Vue d'ensemble

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Nous appliquons la science de pointe pour créer des thérapies innovantes qui amélioreront la vie de ceux qui souffrent de cancer, de douleur intraitable et de COVID-19.

Cancer est génétiquement diversifié, hautement adaptatif, en constante mutation et pratiquement invisible pour le système immunitaire. Notre approche de la thérapie du cancer est basée sur la conviction que les patients auront besoin d'une approche multimodale et à plusieurs volets - ciblant un ensemble unique ou diversifié de cibles cellulaires et attaquant celles-ci sur plusieurs fronts - simultanément ou séquentiellement, fréquemment et sans relâche.

Notre approche de la lutte contre le cancer est rendue possible par un portefeuille unique d'immuno-oncologie (« IO »), composé d'un large éventail d'actifs innovants et synergiques, tels qu'une large bibliothèque d'anticorps entièrement humains (« G-MAB™ ») qui peut être utilisés seuls ou intégrés dans des approches de ciblage du cancer, notamment :

Ces actifs sont complétés par un dispositif innovant de ciblage lymphatique (Sofusa®) conçu pour délivrer des anticorps dans le système lymphatique, où les cellules immunitaires sont formées pour combattre le cancer. 

Nous avons généré des anticorps humains contre de nombreuses cibles importantes dans le traitement du cancer, notamment PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 et de nombreuses autres cibles, qui sont à divers stades de développement. Nos programmes CAR-T incluent le CD38 CAR T au stade clinique. Les thérapies qui combinent des approches sont en cours d'évaluation au stade préclinique pour le myélome multiple, le cancer du poumon et d'autres cancers de l'adulte et de l'enfant.

  • Thérapie CAR T (Chimeric Antigen Receptor - T Cells) qui modifie les propres cellules T d'un patient pour tuer sa tumeur
  • Thérapie DAR T (Dimeric Antigen Receptor - T Cells) qui modifie les cellules T d'un donneur sain pour qu'elles réagissent à la tumeur de n'importe quel patient, permettant un traitement « sur étagère » de la tumeur d'un patient
  • les conjugués anticorps-médicament (« ADC »), et
  • Programmes de virus oncolytiques (Seprehvir™, Seprehvec™)

« Notre portefeuille unique d'actifs de plate-forme d'E/S est sans égal dans l'industrie. Il comprend des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, des anticorps bispécifiques, des conjugués anticorps-médicament (ADC) ainsi que des thérapies cellulaires basées sur le récepteur d'antigène chimérique (CAR) et le récepteur d'antigène dimère (DAR), et plus récemment nous avons ajouté des virus oncolytiques (Seprehvir™, Seprehvec ™). Chaque actif individuellement est très prometteur ; ensemble, nous pensons qu'ils ont le potentiel de surmonter les défis les plus difficiles du cancer »

– Dr Henry Ji, PDG

Notre engagement à améliorer la vie des patients souffrant de ce qui est actuellement considéré comme une douleur intraitable est également démontré par nos efforts incessants pour développer une petite molécule non opioïde de première classe (agoniste du TRPV1), la résinifératoxine (« RTX »).

La résinifératoxine a le potentiel de changer profondément l'approche de la gestion de la douleur dans une variété d'indications, en raison de son effet puissant et durable avec une seule administration, mais aussi en raison des avantages de son profil non opioïde.

RTX achève des essais pré-pivots dans des indications humaines telles que l'arthrose et la douleur cancéreuse en fin de vie, avec des études pivotales d'enregistrement prévues pour le second semestre 2020.

Le RTX fait également l'objet d'essais pivots pour une application chez les chiens de compagnie souffrant de douleurs arthritiques au coude difficiles à gérer. Comme les animaux de compagnie font partie de la famille, notre approche pour développer des solutions innovantes de gestion de la douleur se veut inclusive des autres espèces que nous aimons !