La R&D de Sorrento se concentre sur la stimulation de l'innovation dans le COVID-19, le traitement du cancer, le contrôle total de la douleur et les maladies auto-immunes

Programmes clés	Indication	Préclinique	Phase I	Phase II	Phase III/Pivot	Approbation de la FDA
Programmes COVID-19
COVISTIX™ (diagnostique) Test rapide d'antigène 0%* Autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) au Mexique (COFEPRIS), au Brésil (ANVISA) et marquage CE en Europe COVIMARKMC (diagnostique) Test rapide d'antigène 0%* Demande soumise aux États-Unis et au Canada pour une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) VIREX (diagnostique) Diagnostic à domicile 60.2%* EUA Enabling Studies in Q3 2022 COVISHIELD™ (traitement) Anticorps neutralisant (IV) chez les patients externes et hospitalisés 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) COVID-19 sévère chez les patients en soins intensifs 82%* Essai pivot en attente de l'autorisation de la FDA OQORY™ (COVI-MSC) SDRA dû au COVID-19 chez les patients en soins intensifs 82%* Essai pivot au Brésil MPRO Inhibiteur (pilule orale) Anti-viral 40%* Vaccin à ARNm Omicron Vaccinez 20%*
Programmes clés	Indication	Préclinique	Phase I	Phase II	Phase III/Pivot	Approbation de la FDA
immunothérapie
FUJOVEE™ (Abivertinib) CPNPC 82%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lymphomes à cellules B 60.2%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Prostate 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) Lupus 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) MS 20%* FUJOVEE™ (Abivertinib) GvHD 20%* PD-L1 (Socazolimab)* SCLC 82%* *En partenariat avec Lee's Pharm en Chine PD-L1 (STI-3031)** Cancer du col utérin 82%* ** Aux États-Unis et en partenariat avec ImmuneOncia en Corée CD47 Tumeurs solides 40%* CD38 DAR-T Le myélome multiple 40%* CD38 CAN Amylose, myélome multiple, T-ALL et œsophage 40%* Virus oncolytique Seprehvec™ tumeurs solides ; Tumeurs du SNC 40%* ADC BCMA Tumeurs liquides 20%* Bevacizumab-ADNAB™ Cancer de l'endomètre 40%* En partenariat avec la Clinique Mayo Bevacizumab-ADNAB™ Cancer de l'ovaire 40%* En partenariat avec la Clinique Mayo Rituximab-ADNAB™ Lymphomes à cellules B 40%* En partenariat avec la Clinique Mayo Sofusa® anti-PD-1 Lymphome cutané à cellules T (CTCL), mélanome 40%*
Programmes clés	Indication	Préclinique	Phase I	Phase II	Phase III/Pivot	Approbation de la FDA
Pain
ZTlido® 1.8 % Névralgie post-zostérienne - PHN 99.8%* Gloperba® Traitement de la goutte (voie orale) 99.8%* SEMDEXA (SP-102) Douleur lombaire radiculaire/sciatique 82%* SP-103 (Système topique de lidocaïne 5.4 %) Mal de dos aigu 60.2%* SP-104 (Naltrexone à faible dose en rafale retardée) Fibromyalgie 20%* RTX (résinifératoxine) Injection péridurale Douleur réfractaire dans le cancer avancé 60.3%* Désignation orpheline RTX (résinifératoxine) Voie intra-articulaire Douleur modérée à sévère liée à l'arthrose du genou 60.2%*
Programmes clés	Indication	Préclinique	Phase I	Phase II	Phase III/Pivot	Approbation de la FDA
Administration de médicaments lymphatiques
Sofusa® anti-TNF Auto-immune (PR) 40%* Sofusa® anti-PD-1 Lymphome cutané à cellules T (CTCL), mélanome 40%* Sofusa® anti-CTLA-4 Mélanome 40%* En partenariat avec la Clinique Mayo

Programmes COVID-19
Programmes clés (Indication)	phase
COVISTIX™ (diagnostique) EUA de la FDA COVIMARKMC (diagnostique) EUA de la FDA VIREX (diagnostique) PH III COVISHIELD™ (traitement) PH je FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III OQORY™ (COVI-MSC) Ph III MPRO Inhibiteur (pilule orale) Ph II Vaccin à ARNm Omicron Préclinique

immunothérapie
Programmes clés (Indication)	phase
FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph III FUJOVEE™ (Abivertinib) Ph II FUJOVEE™ (Abivertinib) Préclinique FUJOVEE™ (Abivertinib) Préclinique FUJOVEE™ (Abivertinib) Préclinique FUJOVEE™ (Abivertinib) Préclinique PD-L1 (Socazolimab)* Ph III PD-L1 (STI-3031)** Ph III CD47 (Tumeurs solides) Ph je CD38 DAR-T (Myélome multiple) Ph je CD38 CAN (amylose, myélome multiple, T-ALL et oesophagien) Ph je Virus oncolytique Seprehvec™ (Tumeurs solides ; tumeurs du SNC) PH je ADC BCMA (Tumeurs liquides) Préclinique Bevacizumab-ADNAB™ (Cancer de l'endomètre) Ph je Bevacizumab-ADNAB™ (Cancer des ovaires) Ph je Rituximab-ADNAB™ (lymphomes à cellules B) Ph je Sofusa® anti-PD-1 (lymphome cutané à cellules T (CTCL), mélanome) Ph je

Pain
Programmes clés (Indication)	phase
ZTlido® 1.8 % (Névralgie Post-herpétique - PHN) Approbation de la FDA Gloperba® 1.8 % Traitement de la goutte (voie orale) Approbation de la FDA SEMDEXA (SP-102) Ph III SP-103 (Système topique de lidocaïne 5.4 %) Ph II SP-104 (Naltrexone à faible dose en rafale retardée) Préclinique RTX (résinifératoxine) Injection péridurale Ph II RTX (résinifératoxine) Voie intra-articulaire Ph II

Livraison lymphatique
Programmes clés (Indication)	Phase II
Sofusa® anti-TNF (PR auto-immune) Ph je Sofusa® anti-PD-1 (lymphome cutané à cellules T (CTCL), mélanome) Ph je Sofusa® anti-CTLA-4 (Mélanome) Ph je