ACEA Thérapeutique

ACEA Therapeutics, située à San Diego, en Californie, est une filiale en propriété exclusive de Sorrento. ACEA Therapeutics s'engage à développer et à fournir des traitements innovants pour améliorer la vie des patients atteints de maladies potentiellement mortelles.

Notre principal composé, l'abivertinib, un inhibiteur de la kinase à petite molécule, est actuellement en cours d'examen par la China Food and Drug Administration (CFDA) pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) contenant la mutation EGFR T790M. Il fait également l'objet d'essais cliniques pour traiter les patients hospitalisés atteints de Covid-19 au Brésil et aux États-Unis, dirigés par Sorrento Therapeutics. Un deuxième inhibiteur de kinase à petite molécule de l'ACEA, AC0058, est entré en phase 1B de développement aux États-Unis pour le traitement du lupus érythémateux disséminé (LED).

Parallèlement à une solide organisation de R&D, ACEA a établi des capacités de fabrication et de commercialisation de médicaments en Chine pour soutenir notre croissance à long terme. Cette infrastructure nous permet de mieux contrôler notre chaîne d'approvisionnement pour nous assurer que les produits sont livrés aux patients à temps.

SCILEX

SCILEX HOLDING COMPANY (« Scilex »), une filiale à participation majoritaire de Sorrento, se consacre au développement et à la commercialisation de produits de gestion de la douleur. Le produit phare de l'entreprise, le ZTlido^® (système topique de lidocaïne 1.8 %), est un produit topique de lidocaïne sur ordonnance de marque approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour le soulagement de la douleur associée à la névralgie post-herpétique (NPH), qui est une forme de douleur nerveuse post-zona.

Le SP-102 de Scilex (gel de phosphate de sodium dexaméthasone 10 mg), ou SEMDEXA™, pour le traitement de la douleur radiculaire lombaire est en voie de terminer un essai clinique de phase III. La société s'attend à ce que SP-102 soit la première injection péridurale non opioïde approuvée par la FDA pour traiter la douleur radiculaire lombo-sacrée, ou sciatique, avec le potentiel de remplacer 10 à 11 millions d'injections de stéroïdes péridurales hors AMM administrées chaque année aux États-Unis.

Bioserv

Bioserv, située à San Diego, en Californie, est une filiale en propriété exclusive de Sorrento. Fondée en 1988, l'organisation est l'un des principaux fournisseurs de services de fabrication sous contrat cGMP avec plus de 35,000 XNUMX pieds carrés d'installations dont les compétences de base sont centrées sur la formulation en vrac aseptique et non aseptique ; filtration; remplissage; bouchage; services de lyophilisation; étiquetage; assemblage de produits finis; mise en kit et emballage; ainsi que des services de stockage et de distribution à température contrôlée pour prendre en charge les produits pharmaceutiques précliniques, les essais cliniques de phase I et II, les réactifs pour dispositifs médicaux, les réactifs et kits de diagnostic médical et les réactifs pour les sciences de la vie.

Concortis-Levena

En 2008, Concortis Biosystems a été créé dans le but de mieux servir la communauté scientifique et pharmaceutique avec des réactifs et des services de conjugués anticorps-médicaments (ADC) de haute qualité. En 2013, Sorrento a acquis Concortis, créant une société ADC de premier plan. La combinaison de G-MAB™ (bibliothèque d'anticorps entièrement humains) avec des toxines, des linkers et des méthodes de conjugaison exclusifs à Concortis a le potentiel de générer des ADC de 3e génération à la pointe de l'industrie.

Concortis explore actuellement plus de 20 options différentes d'ADC (préclinique) avec des applications en oncologie et au-delà. Le 19 octobre 2015, Sorrento a annoncé la création de Levena Biopharma en tant qu'entité indépendante pour offrir au marché une large gamme de services ADC, du lancement d'un projet ADC à la fabrication cGMP d'ADC jusqu'aux études cliniques de phase I/II. Pour des informations détaillées, veuillez visiter www.levenabiopharma.com

SmartPharm Therapeutics, Inc

SmartPharm Therapeutics, Inc. (« SmartPharm »), une filiale en propriété exclusive de Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq : SRNE), est une société biopharmaceutique en phase de développement axée sur les thérapies géniques non virales de nouvelle génération pour le traitement de maladies graves ou rares avec la vision de créer des « produits biologiques de l'intérieur ». SmartPharm développe actuellement un nouvel anticorps monoclonal codé par ADN pour prévenir l'infection par le SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19 dans le cadre d'un contrat avec la Defense Advanced Research Projects Agency du département américain de la Défense. SmartPharm a commencé ses activités en 2018 et a son siège social à Cambridge, MA, États-Unis.

Arche Santé Animale

Ark Animal Health est une filiale en propriété exclusive de Sorrento. Ark a été créé en 2014 pour apporter au marché des animaux de compagnie des solutions innovantes issues des activités de recherche et développement humaines de Sorrente. Elle s'organise pour devenir une organisation totalement indépendante et autosuffisante une fois qu'elle aura atteint le stade de la commercialisation (produits prêts à recevoir l'approbation de la FDA).

Le programme de développement principal d'Ark (ARK-001) est une solution injectable stérile à dose unique de résinifératoxine (RTX). ARK-001 a reçu la désignation MUMS (utilisation mineure/espèce mineure) de la FDA CVM (Center for Veterinary Medicine) pour le contrôle de la douleur causée par le cancer des os chez les chiens. D'autres projets incluent des indications supplémentaires pour le RTX dans des domaines tels que les douleurs articulaires chroniques chez les animaux de compagnie, les douleurs neuropathiques chez les chevaux et la cystite idiopathique chez les chats, ainsi que l'exploration des opportunités de développement dans le domaine des maladies infectieuses ou du traitement du cancer.

VirexSanté