Extensión RTX
A RTX (resiniferatoxina) é unha molécula de intervención neuronal única que é altamente selectiva e que se pode aplicar de forma periférica (por exemplo, bloqueo nervioso, intraarticular) ou centralmente (por exemplo, epidural), para controlar a dor crónica en múltiples condicións, incluíndo artrite e cancro.
O RTX ten o potencial de ser un fármaco de primeiro nivel que aborda a dor actualmente intratable dun xeito novedoso e único, ao dirixirse aos nervios responsables da transmisión do sinal de dor crónica debilitante.
RTX únese fortemente aos receptores TRPV1 e obriga a abrir as canles de calcio situadas no extremo terminal do nervio ou no soma da neurona (dependendo da vía de administración). Isto á súa vez xera un fluxo de catións lento e sostido que leva rapidamente á eliminación das células positivas para TRPV1.
RTX interactúa directamente coas células nerviosas aferentes sen afectar sensacións como o tacto, a presión, a dor de pinchazo aguda, o sentido da vibración ou a función de coordinación muscular.
A administración na terminación nerviosa periférica produce un efecto temporal sostido para tratar a dor asociada artrite do xeonllo.
RTX pode axudar aos pacientes con dor terminal do cancro, despois dunha única inxección epidural, bloqueando permanentemente a transmisión do sinal de dor do tecido tumoral ao ganglio da raíz dorsal (DRG) na medula espiñal, sen os efectos secundarios indesexables asociados a doses altas e repetidas de opioides. Se os opiáceos seguen sendo parte do arsenal terapéutico destes pacientes, o RTX ten o potencial de reducir significativamente a cantidade e frecuencia de uso de opioides.
A RTX recibiu o status de medicamento orfo pola Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos para o tratamento de enfermidades en fase terminal, incluída a dor intratable do cancro.
Sorrento completou con éxito un ensaio clínico positivo de proba de concepto de Fase Ib cos Institutos Nacionais de Saúde en virtude dun Acordo Cooperativo de Investigación e Desenvolvemento (CRADA) que mostrou unha mellora da dor e un reducido consumo de opioides despois da administración intratecal (directamente no espazo da medula espiñal).
A compañía iniciou estudos fundamentais e ten como obxectivo a presentación de NDA en 2024.