Oleoduto

A I+D de Sorrento céntrase en impulsar a innovación en COVID-19, tratamento do cancro, control total da dor e enfermidades autoinmunes

Programas clave Indicación Preclínica Fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprobación da FDA
Programas COVID-19  

COVISTIX™ (diagnóstico) Test rápido de antíxeno

*

Autorización de uso de emerxencia (EUA) en México (COFEPRIS), Brasil (ANVISA) e marcado CE en Europa

COVIMARK™ (diagnóstico) Test rápido de antíxeno

*

Solicitude presentada nos EUA e Canadá para a autorización de uso de emerxencia (EUA)

COVISHIELD™ (tratamento) Anticorpo neutralizante (IN) en pacientes ambulatorios e hospitalizados

40%*

COVISHIELD™ (tratamento) Anticorpo neutralizante (IV) en pacientes ambulatorios e hospitalizados

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 grave en pacientes en UCI

82%*

Ensaio fundamental pendente da autorización da FDA

OQORY™ (COVI-MSC) SDRA por COVID-19 en pacientes en UCI

82%*

Xuízo fundamental no Brasil

Mpara Inhibidor (pílula oral) Anti-viral

40%*

Vacina de ARNm Omicron Vacina

20%*

Programas clave Indicación Preclínica Fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprobación da FDA
inmunoterapia  

FUJOVEE™ (Abivertinib) NSCLC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Linfomas de células B

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Próstata

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

*En colaboración con Lee's Pharm en China

PD-L1 (STI-3031)** Cancro cervical

82%*

**En Estados Unidos e en colaboración con ImmuneOncia en Corea

CD47 Tumores sólidos

40%*

CD38 DAR-T Mieloma múltiple

40%*

CD38 ADC Amiloidose, mieloma múltiple, LLA-T e esófago

40%*

TROP2 ADC* Tumores sólidos

40%*

* En China

Virus oncolítico Seprehvec™ Tumores Sólidos; Tumores do SNC

40%*

BCMA ADC Tumores líquidos

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Cáncer endometrial

40%*

En colaboración con Mayo Clinic

Bevacizumab-ADNAB™ Cáncer ovárico

40%*

En colaboración con Mayo Clinic

Rituximab-ADNAB™ Linfomas de células B

40%*

En colaboración con Mayo Clinic
Programas clave Indicación Preclínica Fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprobación da FDA
Dor  

ZTlido™ 1.8%
Neuralxia posherpética - PHN

99.8%*

SP-102 (SEMDEXA) Dor lumbar radicular/ciática

82%*

SP-103 (Sistema tópico de lidocaína 5.4%) Dor aguda de costas

20%*

SP-104 (Naltrexona de baixa dose de explosión retardada) Fibromialxia

20%*

RTX (resiniferatoxina)
Inxección epidural
Dor intratable no cancro avanzado

60.3%*

Designación orfo

RTX (resiniferatoxina)
Vía intraarticular
Dor moderada a severa de OA no xeonllo

60.2%*

Programas clave Indicación Preclínica Fase I Fase II Fase III/Pivotal Aprobación da FDA
Entrega linfática  

Sofusa® anti-TNF Autoinmune (AR)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Linfoma cutáneo de células T (CTCL)

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Melanoma

40%*

En colaboración con Mayo Clinic
Programas COVID-19
Programas clave (Indicación) Fase
COVISTIX™ (diagnóstico) EUA FDA
COVIMARK™ (diagnóstico) EUA FDA
COVISHIELD™ (tratamento) PH I
COVISHIELD™ (tratamento) Preclínica
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
Mpro Inhibitor (pílula oral) (antiviral) Ph I
Vacina de ARNm Omicron (vacina) Preclínica
inmunoterapia
Programas clave (Indicación) Fase
FUJOVEE™ (Abivertinib) (NSCLC) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Linfomas de células B) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Próstata) Preclínica
FUJOVEE™ (Abivertinib) (Lupus) Preclínica
FUJOVEE™ (Abivertinib) (SEÑORITA) Preclínica
FUJOVEE™ (Abivertinib) (GvHD) Preclínica
PD-L1 (Socazolimab)*(SCLC) Ph III
PD-L1 (STI-3031)** (Cancro cervical) Ph III
CD47 (Tumores sólidos) Ph I
CD38 DAR-T (Mieloma múltiple) Ph I
CD38 ADC (Amiloidose, mieloma múltiple, LLA-T e esófago) Ph I
TROP2 ADC* (Tumores sólidos) Ph I
Virus oncolítico Seprehvec™ (Tumores sólidos; Tumores do SNC) PH I
BCMA ADC (Tumores líquidos) Preclínica
Bevacizumab-ADNAB™ (Cancro de endometrio) Ph I
Bevacizumab-ADNAB™ (Cancro de ovario) Ph I
Rituximab-ADNAB™ (Linfomas de células B) Ph I
Dor
Programas clave (Indicación) Fase
ZTlido™ 1.8% (Neuralxia posterpética - PHN) Aprobación da FDA
SP-102 (SEMDEXA) Ph III
SP-103 (Sistema tópico de lidocaína 5.4%) Preclínica
SP-104 (Naltrexona de baixa dose de explosión retardada) Preclínica
RTX (resiniferatoxina) Inxección epidural (Dolor intratable no cancro avanzado) Ph II
RTX (resiniferatoxina) Vía intraarticular (Dolor no xeonllo de OA de moderada a severa) Ph II
Entrega linfática
Programas clave (Indicación) Fase II
Sofusa® anti-TNF (AR autoinmune) Ph I
Sofusa® anti-PD-1 (Linfoma cutáneo de células T (CTCL)) Ph I
Sofusa® anti-CTLA-4 (melanoma) Ph I