ph II
SP-104 (Naltrexona de baixa dose de explosión retardada) Preclínica
RTX (resiniferatoxina) Inxección epidural Ph II
RTX (resiniferatoxina) Vía intraarticular Ph II
Entrega linfática
Programas clave (Indicación) Fase II
Sofusa® anti-TNF (AR autoinmune) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Linfoma cutáneo de células T (CTCL), melanoma) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (melanoma) Ph I