CAR T / DAR T

« Volver a Pipeline

CAR T (célula T receptora de antíxeno quimérico) 

Os programas de terapia celular de Sorrento céntranse nas células T do receptor de antíxenos quiméricos (CAR T) para a inmunoterapia celular adoptiva para tratar tumores tanto sólidos como líquidos. 

O programa CAR T inclúe CD38, CEA e CD123.

O CD38 CAR T de Sorrento diríxese ás células CD38 positivas de alta expresión, o que pode limitar a toxicidade no diana ou fóra do tumor.

O candidato CD38 CAR T da compañía está actualmente a ser avaliado no mieloma múltiple (MM). O programa demostrou con éxito unha forte actividade preclínica antitumoral en modelos animais e actualmente está no ensaio de fase 1 en RRMM. Ademais, Sorrento informou de datos dos ensaios de Fase I do programa CAR T dirixido ao antíxeno carcinoembrionario (CEA).

A compañía está a avaliar CD123 CAR T na leucemia mieloide aguda (AML).

DAR T (célula T de receptor de antíxeno dímero)

Sorrento utiliza unha tecnoloxía knock-out knock-in (KOKI) patentada para modificar as células T normais derivadas de doantes sans para modificalas xeneticamente para expresar o receptor do antíxeno dímero na rexión constante da cadea alfa (TRAC) do receptor de células T (TCR). Deste xeito, o TRAC é eliminado e o antíxeno é batido no seu locus. 

O Receptor de Antíxeno Dimérico (DAR) utiliza un Fab en lugar do scFv usado polas células T tradicionais do Receptor de Antíxeno Quimérico (CAR). Cremos que este DAR demostrou en estudos preclínicos unha maior especificidade, estabilidade e potencia.

Receptores de antíxenos quiméricos (CAR)

Tecnoloxía actual de células CAR T

Tecnoloxía do receptor de antíxenos dímeros de nova xeración (DAR).

Sorrento-Gráficos-DART