Yleiskatsaus

« Takaisin Pipeline

Käytämme huipputiedettä luodaksemme innovatiivisia hoitoja, jotka parantavat syövästä, vaikeasta kivusta ja COVID-19:stä kärsivien elämää.

Syöpä on geneettisesti monimuotoinen, erittäin mukautuva, jatkuvasti mutatoituva ja käytännössä näkymätön immuunijärjestelmälle. Lähestymistapamme syöpähoitoon perustuu uskomukseen, että potilaat tarvitsevat multimodaalista, monitahoista lähestymistapaa – kohdentamalla yhteen tai useampaan solukohteeseen ja hyökkäämään niitä vastaan ​​useilla rintamilla – samanaikaisesti tai peräkkäin, usein ja hellittämättä.

Lähestymistapamme syövän torjuntaan on mahdollista ainutlaatuisen immuno-onkologian ("IO") portfolion ansiosta, joka koostuu laajasta valikoimasta innovatiivisia ja synergistisiä resursseja, kuten laajan täysin ihmisen vasta-ainekirjaston ("G-MAB™") voidaan käyttää sellaisenaan tai sisällyttää syöpään kohdistuviin lähestymistapoihin, mukaan lukien:

Näitä ominaisuuksia täydentää innovatiivinen lymfaattinen kohdistuslaite (Sofusa®), joka on suunniteltu toimittamaan vasta-aineita imusolmukkeeseen, jossa immuunisolut koulutetaan taistelemaan syöpää vastaan. 

Olemme tuottaneet ihmisen vasta-aineita monia syövänhoidossa tärkeitä kohteita vastaan, mukaan lukien PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, c-MET, VEGFR2 ja monet muut kohteet, jotka ovat eri kehitysvaiheissa. CAR-T-ohjelmiimme kuuluu kliinisen vaiheen CD38 CAR T. Lähestymistapoja yhdistävät hoidot ovat multippelin myelooman, keuhkosyövän ja muiden aikuisten ja lasten syöpien prekliinisen vaiheen arvioinnissa.

  • CAR T (kimeerinen antigeenireseptori – T-solut) -hoito, joka muokkaa potilaan omia T-soluja tappamaan kasvaimen
  • DAR T (Dimeric Antigen Receptor – T-solut) -terapia, joka muuttaa terveen luovuttajan T-solut reagoimaan mihin tahansa potilaan kasvaimeen, mikä mahdollistaa potilaan kasvaimen "hyllyltä" hoidon.
  • Vasta-aine-lääkekonjugaatit ("ADC") ja
  • Onkolyyttiset virusohjelmat (Seprehvir™, Seprehvec™)

"Ainutlaatuinen IO-alustan omaisuusvalikoimamme on alalla vertaansa vailla. Se sisältää immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät, bispesifiset vasta-aineet, vasta-aine-lääkekonjugaatit (ADC) sekä kimeeriseen antigeenireseptoriin (CAR) ja dimeeriseen antigeenireseptoriin (DAR) perustuvat soluterapiat, ja viimeksi olemme lisänneet onkolyyttisiä viruksia (Seprehvir™, Seprehvec). ™). Jokainen omaisuus on yksittäin lupaava; Yhdessä uskomme, että heillä on potentiaalia murtautua vaikeimpien syöpähaasteiden läpi."

– Tri Henry Ji, toimitusjohtaja

Sitoutumisemme parantamaan potilaiden elämää, joilla on tällä hetkellä vaikeasti pidetty kipu, on osoituksena myös jatkuvasta pyrkimyksestämme kehittää luokkansa ensimmäinen (TRPV1-agonisti) ei-opioidinen pieni molekyyli, Resiniferatoxin ("RTX").

Resiniferatoksiinilla on mahdollisuus muuttaa perusteellisesti lähestymistapaa kivun hallintaan useissa eri käyttöaiheissa, koska sillä on voimakas ja pitkäkestoinen vaikutus yhdellä annoksella, mutta myös sen ei-opioidiprofiilin etujen vuoksi.

RTX on saamassa päätökseen esiavainllisia tutkimuksia ihmisille tarkoitetuista indikaatioista, kuten nivelrikko ja elämän loppuvaiheen syöpäkipu, ja keskeisten rekisteröintitutkimusten on määrä alkaa vuoden 2020 toisella puoliskolla.

RTX on myös keskeisissä kokeissa käytettäväksi seurakoirilla, joilla on vaikea hallita niveltulehduksen aiheuttamaa kyynärpääkipua. Koska lemmikit ovat osa perhettä, lähestymistapamme innovatiivisten kivunhallintaratkaisujen kehittämiseen on tarkoitettu ottamaan mukaan myös muut rakastamamme lajit!