Kipu

« Takaisin Pipeline

RTX

Polven niveltulehdukseen liittyvä kipu

Terminaaliseen syöpään liittyvä kipu

RTX (resiniferatoksiini) on ainutlaatuinen hermoston interventiomolekyyli, joka on erittäin selektiivinen ja jota voidaan soveltaa perifeerisesti (esim. hermoblokki, nivelensisäinen) tai sentraalisesti (esim. epiduraalinen) kroonisen kivun hallintaan useissa olosuhteissa, mukaan lukien niveltulehdus ja syöpä.

RTX:llä on potentiaalia olla luokkansa ensimmäinen lääke, joka hoitaa tällä hetkellä vaikeasti hoidettavaa kipua uudella ja ainutlaatuisella tavalla kohdentamalla hermoja, jotka ovat vastuussa kroonisesta heikentävästä kipusignaalin välittämisestä.

RTX sitoutuu voimakkaasti TRPV1-reseptoreihin ja pakottaa avaamaan kalsiumkanavia, jotka sijaitsevat hermon päätepäässä tai hermosolun somassa (riippuen antoreitistä). Tämä vuorostaan ​​synnyttää hitaan ja jatkuvan kationien virtauksen, joka johtaa nopeasti TRPV1-positiivisten solujen deleetioon.

RTX on suoraan vuorovaikutuksessa afferenttien hermosolujen kanssa vaikuttamatta tuntemuksiin, kuten kosketukseen, paineeseen, akuuttiin pistelykipuun, tärinäaistiin tai lihasten koordinaatiotoimintoihin.

Antaminen ääreishermopäätteessä johtaa jatkuvaan ajalliseen vaikutukseen liittyvän kivun hoitoon polven niveltulehdus.

RTX voi mahdollisesti auttaa potilaita terminaalinen syöpäkipuyhden epiduraalisen injektion jälkeen estämällä pysyvästi kipusignaalin siirtymisen kasvainkudoksesta selkäytimen dorsaalijuuren ganglioniin (DRG) ilman suuriin ja toistuviin opioidiannoksiin liittyviä ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Jos opioidit pysyvät osana näiden potilaiden terapeuttista arsenaalia, RTX voi merkittävästi vähentää opioidien käytön määrää ja tiheyttä.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto on myöntänyt RTX:lle harvinaislääkestatuksen loppuvaiheen sairauksien, mukaan lukien vaikeaselkoisen syöpäkivun, hoitoon.

Sorrento on saattanut menestyksekkäästi päätökseen positiivisen vaiheen Ib kliinisen todisteen konseptikokeesta National Institutes of Healthin kanssa yhteistyösopimuksen (CRADA) alaisuudessa, mikä osoitti parantuneen kivun ja vähentyneen opioidien kulutuksen intratekaalisen annon jälkeen (suoraan selkäydintilaan).

Yhtiö on käynnistänyt keskeisiä tutkimuksia ja tähtää NDA-hakemukseen vuonna 2024.