Wy tapasse nijsgjirrige wittenskip om ynnovative terapyen te meitsjen dy't it libben sille ferbetterje fan dyjingen dy't lije oan kanker, intractable pine en COVID-19.
Kanker is genetysk ferskaat, tige oanpasber, konstant mutearjend en praktysk ûnsichtber foar it ymmúnsysteem. Us oanpak foar kankerterapy is basearre op it leauwen dat pasjinten in multymodale, mearsidige oanpak sille fereaskje - rjochtsje op in inkele of ferskaat set fan sellulêre doelen en oanfallen dy op ferskate fronten - tagelyk as opienfolgjend, faak en ûnmeilydsum.
Us oanpak foar it bestriden fan kanker wurdt mooglik makke troch in unike immuno-onkology ("IO") portefúlje, besteande út in breed skala oan ynnovative en synergistyske aktiva, lykas in brede folslein minsklike antykodymbibleteek ("G-MAB ™") dy't kin wurde op har eigen brûkt as yntegrearre yn oanpak foar kanker-targeting ynklusyf:
Dizze aktiva wurde oanfolle troch in ynnovatyf apparaat foar lymfatyske doelen (Sofusa®) ûntworpen om antykladen yn it lymfesysteem te leverjen, wêr't ymmúnsellen wurde trainearre om kanker te bestriden.
Wy hawwe minsklike antykladen oanmakke tsjin in protte doelen dy't wichtich binne yn kankerbehanneling, ynklusyf PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2, en in protte oare doelen, dy't yn ferskate stadia fan ûntwikkeling binne. Us CAR-T-programma's omfetsje klinyske poadium CD38 CAR T. Therapyen dy't oanpakken kombinearje binne yn preklinyske poadiumevaluaasje foar meardere myeloma, longkanker, en oare kankers foar folwoeksenen en bern.
- CAR T (Chimeric Antigen Receptor - T Cells) terapy dy't de eigen T-sellen fan in pasjint feroaret om har tumor te deadzjen
- DAR T (Dimeric Antigen Receptor - T Cells)-terapy dy't de T-sellen fan in sûne donor feroaret om reaktyf te wêzen op 'e tumor fan elke pasjint, wêrtroch't in "fan 'e planke" behanneling mooglik is foar de tumor fan in pasjint
- Antibody-Drug Conjugates ("ADC's"), en
- Onkolytyske firusprogramma's (Seprehvir™, Seprehvec™)
"Us unike portefúlje fan IO-platfoarmaktiva is ongeëvenaard yn 'e sektor. It omfettet ymmúnkontrôle-ynhibitoren, bispesifike antylders, antykodym-drug-konjugaten (ADC's) lykas chimeryske antigeenreceptor (CAR) en dimearyske antigeenreceptor (DAR) basearre sellulêre terapyen, en meast resint hawwe wy onkolytyske firussen tafoege (Seprehvir ™, Seprehvec ™). Elke asset yndividueel toant grutte belofte; gearstald fiele wy dat se it potensjeel hawwe om troch de dreechste kankerútdagings te brekken.
– Dr. Henry Ji, CEO
Us ynset om it libben fan pasjinten te ferbetterjen mei wat op it stuit tocht wurdt as intractable pine wurdt ek oantoand troch ús ûnmeilydsume ynspanning om in earste-yn-klasse (TRPV1 agonist) net-opioïde lyts molekule, Resiniferatoxin ("RTX") te ûntwikkeljen.
Resiniferatoxin hat it potensjeel om de oanpak fan pinebehear yn in ferskaat oan yndikaasjes djip te feroarjen, fanwege it krêftige en lang duorjende effekt mei ien administraasje, mar ek fanwegen de foardielen fan har net-opioïde profyl.
RTX foltôget pre-pivotale proeven yn minsklike yndikaasjes lykas artrose en kankerpine oan it ein fan it libben, mei pivotale registraasjeûndersiken pland om twadde helte 2020 te begjinnen.
RTX is ek yn pivotale proeven foar tapassing yn begeliedershûnen mei dreech te behearjen arthrityske elbowpine. Om't húsdieren diel útmeitsje fan 'e famylje, is ús oanpak foar it ûntwikkeljen fan ynnovative oplossingen foar pinebehear bedoeld om ynklusyf oare soarten te wêzen wêr't wy fan hâlde!