Pipeline

La R&D de Sorrento se concentre sur la stimulation de l'innovation dans le COVID-19, le traitement du cancer, le contrôle total de la douleur et les maladies auto-immunes

Programmes clés Indication Préclinique Phase I Phase II Phase III/Pivot Approbation de la FDA
Programmes COVID-19  

COVISTIX™ (diagnostique) Test rapide d'antigène

*

Autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) au Mexique (COFEPRIS), au Brésil (ANVISA) et marquage CE en Europe

COVIMARKMC (diagnostique) Test rapide d'antigène

*

Demande soumise aux États-Unis et au Canada pour une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA)

VIREX (diagnostique) Diagnostic à domicile

60.2%*

EUA Enabling Studies in Q3 2022

COVISHIELD™ (traitement) Anticorps neutralisant (IV) chez les patients externes et hospitalisés

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 sévère chez les patients en soins intensifs

82%*

Essai pivot en attente de l'autorisation de la FDA

OQORY™ (COVI-MSC) SDRA dû au COVID-19 chez les patients en soins intensifs

82%*

Essai pivot au Brésil

MPRO Inhibiteur (pilule orale) Anti-viral

40%*

Vaccin à ARNm Omicron Vaccinez

20%*

Programmes clés Indication Préclinique Phase I Phase II Phase III/Pivot Approbation de la FDA
immunothérapie  

FUJOVEE™ (Abivertinib) CPNPC

82%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lymphomes à cellules B

60.2%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostate

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) MS

20%*

FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD

20%*

PD-L1 (Socazolimab)* SCLC

82%*

*En partenariat avec Lee's Pharm en Chine

PD-L1 (STI-3031)** Cancer du col utérin

82%*

** Aux États-Unis et en partenariat avec ImmuneOncia en Corée

CD47 Tumeurs solides

40%*

CD38 DAR-T Le myélome multiple

40%*

CD38 CAN Amylose, myélome multiple, T-ALL et œsophage

40%*

Virus oncolytique Seprehvec™ tumeurs solides ; Tumeurs du SNC

40%*

ADC BCMA Tumeurs liquides

20%*

Bevacizumab-ADNAB™ Cancer de l'endomètre

40%*

En partenariat avec la Clinique Mayo

Bevacizumab-ADNAB™ Cancer de l'ovaire

40%*

En partenariat avec la Clinique Mayo

Rituximab-ADNAB™ Lymphomes à cellules B

40%*

En partenariat avec la Clinique Mayo

Sofusa® anti-PD-1 Lymphome cutané à cellules T (CTCL), mélanome

40%*

Programmes clés Indication Préclinique Phase I Phase II Phase III/Pivot Approbation de la FDA
Pain  

ZTlido® 1.8 %
Névralgie post-zostérienne - PHN

99.8%*

Gloperba®
Traitement de la goutte (voie orale)

99.8%*

SEMDEXA (SP-102) Douleur lombaire radiculaire/sciatique

82%*

SP-103 (Système topique de lidocaïne 5.4 %) Mal de dos aigu

60.2%*

SP-104 (Naltrexone à faible dose en rafale retardée) Fibromyalgie

20%*

RTX (résinifératoxine)
Injection péridurale
Douleur réfractaire dans le cancer avancé

60.3%*

Désignation orpheline

RTX (résinifératoxine)
Voie intra-articulaire
Douleur modérée à sévère liée à l'arthrose du genou

60.2%*

Programmes clés Indication Préclinique Phase I Phase II Phase III/Pivot Approbation de la FDA
Administration de médicaments lymphatiques  

Sofusa® anti-TNF Auto-immune (PR)

40%*

Sofusa® anti-PD-1 Lymphome cutané à cellules T (CTCL), mélanome

40%*

Sofusa® anti-CTLA-4 Mélanome

40%*

En partenariat avec la Clinique Mayo
Programmes COVID-19
Programmes clés (Indication) phase
COVISTIX™ (diagnostique) EUA de la FDA
COVIMARKMC (diagnostique) EUA de la FDA
VIREX (diagnostique) PH III
COVISHIELD™ (traitement) PH je
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
OQORY™ (COVI-MSC) Ph III
MPRO Inhibiteur (pilule orale) Ph II
Vaccin à ARNm Omicron Préclinique
immunothérapie
Programmes clés (Indication) phase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II
FUJOVEE™ (Abivertinib) Préclinique
FUJOVEE™ (Abivertinib) Préclinique
FUJOVEE™ (Abivertinib) Préclinique
FUJOVEE™ (Abivertinib) Préclinique
PD-L1 (Socazolimab)* Ph III
PD-L1 (STI-3031)** Ph III
CD47 (Tumeurs solides) Ph je
CD38 DAR-T (Myélome multiple) Ph je
CD38 CAN (amylose, myélome multiple, T-ALL et oesophagien) Ph je
Virus oncolytique Seprehvec™ (Tumeurs solides ; tumeurs du SNC) PH je
ADC BCMA (Tumeurs liquides) Préclinique
Bevacizumab-ADNAB™ (Cancer de l'endomètre) Ph je
Bevacizumab-ADNAB™ (Cancer des ovaires) Ph je
Rituximab-ADNAB™ (lymphomes à cellules B) Ph je
Sofusa® anti-PD-1 (lymphome cutané à cellules T (CTCL), mélanome) Ph je
Pain
Programmes clés (Indication) phase
ZTlido® 1.8 % (Névralgie Post-herpétique - PHN) Approbation de la FDA
Gloperba® 1.8 % Traitement de la goutte (voie orale) Approbation de la FDA
SEMDEXA (SP-102) Ph III
SP-103 (Système topique de lidocaïne 5.4 %) Ph II
SP-104 (Naltrexone à faible dose en rafale retardée) Préclinique
RTX (résinifératoxine) Injection péridurale Ph II
RTX (résinifératoxine) Voie intra-articulaire Ph II
Livraison lymphatique
Programmes clés (Indication) Phase II
Sofusa® anti-TNF (PR auto-immune) Ph je
Sofusa® anti-PD-1 (lymphome cutané à cellules T (CTCL), mélanome) Ph je
Sofusa® anti-CTLA-4 (Mélanome) Ph je